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AnaSpec:Apidaecin IB&Bactenecin 2A&Drosocin

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2025-03-07     
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抗菌肽(Antimicrobial peptidesAMPs)是一類小分子肽,通常由少于100個(gè)氨基酸殘基組成(一般在12到50個(gè)氨基酸之間)在宿主先天免疫中抗菌肽對(duì)抗廣泛微生物(包括細(xì)菌、真菌、寄生蟲和病毒)發(fā)揮著關(guān)鍵作用。除了抗菌活性外,抗菌肽還被發(fā)現(xiàn)具有多種生物學(xué)功能,如免疫調(diào)節(jié)、血管生成、傷口愈合和抗腫瘤活性。

抗菌肽作為天然免疫的關(guān)鍵組成部分,為研究生物體的先天免疫機(jī)制提供了重要模型。其廣泛的抗菌活性和作用機(jī)制的多樣性,使其成為探索微生物與宿主相互作用、細(xì)胞膜通透性調(diào)控以及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等基礎(chǔ)生物學(xué)問題的有力工具。此外,抗菌肽的結(jié)構(gòu)特征和功能多樣性為合成生物學(xué)和藥物設(shè)計(jì)提供了新的思路,推動(dòng)了新型抗菌藥物、抗腫瘤藥物以及免疫調(diào)節(jié)劑的開發(fā),為應(yīng)對(duì)抗生素耐藥性危機(jī)和癌癥治療等重大醫(yī)學(xué)挑戰(zhàn)提供了新的解決方案。

AMPs.png

 

AnaSpec作為多肽合成專家,可以提供多種抗菌肽:

