VITROGEL— 無(wú)動(dòng)物源成分，功能性水凝膠系統(tǒng)

VitroGel水凝膠系統(tǒng)精確模擬自然的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）環(huán)境，生物功能性良好，操作簡(jiǎn)便，為藥物發(fā)現(xiàn)、組織工程、細(xì)胞治療和個(gè)性化醫(yī)療建立了強(qiáng)大的3D細(xì)胞培養(yǎng)平臺(tái)和注射給藥系統(tǒng)。

無(wú)動(dòng)物源成分系統(tǒng)是3D細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用于臨床研究的關(guān)鍵因素。

VitroGel水凝膠能夠高通量應(yīng)用于從細(xì)胞系和患者來(lái)源的細(xì)胞建立3D類器官模型。使用水凝膠系統(tǒng)作為注射給藥系統(tǒng)，可以在細(xì)胞治療中更好地保留細(xì)胞和獲得更高的細(xì)胞活力，而且這項(xiàng)突破性的技術(shù)可更加容易從3D水凝膠中回收細(xì)胞。

優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)：

產(chǎn)品應(yīng)用：

VitroGel 3D 培養(yǎng)人結(jié)腸癌細(xì)胞	VitroGel Hydrogel Matrix 培養(yǎng)成纖維細(xì)胞樣骨髓細(xì)胞	VitroGel ORGANOID 培養(yǎng)鼠小腸類器官	VitroGel RGD共培養(yǎng)肺泡上皮細(xì)胞
VitroGel AAK Hydrogel 形成內(nèi)皮細(xì)胞管	VitroGel RGD用于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 U87-MG的細(xì)胞侵襲試驗(yàn)	VitroGel STEM用于人多能干細(xì)胞的靜態(tài)懸浮培養(yǎng)	VitoGel具有生物相容性、無(wú)毒性，適用于動(dòng)物研究

 3D細(xì)胞培養(yǎng)研究 

1、3D細(xì)胞培養(yǎng)

3D細(xì)胞培養(yǎng)是指將動(dòng)物細(xì)胞與具有三維結(jié)構(gòu)的支架材料共同培養(yǎng)，使細(xì)胞能夠在三維立體的空間生長(zhǎng)、增殖和遷移，構(gòu)成三維的細(xì)胞

-細(xì)胞或細(xì)胞-載體復(fù)合物，從而更好地模擬細(xì)胞在體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境。

VitroGel系統(tǒng)作為有支架的三維培養(yǎng)材料，無(wú)動(dòng)物源成分，室溫下操作，水凝膠系統(tǒng)透明可兼容多種成像系統(tǒng)。配套專用的回收液，可快速回收細(xì)胞，同時(shí)保持高細(xì)胞活率。

2、產(chǎn)品操作指南

2D包被培養(yǎng)

3D包裹培養(yǎng)

3D靜態(tài)懸浮/液滴培養(yǎng)

3、3D細(xì)胞培養(yǎng)研究推薦產(chǎn)品

 類器官培養(yǎng)研究 

1、3D類器官培養(yǎng)

類器官（Organoids）是一種在體外環(huán)境下培養(yǎng)而成的具備三維結(jié)構(gòu)的微器官，具有類似于真實(shí)器官的復(fù)雜結(jié)構(gòu)，并可以部分模擬來(lái)源（干細(xì)胞、腫瘤組織、病人來(lái)源等）組織或器官的生理功能。類器官屬于3D細(xì)胞培養(yǎng)物，包含器官特異性細(xì)胞類型，可以表現(xiàn)出器官的空間組織和復(fù)制器官的某些功能。

在VitroGel Organoid 和基質(zhì)膠中培養(yǎng)小鼠腸道類器官

圖像顯示了小鼠腸道類器官?gòu)牡?天到第14天的生長(zhǎng)情況

2、類器官培養(yǎng)研究推薦產(chǎn)品：

 細(xì)胞侵襲研究 

1、細(xì)胞侵襲

細(xì)胞侵襲（cell invasion）是指細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞外基質(zhì)從一個(gè)區(qū)域遷移到另一個(gè)區(qū)域的能力，是正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞應(yīng)對(duì)化學(xué)和機(jī)械刺激的反應(yīng)。在遷移到新區(qū)域之前，細(xì)胞外基質(zhì)被細(xì)胞內(nèi)或分泌的蛋白酶降解。
細(xì)胞侵襲常發(fā)生于傷口修復(fù)、血管形成和炎癥反應(yīng)以及組織的異常浸潤(rùn)、腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移等過(guò)程中。

