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品牌專題基質(zhì)膠作為一種重要的細(xì)胞外基質(zhì),具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。它可以用于各種研究領(lǐng)域,如細(xì)胞生物學(xué)、組織工程、腫瘤研究等。基質(zhì)膠的特殊成分和結(jié)構(gòu)為細(xì)胞提供了理想的生長(zhǎng)環(huán)境,促進(jìn)細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。同時(shí),基質(zhì)膠還可以模擬人體組織的結(jié)構(gòu)和功能,為研究人員提供了重要的工具。
Biogradetech貨號(hào)A-MGL04標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,確保無(wú)病原體污染,并通過(guò)多種實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了其生物功能。無(wú)論您是從事科研工作,還是進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)基質(zhì)膠都能為您提供可靠的支持,助您取得優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
如果您正在尋找一種優(yōu)質(zhì)的基質(zhì)膠,不妨考慮使用Biogradetech貨號(hào)A-MGL04標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠。它的成分豐富,質(zhì)量可靠,適用于各種細(xì)胞培養(yǎng)需求。讓我們一起開啟細(xì)胞研究的新篇章,利用標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠探索細(xì)胞的奧秘吧!
作為Biogradetech在中國(guó)區(qū)域的獨(dú)家代理,艾美捷科技將為中國(guó)客戶提供最全面的Biogradetech產(chǎn)品以及客戶訂制化服務(wù)。歡迎大家隨時(shí)聯(lián)系我們。

| 產(chǎn)品貨號(hào) | 英文名稱 | 中文名稱 | 應(yīng)用類型 |
| A-MGL04 | Standard Basement Membrane Matrix (For Cell differentiation, migration, invasion, and angiogenesis) | 標(biāo)準(zhǔn)型,基質(zhì)膠(細(xì)胞分化、遷移、侵襲、血管生成) | 藍(lán)海領(lǐng)域:3D培養(yǎng),類器官培養(yǎng),干細(xì)胞培養(yǎng) |
產(chǎn)品英文名稱:Standard Basement Membrane Matrix (For Cell differentiation, migration, invasion, and angiogenesis)
產(chǎn)品中文名稱:標(biāo)準(zhǔn)型,基質(zhì)膠(細(xì)胞分化、遷移、侵襲、血管生成)
貨號(hào):A-MGL04
規(guī)格:5mL、10mL
儲(chǔ)存條件:≤-20°C

產(chǎn)品描述:
Biogradetech貨號(hào)A-MGL04標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠是一種連續(xù)的特殊細(xì)胞外基質(zhì)薄膜,形成了內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞或神經(jīng)細(xì)胞與其相鄰基質(zhì)之間的界面。基質(zhì)膠在發(fā)育和傷口愈合過(guò)程中會(huì)被降解和再生。它不僅支持細(xì)胞和細(xì)胞層,還對(duì)組織結(jié)構(gòu)起著重要作用,影響細(xì)胞的粘附、遷移、增殖和分化。基質(zhì)膠能夠成為轉(zhuǎn)移性腫瘤細(xì)胞侵襲的主要屏障。
Biogradetech貨號(hào)A-MGL04標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠是從Engelbreth-Holm-Swarm(EHS)腫瘤中純化得到的可溶性基質(zhì)膠。標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠在37°C下形成重組基底膜基質(zhì)膠。標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠的主要成分包括層粘連蛋白、IV型膠原、粘連素和肝素硫酸酯蛋白聚糖。
適用范圍:
與細(xì)胞增殖或分化相關(guān)的2D或3D培養(yǎng),以及細(xì)胞形態(tài)學(xué)研究。常用的實(shí)驗(yàn)包括細(xì)胞侵襲、血管生成和類器官培養(yǎng)等。
產(chǎn)品參數(shù):
來(lái)源:小鼠腫瘤;
顏色:含酚紅的基質(zhì)膠呈黃粉色,無(wú)酚紅的基質(zhì)膠呈半透明淡黃色;
形態(tài):標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠在4°C下溶解為透明液體;高濃度基質(zhì)膠在0°C下溶解后為透明液體,長(zhǎng)時(shí)間放置于4°C后會(huì)半凝膠化。
濃度:蛋白質(zhì)濃度范圍為8至26 mg/mL。
內(nèi)毒素:≤ 4.5 EU/mL
凝膠時(shí)間:室溫下5-30分鐘凝膠,當(dāng)溫度從22°C升至37°C時(shí),凝膠形成速度加快。
包被涂層方法:
打造成功的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境,關(guān)鍵在于選擇合適的基質(zhì)膠。其中,基質(zhì)膠的包被涂層方法對(duì)于不同的應(yīng)用需求有所不同。下面,我們將介紹基質(zhì)膠的包被涂層步驟,幫助您輕松應(yīng)對(duì)各種細(xì)胞培養(yǎng)挑戰(zhàn)。
