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BioVendor:EndoGrade 卵清蛋白(OVA)

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2022-11-30     
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卵清蛋白(Ovalbumin,OVA):

蛋清中的主要蛋白質(zhì)包括卵清蛋白、卵轉(zhuǎn)鐵球蛋白、類(lèi)卵沾蛋白、卵沾蛋白、溶菌酶、球蛋白G2、球蛋白G3等。卵清蛋白等電點(diǎn)4.5,其本質(zhì)是含磷糖蛋白。卵清蛋白是蛋清中的主要蛋白組分,其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)會(huì)顯著影響蛋清蛋白在食品加工過(guò)程中的功能性質(zhì)。因此研究卵清蛋白在熱處理或美拉德反應(yīng)后的變化對(duì)了解蛋清蛋白在食品加工過(guò)程中的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的變化有重要意義。   


卵清蛋白是一種優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì),占蛋清蛋白總量的 54%-69%,卵清蛋白是典型的球蛋白,分子量為 44.5k Da,屬含磷糖蛋白,含有四個(gè)自由巰基、385 個(gè)氨基酸殘基。這些氨基酸殘基相互纏繞折疊形成具有高度二級(jí)結(jié)構(gòu)的球型結(jié)構(gòu),大部分為α-螺旋和β-折疊。卵清蛋白中心有 1 個(gè)二硫鍵和 4 個(gè)巰基,當(dāng)加熱時(shí)暴露出來(lái),通過(guò)分子間相互作用使卵清蛋白膠體結(jié)構(gòu)變得更穩(wěn)定。  


卵清蛋白


卵清蛋白(OVA)在免疫學(xué)中的及當(dāng)前市面上OVA的:

OVA是雞蛋清中的主要蛋白成分,是一種大而復(fù)雜的糖蛋白也是免疫學(xué)和生物化學(xué)研究的重要參考蛋白,能夠引起機(jī)體適度的免疫性。因此,OVA被作為抗原廣泛用于免疫實(shí)驗(yàn)中。   


目前市面上的卵清蛋白(OVA)通常含義較高水平的內(nèi)毒素(脂多糖/LPS),內(nèi)毒素在炎癥反應(yīng)的第一步的體外試驗(yàn)中可以完全激活內(nèi)皮細(xì)胞。LPS是一種強(qiáng)有力的多效性炎癥因子,因此,LPS污染可能會(huì)導(dǎo)致免疫實(shí)驗(yàn)的研究假陽(yáng)性結(jié)果。藥物靜脈給藥的閾值LPS水平設(shè)置為5EU/kg體重。為了滿(mǎn)足基于卵清蛋白(OVA)的體內(nèi)(如注射、霧化)和體外(如增殖試驗(yàn))研究的確切要求,今天給大家?guī)?lái)了艾美捷代理品牌BioVendor公司的當(dāng)前市面上特別純凈的EndoGrade 卵清蛋白(OVA),保證內(nèi)毒素水平(LPS)<0.1 EU/mg。


卵清蛋白(OVA)


EndoGrade Ovalbumin相關(guān)參數(shù)如下:

指標(biāo) 
來(lái)源雞蛋蛋白
別稱(chēng)Plakalbumin、過(guò)敏原Gal d 2、Gal d II
制備以蛋清為原料,經(jīng)離子交換、結(jié)晶、pH值4.6制備而成
純度(SDS-PAGE)> 98%
內(nèi)毒素水平< 0.1 EU/mg
微生物污染<10 cfu/mg
分子量~45kDa
消光系數(shù)0.7 ml mg-1 cm-1
水中最大溶解度20 mg/m
CAS號(hào):9006-59-1
產(chǎn)品形式凍干,無(wú)鹽
儲(chǔ)存條件/保質(zhì)期凍干EndoGrade 卵清蛋白在2-8°C條件下儲(chǔ)存,直至規(guī)定的有效期。如果在-20°C下儲(chǔ)存,重組EndoGrade?卵清蛋白可穩(wěn)定6個(gè)月*


產(chǎn)品推薦:

貨號(hào)名稱(chēng)規(guī)格
LET0027EndoGrade  Ovalbumin,Endotoxin level: < 0.1 EU/mg25 mg
LET0028EndoGrade  OvalbuminEndotoxin,level: < 0.1 EU/mg100 mg
LET0029EndoGrade  Ovalbumin,Endotoxin level: < 0.1 EU/mg1000 mg


Note:以上產(chǎn)品僅用于科研,不能用于醫(yī)療及診斷~  


EndoGrade  Ovalbumin部分引文賞析:

  1. Raaijmakers TK, van den Bijgaart RJE, den Brok MH, Wassink M, de Graaf A, Wagenaars JA, Nierkens S, Ansems M, Scheffer GJ, Adema GJ. Tumor ablation plus co-administration of CpG and saponin adjuvants affects IL-1 production and multifunctional T cell numbers in tumor draining lymph nodes. J Immunother Cancer. 2020 May;8(1):e000649. doi: 10.1136/jitc-2020-000649.