2、產(chǎn)品操作指南

a. 垂直侵襲（Transwell小室）

水凝膠VitroGel包被在Transwell小室（聚碳酸酯膜）上，細(xì)胞接種在水凝膠上層。在上室與下室培養(yǎng)條件差的誘導(dǎo)下，細(xì)胞發(fā)生侵襲。觀察并統(tǒng)計(jì)下室的細(xì)胞量。

垂直侵襲方式模擬圖

b. 水平侵襲

水凝膠VitroGel與細(xì)胞混合后鋪板，孵育30-60 min后（形成凝膠結(jié)構(gòu)），在孔板中心位置打孔后加入含高濃度培養(yǎng)基的水凝膠混合物，待形成軟凝膠后再添加一層覆蓋培養(yǎng)基，孵育培養(yǎng)。觀察并統(tǒng)計(jì)中心孔內(nèi)的細(xì)胞量。

水平侵襲方式流程圖

3、細(xì)胞侵襲研究產(chǎn)品推薦：

 動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究 

a. 動(dòng)物腔體修復(fù)實(shí)驗(yàn)

針對(duì)部分骨關(guān)節(jié)、腦部等腔體修復(fù)的實(shí)驗(yàn)研究，主要使用細(xì)胞藥物定點(diǎn)注射治療。為了能讓細(xì)胞藥物更有效地作用于受損部位，需要使用載體將細(xì)胞藥物固定在該位置，讓細(xì)胞持續(xù)分泌相關(guān)因子或藥物發(fā)揮用。

大鼠尾骨關(guān)節(jié)腔移植細(xì)胞示意圖

b. 動(dòng)物皮膚創(chuàng)傷修復(fù)實(shí)驗(yàn)

目前針對(duì)皮膚損傷后修復(fù)的實(shí)驗(yàn)研究，以細(xì)胞/脫細(xì)胞和藥物治療為主。但局部用藥期間的低維持劑量和短暫的治療效果成為局部治療方法的阻礙。通過(guò)使用水凝膠與細(xì)胞/細(xì)胞分泌物/藥物等混合，延長(zhǎng)作用時(shí)間，提高治療效果。

水凝膠混合細(xì)胞上清進(jìn)行兔耳損傷修復(fù)示意圖

c.動(dòng)物成瘤實(shí)驗(yàn)

動(dòng)物成瘤實(shí)驗(yàn)是將細(xì)胞或組織通過(guò)原位或皮下注射移植到裸鼠體內(nèi)，使其成瘤。不同來(lái)源的腫瘤細(xì)胞成瘤能力不同。對(duì)于成瘤能力差的細(xì)胞，需要在皮下模擬構(gòu)建體內(nèi)微環(huán)境，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)以更好地瘤。

水凝膠包裹細(xì)胞進(jìn)行動(dòng)物皮下接種示意圖

動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品推薦

 血管形成研究 

1、血管形成

血管形成體外模型可分為細(xì)胞水平的增殖實(shí)驗(yàn)、遷移實(shí)驗(yàn)和管腔形成實(shí)驗(yàn)等。目前常說(shuō)的血管形成實(shí)驗(yàn)是指管腔形成，可反映毛細(xì)血管的早期過(guò)程，是體外檢查內(nèi)皮細(xì)胞功能最完整的指標(biāo)。且該實(shí)驗(yàn)高度依賴于天然的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM），水凝膠VitroGel可以滿足內(nèi)皮細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等血管形成研究。

HUVEC細(xì)胞在VitroGel AAK水凝膠上的管狀形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞在含有管腔形成添加物(AAK Supplement 2)的VitroGel AAK水凝膠上的管腔形成,將細(xì)胞固定后用DAPI(藍(lán)色)和actin green(綠色)染色。