AnaSpec.png

貨號(hào)名稱序列備注
AS-62044Apidaecin IBGNNRPVYIPQPRPPHPRL一種昆蟲抗菌肽,與果蠅素(drosocin)具有顯著的序列同源性和共同的作用機(jī)制,但缺乏形成孔隙的活性
AS-60774Ala-gamma-D-Glu-DAPA-(γ-e)-DAP該肽與二氨基苯甲酸偶聯(lián)到Glu的d -異構(gòu)體的γ-羧酸,刺激nod1依賴性凋亡
AS-63756Poly-gamma-D-Glutamic Acid ConstructAc-(γ-e)15-C-NH2這種肽是一種聚-γ-D-谷氨酸(DPGA)10 結(jié)構(gòu)體,與炭疽芽孢桿菌莢膜的序列相關(guān),該莢膜由γ-D-谷氨酸組成。γ-D-谷氨酸是炭疽芽孢桿菌的關(guān)鍵毒力因子。莢膜通過其抗吞噬作用抑制宿主的先天防御。γ-D-谷氨酸本身是一種弱免疫原,但當(dāng)與載體蛋白結(jié)合時(shí),可以誘導(dǎo)血清抗體的產(chǎn)生。
AS-64906Bac2A; Bactenecin 2ARLARIVVIRVAR-NH2這種肽是Bac2A,是牛中性粒細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的環(huán)狀陽(yáng)離子抗菌肽Bactenecin的線性變體。Bactenecin的Cys二硫鍵形成殘基在Bac2A中被Ala取代,并且對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細(xì)菌都有活性。
AS-61066Bactenecin, bovineRLCRIVVIRVCR (Disulfide bridge: 3-11)是一種從牛中性粒細(xì)胞中提取的12個(gè)氨基酸的陽(yáng)離子抗菌肽
AS-65597BMAP-18GRFKRFRKKFKKLFKKLSBMAP-18是抗菌肽BMAP-27的截?cái)嘈问健EK柘悼咕?27 (BMAP-27)屬于抗菌肽家族,對(duì)金黃色葡萄球菌、ubercoccus和大腸桿菌具有快速殺菌活性。BMAP-27對(duì)人紅細(xì)胞和中性粒細(xì)胞有細(xì)胞毒性,但濃度高于殺微生物濃度。與親本BMAP-27相比,BMAP-18表現(xiàn)出更高的細(xì)胞選擇性,因?yàn)樗娜苎钚越档停咕钚员3植蛔?/td>
AS-65598BMAP-27GRFKRFRKKFKKLFKKLSPVIPLLHLG牛髓系抗菌肽-27 (BMAP-27)屬于抗菌肽家族,對(duì)金黃色葡萄球菌、ubercoccus和大腸桿菌具有快速殺菌活性。抗菌肽是一類陽(yáng)離子多肽,具有兩親性,在哺乳動(dòng)物先天免疫系統(tǒng)中具有重要作用。BMAP-27對(duì)人紅細(xì)胞和中性粒細(xì)胞有細(xì)胞毒性,但濃度高于殺微生物濃度。它具有潛在的治療細(xì)菌感染的個(gè)體囊性纖維化相關(guān)的肺部感染
AS-61307CAP-18, rabbitGLRKRLRKFRNKIKEKLKKIGQ KIQGLLPKLAPRTDY該37殘基肽是一種非常有效的家兔抗菌劑。CAP-18抗菌肽衍生肽通過破壞細(xì)菌膜來(lái)殺死細(xì)菌。它具有治療細(xì)菌感染在正常和免疫功能低下的人和個(gè)體囊性纖維化的潛力。在實(shí)驗(yàn)中,它對(duì)20多種銅綠假單胞菌的臨床菌株表現(xiàn)出最大的活性。CAP18在其他物種中的同源物包括人(FALL39/LL37)、小鼠(mCRAMP)、大鼠(rCRAMP)和綿羊(SMAP29和SMAP34)。
AS-24009Cecropin A PeptideKWKLFKKIEKVGQNIRDGIIKAG PAVAVVGQATQIAK-NH2一種天然存在的線性陽(yáng)離子抗菌肽。天蠶素A通過消散跨膜電化學(xué)離子梯度殺死細(xì)菌。
AS-24011Cecropin BKWKVFKKIEKMGRNIRNGIVKA GPAIAVLGEAKAL-NH2一種來(lái)自巨型蠶蛾(Hyalophora cecropia)的抗菌肽。抗菌肽作為病原體清除的效應(yīng)器在宿主先天防御中是必不可少的,并且可以影響宿主細(xì)胞促進(jìn)傷口修復(fù)。
AS-63877CSP-2, Competence-Stimulating Peptide-2EMRISRIILDFLFLRKK是肺炎鏈球菌產(chǎn)生的群體感應(yīng)信號(hào)肽
AS-61305CRAMP, mouseGLLRKGGEKIGEKLKKIGQ KIKNFFQKLVPQPEQ這種與防御素相關(guān)的抗菌肽(mCRAMP)是小鼠唯一的防御素。mCRAMP在腸道中的表達(dá)僅限于結(jié)腸的表面上皮細(xì)胞。mCRAMP對(duì)小鼠腸道病原菌鼠傷寒沙門氏菌(Citrobacter rodentium)具有抗菌活性,并且能夠破壞皮膚上的白色念珠菌(Candida albicans)
AS-61306CRAMP, ratGLVRKGGEKFGEKLRKIG QKIKEFFQKLALEIEQ人抗菌肽LL-37的大鼠同源物。大鼠粒細(xì)胞、胸腺、睪丸、肺、口腔黏膜、舌頭、食道、結(jié)腸、盲腸和小腸中均檢測(cè)到抗菌肽(rCRAMP)。rCRAMP肽存在于特定的中樞神經(jīng)系統(tǒng)區(qū)域,可能在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的先天免疫中發(fā)揮作用。rCRAMP在胃中表現(xiàn)出促愈合活性
AS-63713Dermcidin, DCD-1LSSLLEKGLDGAKKAVGGLGKLG KDAVEDLESVGKGAVHDVKDVLDSVL一種48個(gè)氨基酸的抗菌肽(AMP),在c端有亮氨酸殘基。它在分泌汗腺中表達(dá),分泌成汗液,并轉(zhuǎn)運(yùn)到表皮表面。與大多數(shù)帶陽(yáng)離子的amp不同,DCD帶凈負(fù)電荷
AS-62600DrosocinGKPRPYSPRPTSHPRPIRV一種來(lái)自黑腹果蠅的19粒陽(yáng)離子抗菌肽。在果蠅體內(nèi),原生果蠅蛋白攜帶一個(gè)連接在蘇氨酸殘基上的雙糖片段。該合成的不含雙糖的氨基酸序列相同的順肽活性比天然化合物低幾倍
AS-61641ElafinAQEPVKGPVSTKPGSCPIILIRCAMLNPPNRCL KDTDCPGIKKCCEGSCGMACFVPQ (Disufide bonds between Cys1 6- Cys45, Cys23- Cys49, Cys32- Cys44, Cys38-Cys53)這是elafin(彈性酶特異性抑制劑)的片段,elafin是一種抗蛋白酶和抗菌(革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性呼吸道病原體)分子,在上皮部位表達(dá)。Elafin是皮膚和氣道中產(chǎn)生的HNE和蛋白酶3的有效抑制劑,在早期炎癥細(xì)胞因子如TNF和IL-1的反應(yīng)中上調(diào)。Elafin和SLPI還與抗菌防御素樣分子具有相同的特點(diǎn),即作為一種低分子量陽(yáng)離子肽,具有消除肺部病原體的能力
AS-62366Melittin, honey beeGIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ-NH2是一種含有26個(gè)殘基的蜂毒肽,已知可誘導(dǎo)小鼠抗體特異性地產(chǎn)生親水性c端殘基20至26,并誘導(dǎo)t細(xì)胞反應(yīng)特異性地產(chǎn)生疏水性中間區(qū)域(殘基11至19)。這種肽是一種抗炎劑,它能抑制萊姆病螺旋體
AS-65593NRC-16GWKKWLRKGAKHLGQAAIK是一種由19個(gè)氨基酸組成的陽(yáng)離子肽,來(lái)源于比目魚。NRC-16對(duì)革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽(yáng)性菌和真菌均有較強(qiáng)的抑制作用。當(dāng)對(duì)銅綠假單胞菌進(jìn)行抗生物膜活性測(cè)試時(shí),菌株NRC-16抑制生物膜的形成,沒有細(xì)胞毒性作用。由于NRC-16具有抗菌和抗生物膜活性,且細(xì)胞毒性較小,因此可考慮用于微生物感染的治療

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