  2. Kim EH, Woodruff MC, Grigoryan L, Maier B, Lee SH, Mandal P, Cortese M, Natrajan MS, Ravindran R, Ma H, Merad M, Gitlin AD, Mocarski ES, Jacob J, Pulendran B. Squalene emulsion-based vaccine adjuvants stimulate CD8 T cell, but not antibody responses, through a RIPK3-dependent pathway. Elife. 2020 Jun 9;9:e52687. doi: 10.7554/eLife.52687.

  3. Abdissa K, Ruangkiattikul N, Ahrend W, Nerlich A, Beineke A, Laarmann K, Janze N, Lobermeyer U, Suwandi A, Falk C, Schleicher U, Weiss S, Bogdan C, Goethe R. Relevance of inducible nitric oxide synthase for immune control of Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis infection in mice. Virulence. 2020 Dec;11(1):465-481. doi: 10.1080/21505594.2020.1763055.

  4. Malamud M, Carasi P, Assandri MH, Freire T, Lepenies B, Serradell ML?. S-Layer Glycoprotein From Lactobacillus kefiri Exerts Its Immunostimulatory Activity Through Glycan Recognition by Mincle. Front Immunol. 2019 Jun 26;10:1422. doi: 10.3389/fimmu.2019.01422.

  5. Barr AM, Silva A, Prato S, Belz GT, Maraskovsky E, Baz Morelli A. Therapeutic ISCOMATRIX? adjuvant vaccine elicits effective anti-tumor immunity in the TRAMP-C1 mouse model of prostate cancer. Cancer Immunol Immunother. 2020 Oct;69(10):1959-1972. doi: 10.1007/s00262-020-02597-6.

  6. Farazuddin M, Goel RR, Kline NJ, Landers JJ, O'Konek JJ, Baker JR Jr. Nanoemulsion Adjuvant Augments Retinaldehyde Dehydrogenase Activity in Dendritic Cells via MyD88 Pathway. Front Immunol. 2019 May 8;10:916. doi: 10.3389/fimmu.2019.00916.

  7. Olson WJ, Jakic B, Labi V, Schoeler K, Kind M, Klepsch V, Baier G, Hermann-Kleiter N. Orphan Nuclear Receptor NR2F6 Suppresses T Follicular Helper Cell Accumulation through Regulation of IL-21. Cell Rep. 2019 Sep 10;28(11):2878-2891.e5. doi: 10.1016/j.celrep.2019.08.024.

  8. Raulf MK, Johannssen T, Matthiesen S, Neumann K, Hachenberg S, Mayer-Lambertz S, Steinbeis F, Hegermann J, Seeberger PH, Baumg?rtner W, Strube C, Ruland J, Lepenies B. The C-type Lectin Receptor CLEC12A Recognizes Plasmodial Hemozoin and Contributes to Cerebral Malaria Development. Cell Rep. 2019 Jul 2;28(1):30-38.e5. doi: 10.1016/j.celrep.2019.06.015.

  9. Baumann D, H?gele T, Mochayedi J, Drebant J, Vent C, Blobner S, Noll JH, Nickel I, Schumacher C, Boos SL, Daniel AS, Wendler S, Volkmar M, Strobel O, Offringa R. Proimmunogenic impact of MEK inhibition synergizes with agonist anti-CD40 immunostimulatory antibodies in tumor therapy. Nat Commun. 2020 May 1;11(1):2176. doi: 10.1038/s41467-020-15979-2.

  10. Martí i Líndez AA, Dunand-Sauthier I, Conti M, Gobet F, Nú?ez N, Hannich JT, Riezman H, Geiger R, Piersigilli A, Hahn K, Lemeille S, Becher B, De Smedt T, Hugues S, Reith W. Mitochondrial arginase-2 is a cellautonomous regulator of CD8+ T cell function and antitumor efficacy. JCI Insight. 2019 Nov 21;4(24):e132975. doi: 10.1172/jci.insight.132975.

  11. Yoshida S, Shime H, Matsumoto M, Kasahara M, Seya T. Anti-oxidative Amino Acid L-ergothioneine Modulates the Tumor Microenvironment to Facilitate Adjuvant Vaccine Immunotherapy. Front Immunol. 2019 Apr 4;10:671. doi: 10.3389/fimmu.2019.00671.


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