這種非治療性生物仿制藥抗體使用了與治療性抗體索拉尼珠單抗相同的可變區(qū)，因此非常適合研究使用。索拉尼珠單抗是一種人源化IgG1κ抗人淀粉樣前體蛋白（APP）抗體，它更傾向于與可溶性單體而非纖維狀β-淀粉樣蛋白或淀粉樣蛋白β（Aβ）結(jié)合。索拉尼珠單抗不與Aβ的聚集形式結(jié)合。Aβ是一種肽，被認為在阿爾茨海默病（AD）的發(fā)病機制中起關(guān)鍵作用，這種肽是通過淀粉樣前體蛋白（APP或AβPP）的錯誤蛋白處理產(chǎn)生的。APP首先通過α-或β-分泌酶（或BACE1）進行切割。α-分泌酶介導的APP切割導致可溶性淀粉樣前體蛋白α（sAPPα）和α-C末端片段（α-CTF或APP-C83）的形成。β-分泌酶切割可溶性淀粉樣前體蛋白β（sAPPβ）和β-C末端片段（β-CTF或APP-C99）。γ-分泌酶進一步將C99和C83切割成P3和Aβ。Aβ的氨基酸長度可以從37到43不等，這取決于γ-分泌酶切割的位置，兩個主要的Aβ物種是Aβ42和Aβ40。Aβ42比Aβ40更頻繁地出現(xiàn)在老年斑中，Aβ推動了AD特征性的基本神經(jīng)病理學異常，這些異常以神經(jīng)纖維纏結(jié)的存在為特征，即由超磷酸化tau蛋白的配對螺旋絲組成的細胞內(nèi)蛋白聚集體，tau蛋白是一種與微管相關(guān)的蛋白，以及細胞外Aβ聚集體（老年斑）。索拉尼珠單抗識別人Aβ中心區(qū)域的構(gòu)象表位（氨基酸殘基16-26），從而與已知存在于AD老年斑中的各種N末端截短的Aβ物種（例如Ab3-42）以及全長Aβ（Ab1-42）發(fā)生反應(yīng)。涉及索拉尼珠單抗體內(nèi)給藥的臨床前研究表明，這種抗體促進了大腦中Aβ的清除。

作為BioXCell在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技強烈推薦BioXCell熱銷產(chǎn)品InVivoSIM 抗人類淀粉樣 β（Solanezumab 生物仿制藥）抗體，克隆：Solanezumab。僅用于科研，不可用于臨床診斷。

InVivoSIM 抗人類淀粉樣 β（Solanezumab 生物仿制藥）抗體，克隆：Solanezumab主要特點：

1、Solanezumab 生物仿制藥是一種針對人類淀粉樣 β 蛋白前體（APP）的重組人源化 IgG1κ 抗

體。

2、APP 被切割成 Aβ42 和 Aβ40，其中 Aβ42 促使神經(jīng)纖維纏結(jié)的形成，即神經(jīng)元內(nèi)蛋白簇和細胞外Aβ 聚集（老年斑），這會導致阿爾茨海默癥。

3、Solanezumab 優(yōu)先與可溶性單體結(jié)合，而非纖維狀或聚集狀態(tài)的 β淀粉樣蛋白（即它不與 Aβ 的聚集形式結(jié)合）。

4、Solanezumab 已被證明在小鼠模型中促進 Aβ 從大腦中清除。

RecombiMAb抗小鼠PD-1（CD279）阻斷PD-1的結(jié)合

將小鼠PD-L1固定在平板上，并與小鼠PD-1和RMP1-14-CP182抗體一起孵育。結(jié)合的PD-1用HRP綴合物系統(tǒng)定量為450nm處的吸光度。RMP1-14-CP182值（紫色方塊）被歸一化為同型對照抗體值（灰色圓圈）。

應(yīng)用：

體內(nèi)功能實驗、體外功能實驗、ELISA、Western blot、免疫組織化學（石蠟切片）

研究領(lǐng)域：

神經(jīng)科學

相關(guān)靶點：

淀粉樣 β、CD11b、TNF-α、IL-6、IL-3、VEGFR-2

小鼠病原體檢測：

ectromelia/鼠痘病毒：陰性

漢坦病毒：陰性

K病毒：陰性

乳酸脫氫酶升高病毒：陰性

淋巴細胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒：陰性

小鼠腺病毒：陰性

小鼠巨細胞病毒：陰性

小鼠肝炎病毒：陰性

小鼠微小病毒：陰性

小鼠諾如病毒：陰性

小鼠細小病毒：陰性

小鼠輪狀病毒：陰性

肺炎支原體：陰性

小鼠肺炎病毒：陰性

多瘤病毒：陰性

呼腸孤病毒篩查：陰性

仙臺病毒：陰性

Theiler's小鼠腦脊髓炎：陰性

BioXCell公司專注于提供高品質(zhì)、高效價、高純度且高性價比的體內(nèi)用單克隆抗體，為用戶提供全面的抗體靶點與優(yōu)質(zhì)服務(wù)。BioXCell的中和/阻斷/功能性抗體受到國內(nèi)外研究者的普遍熱愛和青睞，在免疫、腫瘤/癌癥、神經(jīng)、等方面的研究中的應(yīng)用更是遙遙領(lǐng)先！

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