Nanoprobe：AuroVist金納米顆粒X射線造影劑

發(fā)布者：艾美捷科技發(fā)布時間：2023-03-31

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造影劑（又稱對比劑，contrast media）是為增強影響觀察效果而注入（或服用）到人體組織或器官的化學制品。這些制品的密度高于或低于周圍組織，形成的對比用某些器械顯示圖像。如X線觀察常用的碘制劑、硫酸鋇等。

造影劑是介入放射學操作中最常使用的藥物之一，主要用于血管、體腔的顯示。造影劑種類多樣，目前用于介入放射學的造影劑多為含碘制劑。自1924年國用50％的碘化鈉成功地作了第一例股動脈造影以來，與介入放射學的發(fā)展一樣，造影劑產(chǎn)品不斷的更新?lián)Q。

今天給大家?guī)淼氖前澜荽砥放?a href="http://m.zihai029.com/brand/Nanoprobes.shtml">Nanoprobes廠家生產(chǎn)的兩款無與倫比的金顆粒X射線造影劑：AuroVist 15 nm&AuroVist 1.9 nm。

AuroVist 15 nm&AuroVist 1.9 nm

AuroVist特點：

高對比度&分辨率：相較于任何血池造影劑有最高的對比度；
血液中半衰期長：相較于任何造影劑，有最長的血液保留時間- 24 小時！
低毒性：AuroVist 15 nm的LD50 >5.0 g Au/kg，AuroVist 1.9nm的LD50 >1.4 g Au/kg，生物相容性高；
低滲透壓：即使在高濃度下依舊保持低滲透壓
低粘稠度：類似于水；易于注射，甚至可以注入小血管
非常適合microCT 成像
可濃縮至600 mg Au/mL 以獲得超強對比度
將200 mg Au/mL 注射到小鼠體內(nèi)會在血管中產(chǎn)生 1800 HU對比值

AuroVist相較于傳統(tǒng)碘造影劑的優(yōu)勢：

AuroVist具有非常低的粘度和滲透性，因此可以在小血管中注射和使用，而沒有血管損傷的風險。在活體動物身上成功地用顯微CT成像了20um血管，并首次獲得了血管模型；
半衰期長：腎臟精細結(jié)構(gòu)可在注射后一小時或更長時間成像;在腎臟中的濃度可提供高達1500 HU或更高的對比值
AuroVist顯示出低急性毒性，更適合于藥代動力學研究；
AuroVist 1.9nm分子小，可透過腎臟。

AuroVist使用劑量指南：每 40mg小瓶可供多少只小鼠使用？

一般對比度：每40 mg 小瓶 10 只小鼠一般使用效果很好。
高對比度：每40 mg 小瓶 2 只小鼠產(chǎn)生非常高的對比度。星云尼等人。在 2013 年的比較研究中使用此劑量，發(fā)現(xiàn)衰減為 2.33/mm，比同等劑量的其他 X 射線造影劑要好得多。
超分辨率：每只鼠標使用整個40 mg 小瓶。這是Hainfeld 等人 2013 年論文中使用的劑量。在我們的實驗室中，即使是非常高的劑量，我們也沒有發(fā)現(xiàn)毒性問題——到目前為止，我們只受到小鼠可以服用的總體積的限制。

AuroVist 15 nm成像結(jié)果展示：


注射AuroVist 15 nm X射線造影劑后小鼠體內(nèi)顯微CT。	靜脈注射AuroVist-15nm后，活體小鼠腿部和骨盆區(qū)域周圍的20um血管顯微CT。

靜脈注射AuroVist-15nm后活小鼠大腦的顯微CT：左：由于AuroVist-15nm的穿透，腫瘤突出（白色）通過受損的血腦腫瘤屏障。右：通過計算去除頭骨，顯示大腦血管系統(tǒng)。

AuroVist 1.9 nm成像結(jié)果展示：


靜脈注射AuroVist 1.9nm后小鼠腎臟的顯微CT。	活鼠注射AuroVist x射線造影劑后5分鐘成像。

活體小鼠靜脈注射AuroVist 1.9nm后的腎臟成像：我們可以發(fā)現(xiàn)：小的納米金顆粒從血液中過濾出來，通過腎小球、腎小管進入輸尿管。

小鼠下腔靜脈顯微CT。	小鼠后腿體內(nèi)x線片及注射AuroVistTM 1.9nm。右腿可見皮下腫瘤，血管金增多。

AuroVist 造影結(jié)果視頻展示：

小鼠顯微CT，靜脈注射AuroVist-15nm后4小時：注意到血液和心臟中的對比度非常高，肝臟中的積聚很少。AuroVist 是血管可視化的一個革命性工具——它可以提供3倍于碘的對比度，而且不會造成血管損傷！

