AGENT BRAND

品牌專題

IBL：AD相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)試劑盒與抗體產(chǎn)品

發(fā)布者：艾美捷科技發(fā)布時(shí)間：2025-08-18

分享到：

綜述文獻(xiàn)《阿爾茨海默病生物標(biāo)志物的見(jiàn)解：從核心標(biāo)志物到新興方向》詳細(xì)探討了阿爾茨海默病（AD）生物標(biāo)志物的最新研究進(jìn)展。

阿爾茨海默病（AD）是一種進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病，其發(fā)病率和患病率隨人口老齡化而顯著增加。目前，AD的診斷主要依賴于腦脊液（CSF）檢測(cè)和正電子發(fā)射斷層掃描（PET），但這些方法因成本高、操作禁忌和侵入性而受限。本文綜述了AD的核心和新興生物標(biāo)志物，旨在加強(qiáng)近期研究進(jìn)展、理論框架及未解決的挑戰(zhàn)。

·AD概述：AD主要影響老年人和老年前期人群，以認(rèn)知功能進(jìn)行性下降為特征。

·診斷挑戰(zhàn)：AD的早期診斷困難，病理變化在癥狀出現(xiàn)前即已發(fā)生。

·生物標(biāo)志物的重要性：生物標(biāo)志物對(duì)于AD的早期診斷和干預(yù)至關(guān)重要。

艾美捷科技代理品牌IBL和Biosensis提供多種AD相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè)試劑盒與抗體產(chǎn)品，助力AD研究。

AD的診斷與分期

·病理特征：AD的主要病理特征包括細(xì)胞外β-淀粉樣蛋白（Aβ）的異常積累和神經(jīng)原纖維纏結(jié)（NFTs）的形成。

·診斷標(biāo)準(zhǔn)：從1984年的NINCDS-ADRDA標(biāo)準(zhǔn)到2024年的更新標(biāo)準(zhǔn)，診斷標(biāo)準(zhǔn)不斷演變，生物標(biāo)志物在診斷中的作用日益重要。

·ATN框架：基于Aβ（A）、tau病理（T）和神經(jīng)退行性變（N）的生物標(biāo)志物框架。

AD治療現(xiàn)狀

·藥物治療：膽堿酯酶抑制劑（如多奈哌齊）和NMDA受體拮抗劑（如美金剛）。

·新興治療策略：基因治療、免疫療法（如Aβ靶向單克隆抗體）和針對(duì)神經(jīng)炎癥的干預(yù)措施。

AD生物標(biāo)志物的更新分類

·核心生物標(biāo)志物：包括CSF Aβ42/40、CSF p-tau181/Aβ42、CSF t-tau/Aβ42、血漿p-tau217、血漿p-tau217/n-p-tau217和Aβ PET。

·非特異性生物標(biāo)志物：反映神經(jīng)元損傷或神經(jīng)退行性變的標(biāo)志物，如NfL。

·非AD共病病理標(biāo)志物：如血管性腦損傷（V）和α-突觸核蛋白（S）。

核心生物標(biāo)志物

1 CSF生物標(biāo)志物

Aβ：Aβ42是AD的主要病理標(biāo)志物，其水平在CSF中降低。

Tau蛋白：p-tau和t-tau在CSF中的水平升高，反映神經(jīng)元損傷和NFTs的形成。

生物標(biāo)志物組合：如CSF t-tau/Aβ42、p-tau/Aβ42等組合提供更精確的AD病理表示。

標(biāo)志物	臨床意義	局限
Aβ42/Aβ40比值	比單一Aβ42更準(zhǔn)確反映腦Aβ沉積，與Aβ-PET高度一致（AUC≈0.90）	需腰椎穿刺，侵入性強(qiáng)
p-tau181/217	p-tau217優(yōu)于p-tau181，可區(qū)分AD與非AD癡呆（AUC=0.93）	CSF收集難度大
t-tau	神經(jīng)退行性變非特異性標(biāo)志物，在AD中顯著升高	特異性低

2 血液生物標(biāo)志物

Aβ：血漿Aβ42/40比值在AD診斷中表現(xiàn)出色。

Tau蛋白：血漿p-tau217和p-tau181在AD診斷中具有高特異性和敏感性。

生物標(biāo)志物組合：結(jié)合多種血液生物標(biāo)志物可提高診斷準(zhǔn)確性。

其他體液生物標(biāo)志物

唾液：含有與中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的蛋白質(zhì)，但作為AD診斷標(biāo)志物的可靠性有限。

