PARP蛋白（Poly(ADP-ribose) polymerase）在細胞內(nèi)的DNA修復(fù)機制中起著至關(guān)重要的作用。這些酶參與通過堿基切除修復(fù)途徑修復(fù)單鏈DNA斷裂。抑制PARP蛋白已經(jīng)成為癌癥治療中一種有前景的策略，特別是對于具有BRCA突變等DNA修復(fù)缺陷機制的腫瘤。當(dāng)PARP被抑制時，它阻止了單鏈斷裂的修復(fù)，在DNA復(fù)制過程中導(dǎo)致雙鏈斷裂的積累。在某些癌癥類型中，細胞中存在缺乏同源重組的情況，這種雙鏈斷裂變得更加致命。利用這種脆弱性，已經(jīng)開發(fā)出了選擇性靶向DNA修復(fù)途徑受損的癌細胞的PARP抑制劑。繼續(xù)開發(fā)具有改進選擇性和減少副作用的新型PARP抑制劑對于有效的腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)至關(guān)重要。

為您的發(fā)現(xiàn)提供獨特的PARP測定試劑盒和服務(wù)選擇套裝

BPS Bioscience擁有市售試劑盒組合以及PARP蛋白抑制劑篩選和分析服務(wù)方面的最大產(chǎn)品組合。BPS Bioscience開發(fā)的試劑盒提供七種不同的形式，為確定強效PARP抑制劑提供高質(zhì)量、清晰和一致的結(jié)果。現(xiàn)成檢測試劑盒可作為服務(wù)提供，在實驗中測試您的分子，提供方便和及時的結(jié)果。還為一些無法作為檢測試劑盒產(chǎn)品提供的其他靶標(biāo)提供服務(wù)。要了解BPS Bioscience不同檢測形式的優(yōu)勢，請查看下方表格：

FP =熒光偏振

*82123是我們的LysA?通用PAR化測定試劑盒，旨在測量和定量細胞提取物中存在的總聚ADP核糖基化的量。該試劑盒對于測量已知PARP1、PARP2和PARG抑制劑的作用具有足夠的靈敏度。

**PARPtrap?是我們的專有檢測試劑盒，旨在使用熒光偏振測量PARP1和PARP2酶的DNA復(fù)合物形成。

1、酶活性（ELISA法）

ELISA：將組蛋白包被在平板上。將生物素標(biāo)記的NAD+與PARP酶一起加入。PARP介導(dǎo)的核糖基化活性通過加入與新形成的核糖基化分支結(jié)合的鏈霉親和素-HRP（辣根過氧化物酶）和熒光或比色HRP底物來檢測。

2、酶活性（AlphaLISA?）

AlphaLISA?測定：將PARP酶與生物素化的組蛋白底物和NAD+孵育1小時。將ADP-核糖結(jié)合試劑與受體珠粒一起加入，然后加入鏈霉親和素綴合的供體珠粒。供體珠的激發(fā)導(dǎo)致受體珠的激發(fā)和光發(fā)射。這是一種均相測定。

3、PARP捕獲

熒光偏振測定：該測定使用熒光DNA探針，其根據(jù)PARP結(jié)合發(fā)射不同的偏振光。添加PARP抑制劑可防止核糖基化，并導(dǎo)致PARP被捕獲到熒光寡核苷酸雙鏈體上，從而以劑量依賴性方式增加熒光偏振信號。這是一種均相測定。

4、分子降解器優(yōu)化

AlphaLISA?測定：目標(biāo)降解物與PARP和CRBN相互作用，使它們接近。PARP-GST被GSH供體微珠識別，而CRBN-FLAG結(jié)合與受體微珠綴合的抗FLAG。供體珠的激發(fā)導(dǎo)致受體珠的激發(fā)和光發(fā)射。這是一種均相測定。

BPS bioscience總部坐落于美國圣地亞哥生命科學(xué)研究機構(gòu)和公司集中地的中心。公司主要提供激酶、磷酸二酯酶、磷酸酶、組蛋白去甲基化酶、組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶、HDACs、聚ADP核糖聚合酶及其抑制劑的篩選試劑盒。BPS公司為藥物研發(fā)用重組酶類的提供了重要的選擇。