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Echelon:PI(4 5)P2 diC8,磷脂酰肌醇4,5-二磷酸二辛酯

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時間:2024-01-12     
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介紹: 

磷脂酰肌醇4,5-二磷酸二辛酯(PI(4,5)P2 diC8)是一種合成的、純化的二辛酰基磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PI(4,5)P2)。 

磷脂酰肌醇磷酸酯(PIPns)是細(xì)胞膜的次要組成部分,但是它們是細(xì)胞間通信的關(guān)鍵信號分子。磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2)在多種細(xì)胞功能中發(fā)揮重要作用。它是磷脂酰肌醇磷酸酯酶C(PLC)耦聯(lián)的G蛋白途徑的底物,參與細(xì)胞內(nèi)鈣離子釋放、細(xì)胞增殖和細(xì)胞極性等過程。此外,PIP2還在細(xì)胞膜動力學(xué)中起著重要作用,調(diào)節(jié)細(xì)胞膜的形態(tài)變化、內(nèi)外翻轉(zhuǎn)以及蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的相互作用,通過與膜蛋白相互作用,PIP2能夠調(diào)控細(xì)胞膜的穩(wěn)定性、細(xì)胞黏附和細(xì)胞遷移等過程。同時,PIP2也參與細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)節(jié),作為PLC耦聯(lián)的G蛋白途徑的底物,其降解導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)鈣離子的釋放。細(xì)胞內(nèi)鈣離子是調(diào)節(jié)細(xì)胞收縮、細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡等多個細(xì)胞過程的重要因子。 

綜上所述,磷脂酰肌醇4,5-二磷酸二辛酯(PI(4,5)P2 diC8)在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞膜動力學(xué)和細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)節(jié)等研究領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值,并且在這些領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。

EEB-P-4508.png


替代名稱:D-肌醇磷脂酰4,5-二磷酸,二辛酰基磷脂酰肌醇4,5-二磷酸,PtdIns(4,5)P2 C8,PI(4,5)P2 C8或PIP2  


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EEB-P-4508【干冰】PI(4 5)P2 diC8磷脂酰肌醇4,5-二磷酸二辛酯

分類:  脂類 

名稱:  diC8, Phosphoinositides, PI(4,5)P2 

貨號:  EEB-P-4508

CAS編號:  204858-53-7 

分子式:  C25H44Na5O19P3 

分子量(克/摩爾):  856.48 g/mol 

純度:       >95% 

儲存條件:  -20 °C以下 

運(yùn)輸溫度:     干冰運(yùn)輸  


補(bǔ)充說明

1.溶解性:

水或pH中性緩沖液,溶解度大于1 mg/mL。

2.儲存和處理:

磷脂酰肌醇多磷酸酯(PtdInsPns)及其類似物在固態(tài)下,存放于-20°C或更低的溫度下,保護(hù)免受潮濕,可穩(wěn)定保存至少一年。 

較長鏈的PtdInsPns應(yīng)存放在玻璃容器中,以防止吸附于容器表面導(dǎo)致物質(zhì)損失。存放于堿性(pH > 9)或酸性(pH < 4)緩沖液中可能導(dǎo)致分解。 

簡短的超聲處理和加熱(約50°C)有助于較長鏈的PtdInsPns溶解。重組后的PtdInsPns溶液應(yīng)在-20°C或更低的溫度下儲存。按照這種方式處理,PtdInsPns至少穩(wěn)定保存三個月。反復(fù)凍融循環(huán)不會影響PtdInsPns的穩(wěn)定性。不要將重組后的PtdInsPns儲存在4°C超過2-3天。   


參考文獻(xiàn): 

1) Jenco, J. M., A. Rawlingson, et al. (1998). “Regulation of phospholipase D2: selective inhibition of mammalian phospholipase D isoenzymes by alpha- and beta-synucleins.” Biochemistry 37(14): 4901-9. 

2) Campbell, R. B., F. Liu, et al. (2003). “Allosteric activation of PTEN phosphatase by phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate.” J Biol Chem 278(36): 33617-20. 

3) Haider, S., A. I. Tarasov, et al. (2007). “Identification of the PIP2-binding site on Kir6.2 by molecular modelling and functional analysis.” EMBO J 26(16): 3749. 

4) Lewis, A. E., L. Sommer, et al. (2011). “Identification of nuclear phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate-interacting proteins by neomycin extraction.” Mol Cell Proteomics 10(2): M110 003376.  


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