尿液：AD7c-NTP等尿液生物標(biāo)志物與AD認(rèn)知缺損相關(guān)。

淚液：Aβ1-42在淚液中的水平變化可能用于AD的早期識(shí)別。

來(lái)源	標(biāo)志物	潛在價(jià)值
唾液	p-tau、乳鐵蛋白	非侵入性，但樣本量少且濃度低
尿液	AD7c-NTP、甲醛	AD7c-NTP預(yù)測(cè)Aβ沉積，30代謝物組合診斷AD（AUC=0.99）
淚液	Aβ1-42、miR-200b-5p	Aβ1-42區(qū)分MCI/AD vs 健康人（靈敏度81%），eIF4E為AD特異性蛋白

AD新興生物標(biāo)志物

神經(jīng)絲輕鏈（NfL）：反映軸突損傷，可在CSF和血液中檢測(cè)。

神經(jīng)顆粒素（Ng）：與突觸功能障礙和神經(jīng)元變性相關(guān)。

β-分泌酶1（BACE1）：Aβ肽產(chǎn)生的主要酶，其活性標(biāo)志物在AD患者中升高。

突觸小體相關(guān)蛋白25（SNAP-25）：反映突觸連接損傷。

炎癥相關(guān)因子：如細(xì)胞因子（IL-6、IL-8、TNF-α）和膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）。

miRNA：非編碼RNA在AD發(fā)病機(jī)制中起重要作用。

影像學(xué)生物標(biāo)志物

Aβ-PET：直接可視化大腦中的Aβ斑塊沉積。

Tau-PET：顯示大腦中tau蛋白的聚集情況。

FDG-PET：通過(guò)監(jiān)測(cè)腦葡萄糖代謝水平間接反映神經(jīng)元功能。

MRI：準(zhǔn)確測(cè)量海馬體積，用于AD的診斷和疾病進(jìn)展評(píng)估。

生物標(biāo)志物的價(jià)值：生物標(biāo)志物在AD的早期診斷、疾病監(jiān)測(cè)和治療反應(yīng)評(píng)估中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

挑戰(zhàn)與未來(lái)方向：需要繼續(xù)提高檢測(cè)技術(shù)的靈敏度和特異性，探索Aβ、tau蛋白和神經(jīng)炎癥之間的聯(lián)系，推動(dòng)非侵入性生物標(biāo)志物在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用。

艾美捷科技代理品牌IBL和Biosensis提供多種AD相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè)試劑盒與抗體產(chǎn)品，助力AD研究。

Biosensis：聚焦病理形態(tài)與機(jī)制研究的抗體工具

技術(shù)優(yōu)勢(shì)：高特異性抗體，適用于免疫組化（IHC）、Western Blot及活細(xì)胞成像。

核心產(chǎn)品推薦：

1. 淀粉樣斑塊染色試劑盒

標(biāo)志物：Aβ聚集體

特點(diǎn)：特異性標(biāo)記腦組織切片中的Aβ斑塊，支持熒光/顯色雙模式檢測(cè)。

適用場(chǎng)景：AD腦組織病理驗(yàn)證、動(dòng)物模型病理分析。

2. 退化神經(jīng)元染色試劑盒

標(biāo)志物：Tau蛋白聚集體、神經(jīng)纖維纏結(jié)（NFTs）

特點(diǎn)：兼容石蠟/冰凍切片，與磷酸化Tau抗體聯(lián)用提升病理檢出率。

3. 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體及ELISA試劑盒

標(biāo)志物：BDNF、GDNF

應(yīng)用：突觸功能損傷與神經(jīng)再生機(jī)制研究。

IBL：全流程AD體液標(biāo)志物ELISA檢測(cè)方案

技術(shù)優(yōu)勢(shì)：高靈敏度ELISA（檢測(cè)限低至pg/mL），覆蓋Aβ亞型、Tau及炎癥因子。

核心產(chǎn)品線：

1. Aβ亞型檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品名稱	貨號(hào)	檢測(cè)范圍	特異性優(yōu)勢(shì)	樣本類型
人Aβ(1-40) (FL)試劑盒	27718	1.56–100 pg/mL	僅識(shí)別N端完整Aβ，不與APP交叉反應(yīng)	血漿、腦脊液、腦組織
人Aβ(1-42)試劑盒	27711	12.5–800 pg/mL	區(qū)分Aβ(1-42)與Aβ(1-40)（交叉<0.2%）	腦脊液、細(xì)胞上清
人Aβ寡聚體試劑盒	27725	18.98–1215 pmol/mL	特異性靶向毒性寡聚體結(jié)構(gòu)	腦脊液、組織勻漿