首先,讓我們來(lái)了解一下基質(zhì)膠的解凍過(guò)程。將Biogradetech貨號(hào)A-MGL04標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠在2-8°C的冰箱中過(guò)夜解凍。由于冰箱溫度可能有所不同,因此建議在解凍過(guò)程中將基質(zhì)膠放在冰上保持低溫,以防止過(guò)早凝膠化。解凍后的基質(zhì)膠在15°C以上的溫度下會(huì)迅速凝固,因此在使用時(shí)要保持冰上狀態(tài),以避免不必要的凝膠形成。
Biogradetech貨號(hào)A-MGL04標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠有許多應(yīng)用場(chǎng)景,需要不同的厚度和濃度。例如,用于內(nèi)皮細(xì)胞形成類似毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu)(管狀結(jié)構(gòu)形成實(shí)驗(yàn))、大鼠主動(dòng)脈組織分化為類似毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu)(主動(dòng)脈環(huán)形成實(shí)驗(yàn))、上皮器官樣結(jié)構(gòu)形成或腫瘤器官樣結(jié)構(gòu)形成,需要較厚的凝膠,也就是厚層凝膠法。而一些應(yīng)用,如原代細(xì)胞的傳代培養(yǎng),需要薄層涂層而不是厚凝膠,因此應(yīng)采用薄層凝膠法。
厚層凝膠法:
按上述方法解凍基質(zhì)膠;
緩慢上下移液將基質(zhì)膠混勻,注意不要引入空氣泡;
向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入200-300μL/cm2基質(zhì)膠,平鋪均勻,注意避免產(chǎn)生氣泡;
將培養(yǎng)板放置在 37 ℃,等待 30 min 形成凝膠即可使用。
薄層包被法:
按上述方法解凍基質(zhì)膠;
緩慢上下移液將基質(zhì)膠混勻,注意不要引入空氣泡;
根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋。建議將基質(zhì)膠稀釋為1:100以用于原代細(xì)胞的擴(kuò)增。對(duì)于您的應(yīng)用,可能需要經(jīng)驗(yàn)性地確定最佳涂層濃度;
加入適量體積的該溶液覆蓋整個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)板表面。建議加入300μL/cm2的溶液;
將培養(yǎng)板放置在室溫,孵育至少1h;
吸去上清即可使用。不要讓涂層表面干燥。
通過(guò)以上步驟,您可以根據(jù)不同的細(xì)胞培養(yǎng)需求,靈活選擇適合的基質(zhì)膠涂層方法。無(wú)論是厚凝膠還是薄層涂層,都能為您的細(xì)胞研究提供穩(wěn)定的3D培養(yǎng)支持,助您取得優(yōu)異的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。趕快嘗試基質(zhì)膠涂層方法,提升您的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)效果吧! 實(shí)驗(yàn)操作示例:血管生成實(shí)驗(yàn)
1.設(shè)備、試劑和耗材
1.1 設(shè)備:生物安全柜、移液器、二氧化碳孵化箱、倒置顯微鏡、離心機(jī)(低速);
1.2 試劑:DMEM培養(yǎng)基、ECM完全培養(yǎng)基、胰蛋白酶溶液、1×PBS緩沖液;
1.3 耗材:無(wú)菌移液器槍頭、96孔細(xì)胞培養(yǎng)板、無(wú)菌EP管和其它耗材(或根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行調(diào)整)。
2.實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和方法
2.1 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
2.1.1 將Biogradetech貨號(hào)A-MGL04標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠放入冰盒中,在4°C的冰箱中慢慢解凍過(guò)夜;(在操作過(guò)程中不要讓該產(chǎn)品升溫超過(guò)4°C。保持產(chǎn)品在冰上,并使用冰冷的溶液或細(xì)胞懸液稀釋。)
2.1.2 與標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠接觸的耗材或試劑,如無(wú)菌離心管、無(wú)菌移液器槍頭和DMEM,事先在4°C冷藏。
2.2 培養(yǎng)皿涂層步驟
2.2.1 準(zhǔn)備EP管放在冰上。按照下表的比例加入各組分。
| 比例(標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠:DMEM) | 原液 | 2:1 |
| DMEM (?L) | 0 | 40 |
| 標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠 (?L) | 100 | 80 |
注:在大多數(shù)情況下,比例2:1是適合的。
2.2.2 按順序混合上述組分,每孔加入50 uL液體到96孔板中(建議重復(fù)兩個(gè)孔),標(biāo)記信息和實(shí)驗(yàn)日期,在37°C的孵化箱中至少固化1小時(shí)。
2.3 培養(yǎng)HUVEC細(xì)胞
2.3.1 選擇HUVEC細(xì)胞進(jìn)行胰蛋白酶消化。使用ECM培養(yǎng)基將細(xì)胞密度調(diào)整為4×105個(gè)細(xì)胞/mL。
2.3.2 取“2.2.2”涂層的96孔板,每孔加入50 μL細(xì)胞懸液(表示HUVEC的最終數(shù)量為2×104)。
2.3.3 在37°C的二氧化碳孵化箱中孵育4小時(shí)和24小時(shí)后,可以觀察到血管結(jié)構(gòu)的形成結(jié)果。
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