AuroVist是顯微CT的完美造影劑，經(jīng)多項獨立對比研究證實是市場上最好的造影劑。無毒AuroVist 15 nm是一種金x射線造影劑，它有比任何其他血液池造影劑都高的對比度，并且是所有血液造影劑中最長的半衰期最長的（24小時）。由于AuroVist無毒，您可以在造影后對動物進行再處理和再掃描，以研究癌癥或血管疾病的進展情況。目前已經(jīng)被首次證實可用于見證主動脈瘤的發(fā)展！由于具有類似于水的稠度，AuroVist很容易注射入血管，甚至可以進入最小的血管，從而完全可視化血管系統(tǒng)。它會優(yōu)先積聚在血管生成組織（包括腫瘤）中，用于突出顯示癌癥、炎癥和其他血管疾病的影像。AuroVist累積已被確立為癌癥生長的一種測量工具。

AuroVist 1.9nm金納米粒子造影劑給藥后小鼠腎臟切片的顯微CT。AuroVist-1.9nm，因為它小于3nm，所以主要通過腎臟過濾和清除，從而提供腎臟精細結(jié)構(gòu)的高對比度、高分辨率成像。

相關產(chǎn)品推薦：

貨號	名稱	規(guī)格
1115-40MGAu	AuroVist 15 nm	40mg
1115A-5X40MGAu	AuroVist 15 nm	5x40mg
1102-40MGAu	AuroVist 1.9 nm	40mg
1102A-5X40MGAu	AuroVist 1.9 nm	5x40mg

AuroVist引文賞析(按研究目的分類)：

AuroVist與其他x射線造影劑比較研究：

Laura Nebuloni, Gisela A. Kuhn, Ralph Müller. A Comparative Analysis of Water-Soluble and Blood-Pool Contrast Agents for in vivo Vascular Imaging with Micro-CT.Academic Radiology 2013; 20:1247–1255.
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Hrvoje Lusic and Mark W. Grinstaff. X-ray-Computed Tomography Contrast Agents. Rev. 2013, 113, 1641-1666.
Assessing the toxicity of gold nanoparticles in vitro and in vivoY Pan-Bartneck - 2011 - darwin.bth.rwth-aachen.de
Hainfeld, J. F.; Slatkin, D. N.; Focella, T. M, and Smilowitz, H. M.: Gold nanoparticles: a new X-ray contrast agent. J. Radiol., 79, 248-253 (2006).

血管生成/動脈瘤/腫瘤成像：

Liu J, Fan W, Liu M, Lin X, Wang Y, Wang F, Chen X, Cao F, Liang J. Spatial Vascular Volume Fraction Imaging for Quantitative Assessment of Angiogenesis.Mol Imaging Biol. 2013 Oct 25.
Bols, J., Degroote, J., Trachet, B., Verhegghe, B., Segers, P., Vierendeels, J. A computational method to assess the in vivo stresses and unloaded configuration of patient-specific blood vessels.Journal of Computational & Applied Mathematics. July 2013, Vol. 246, p10-17.
Clark, D. P.; Ghaghada K.; Moding E. J.; Kirsch D. G., and Badea, C. T.: In vivo characterization of tumor vasculature using iodine and gold nanoparticles and dual energy micro-CT. Med. Biol., 58, 1683-1704 (2013).
SJ Tu, PY Yang, JH Hong, CJ Lo. Quantitative dosimetric assessment for effect of gold nanoparticles as contrast media on radiotherapy planning.Radiation Physics and Chemistry, 2013.
James F Hainfeld, Henry M Smilowitz, Michael J O'Connor, Farrokh Avraham Dilmanian & Daniel N Slatkin. Gold nanoparticle imaging and radiotherapy of brain tumors in mice.NanomedicineOctober 2013, Vol. 8, 10, Pages 1601-1609.
Ricketts, K.P.M.; (2012) Nanoparticles for tumour diagnostics.Doctoral thesis, UCL (University College London).
Trachet, B.; Renard, M.; de Santis, G.; Staelens, S.; de Backer, J.; Antiga, L.; Loeys, B., and Segers, P.: An integrated framework to quantitatively link mouse-specific hemodynamics to aneurysm formation in angiothensin II-infused ApoE-/- Mice. Biomed. Eng., 39, 2430–2444 (2011).

金增強放射治療（癌癥治療）：

James F Hainfeld, Henry M Smilowitz, Michael J O'Connor, Farrokh Avraham Dilmanian & Daniel N Slatkin. Gold nanoparticle imaging and radiotherapy of brain tumors in mice.NanomedicineOctober 2013, Vol. 8, 10, Pages 1601-1609.
James F Hainfeld, F Avraham Dilmanian, Zhong Zhong, Daniel N Slatkin, John A Kalef-Ezra and Henry M Smilowitz. Gold nanoparticles enhance the radiation therapy of a murine squamous cell carcinoma.2010 Med. Biol. 553045.
Hainfeld, J. F., Slatkin, D. N., and Smilowitz, H. M.: The use of gold nanoparticles to enhance radiotherapy in mice. Med. Biol., 49, N309-N315 (2004).

體內(nèi)血管造影：

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Micro-CT成像：

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Assessing the toxicity of gold nanoparticles in vitro and in vivoY Pan-Bartneck - 2011 - darwin.bth.rwth-aachen.de
Hainfeld, J. F.; Slatkin, D. N.; Focella, T. M, and Smilowitz, H. M.: Gold nanoparticles: a new X-ray contrast agent. J. Radiol., 79, 248-253 (2006).

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