2、血管形成研究產(chǎn)品推薦

 3D細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑 

VITROGEL? CELL RECOVERY SOLUTION

無(wú)酶配方，VitroGel專用細(xì)胞回收液  貨號(hào)：MS03-100

VitroGel? Cell Recovery Solution為無(wú)酶、即用型的溶液，可20 min內(nèi)從VitroGel系統(tǒng)中收獲2D、3D培養(yǎng)的細(xì)胞以及類器官。

VitroGel? Cell Recovery Solution是室溫下穩(wěn)定，中性pH，37℃的工作溫度。溶液在回收過(guò)程中保持高的細(xì)胞活力和類器官完整性，回收后的細(xì)胞或類器官可用于下游實(shí)驗(yàn)研究。

使用VitroGel Cell Recovery Solution回收后細(xì)胞的活力

VitroGel Cell Recovery Solution可保持較高的細(xì)胞活力。

A) 加入回收液0、15、30、60、120 min后的OP9、U87-MG、PANC-1細(xì)胞活力。在VitroGel Cell Recovery Solution中懸浮2 h后，細(xì)胞活
力維持在95%以上;

B) 在轉(zhuǎn)移到細(xì)胞回收液之前在2D孔板上生長(zhǎng)的PANC-1細(xì)胞;

C) PANC-1細(xì)胞懸浮在細(xì)胞回收液中24 h，然后在2D孔板上重新培養(yǎng)5 d。

 3D細(xì)胞培養(yǎng)輔助試劑 

CYTO3DTM LIVE-DEAD ASSAY KIT

3D及2D細(xì)胞培養(yǎng)的活死細(xì)胞活性檢測(cè)試劑盒 貨號(hào)：BM01

Cyto3DTM Live-Dead Assay Kit為一款通過(guò)快速一步染色法，在雙熒光系統(tǒng)上分析活、死有核細(xì)胞的試劑盒。推薦用于3D培養(yǎng)、2D包被和單層培養(yǎng)細(xì)胞的活性分析。

本試劑盒使用吖啶橙（AO）和碘化丙啶（PI）兩種核染色（核酸結(jié)合）染料。AO可滲透活細(xì)胞和死細(xì)胞，可染色，所有有核細(xì)胞產(chǎn)生綠色熒光；PI只穿透細(xì)胞膜受損的有核細(xì)胞的細(xì)胞膜，并染色死亡細(xì)胞產(chǎn)生紅色熒光。由于淬滅作用，當(dāng)細(xì)胞同時(shí)被AO和PI染色時(shí)，所有活的有核細(xì)胞產(chǎn)生綠色熒光，所有死的有核細(xì)胞產(chǎn)生紅色熒光。

使用Cyto3D Live-Dead Assay Kit分析活死細(xì)胞活力

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(SF298，細(xì)胞活力約60%)在VitroGel中3D培養(yǎng)2 d。每孔含有50 μL水凝膠和50 uL覆蓋培養(yǎng)基，加入2 μL Cyto3D試劑，在37℃孵育5~100min。然后在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞。圖像顯示了3D水凝膠中的活(綠色)和死(橙色)細(xì)胞。將水凝膠內(nèi)細(xì)胞的z-stack圖像進(jìn)行3D重建并顯示在4D視圖圖像中。

 VitroGel水凝膠不同研究方向的產(chǎn)品推薦 

* 貨號(hào)VHM系列，為即用型水凝膠，直接混合細(xì)胞/藥物懸液或細(xì)胞培養(yǎng)基使用

* 貨號(hào)TWG系列，為高濃度型水凝膠，可稀釋不同比例后再混合細(xì)胞/藥物懸液或細(xì)胞培養(yǎng)基使用

* 更多水凝膠產(chǎn)品信息可登錄m.zihai029.com查看，或垂詢艾美捷客服

 VITROINK -3D 打印墨水 

即用型 3D 打印水凝膠 Bioinks

• 即用型

• 無(wú)動(dòng)物源成分生物墨水

• 無(wú)需紫外線、溫度/pH固化或化學(xué)交聯(lián)

• 透明度高，打印后可視性極佳打印

• 溫度范圍寬

• 直接添加細(xì)胞培養(yǎng)基進(jìn)行長(zhǎng)期培養(yǎng)

 參考文獻(xiàn) 

3D細(xì)胞培養(yǎng)

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