Biosensis公司的MAP1LC3 A/B抗體是研究自噬的寶貴工具，自噬是一種負責降解和回收受損細胞器和蛋白質的基本細胞過程。自噬功能障礙與神經(jīng)退行性疾病（包括阿爾茨海默病、帕金森病和亨廷頓病）的發(fā)病機制相關性日益增加，使MAP1LC3蛋白成為疾病研究和治療開發(fā)的關鍵靶點。這些抗體已經(jīng)過多種實驗技術的驗證，包括共聚焦顯微鏡、流式細胞術和Western blotting法。

在通過細胞離心法制備的人類白細胞中，MAP1LC3A（R-146-100）和MAP1LC3C（R-140-100）通過免疫熒光染色顯示出明顯的細胞質定位。在SH-SY5Y神經(jīng)母細胞瘤細胞中，MAP1LC3A（M-1725-100）顯示出廣泛的細胞質分布，通過流式細胞分析和西方印跡檢測到約14 kDa的蛋白帶得到確認。此外，通過R-155-100抗體檢測到，在暴露于ESE-16的HeLa細胞中，LC3B表達水平升高，突顯了其在監(jiān)測自噬活性方面的實用性。憑借已證明的特異性和性能，Biosensis的MAP1LC3抗體為關注細胞穩(wěn)態(tài)和疾病機制的研究提供了可靠的支撐。

為何選擇Biosensis的MAP1LC3抗體？

·自噬相關靶向：識別微管相關蛋白1輕鏈3，這是自噬體形成和成熟的關鍵成分

·經(jīng)過驗證的應用：免疫組織化學（IHC）、免疫熒光（IF）、Western blot （WB）、流式細胞術（部分抗體）

·多物種反應性：人、小鼠和大鼠

·驗證：使用相關陰陽性對照組織進行質量控制測試

·文獻支持：被領先的自噬和神經(jīng)科學出版物引用

MAP1LC3A，兔多克隆抗體（R-146-100）

MAP1LC3A, Rabbit polyclonal Antibody (R-146-100)

使用兔抗MAP1LC3A的全血清（R-146-100）在室溫下以1:200稀釋，孵育1小時，通過共聚焦顯微鏡進行免疫熒光檢測人白細胞中的MAP1LC3A。細胞用Hoechst染料（藍色）進行復染。

MAP1LC3A，兔多克隆抗體（R-140-100）

MAP1LC3A, Rabbit polyclonal Antibody (R-140-100)

使用兔抗MAP1LC3C的全血清（R-140-100）在室溫下以1:200稀釋，孵育1小時，通過共聚焦顯微鏡進行免疫熒光檢測人白細胞中的MAP1LC3C。細胞用Hoechst染料（藍色）進行復染。

MAP1LC3A，鼠單克隆抗體（M-1725-100）

MAP1LC3A, Mouse Monoclonal Antibody (M-1725-100)

通過免疫熒光分析人SH-SY5Y細胞中MAP1LC3A的表達。用驢抗鼠CF488A二抗（4 ?g/mL，孵育1小時）可視化一抗結合。細胞核用Hoechst染料（藍色）染色。觀察到MAP1LC3A-IR（M-1725-100，綠色）遍布細胞質。

左圖：使用Orflo Moxiflow儀器和協(xié)議，通過流式細胞術分析人SHSY-5Y細胞的MAP1LC3A（M-1725-100）。

右圖：通過西方印跡法檢測人SHSY-5Y細胞裂解物（20 ?g/道）中的MAP1LC3A。在西方印跡上看到的寬條帶表明Cat # M-1725-100結合到分子量約為14 kDa的寬蛋白帶。

MAP1LC3B，兔多克隆抗體（R-155-100）

MAP1LC3B, Rabbit Polyclonal Antibody (R-155-100)

通過流式細胞術使用R-155-100評估暴露于ESE-16的HeLa細胞中與自噬相關的蛋白LC3B。疊加直方圖顯示了經(jīng)DMSO載體對照（橙色）、他莫昔芬（綠色）和ESE-16（灰色/黑色）處理的HeLa細胞中LC3B的表達，表明處理樣本向右移動。（b）圖示顯示了在DMSO載體對照和暴露于ESE-16的HeLa細胞之間LC3B熒光的增強（* P?<?0.05，標準差由T形條表示）。圖修改自Theron AE，（2013）。