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在活細(xì)胞內(nèi)傳遞蛋白質(zhì)是核酸轉(zhuǎn)染的另一種選擇,也是功能研究或治療方法的有力策略。這種創(chuàng)新的試劑在新興的蛋白質(zhì)組學(xué)領(lǐng)域開(kāi)辟了新的研究領(lǐng)域,以闡明復(fù)雜的分子機(jī)制或設(shè)計(jì)新的潛在治療方法。例如,凋亡相關(guān)蛋白的細(xì)胞內(nèi)遞送可以幫助闡明程序性細(xì)胞死亡機(jī)制以及癌癥對(duì)藥物治療的抗性。使用Pro-DeliverIN在細(xì)胞內(nèi)遞送的蛋白質(zhì)可以保留其結(jié)構(gòu)和功能,無(wú)需共價(jià)連接,只需將蛋白質(zhì)遞送試劑與您感興趣的蛋白質(zhì)混合即可。Pro-DeliverIN是基于脂質(zhì)的制劑,可與蛋白質(zhì)形成非共價(jià)復(fù)合物。復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)化,蛋白質(zhì)被釋放到細(xì)胞質(zhì)中,沒(méi)有任何細(xì)胞毒性。

Pro-DeliverIN優(yōu)勢(shì):
在包括原代細(xì)胞在內(nèi)的多種細(xì)胞中的高效蛋白遞送;
多功能:多種蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)傳遞;
即用型試劑;
高細(xì)胞活力——無(wú)細(xì)胞毒性(可生物降解脂質(zhì));
快速簡(jiǎn)單的程序;
與含或不含血清培養(yǎng)基都兼容。
用Pro-DeliverIN試劑在活細(xì)胞中可有效遞送幾種蛋白質(zhì)。 它們用各種熒光團(tuán)如FITC、TRITC、Cy3標(biāo)記或未標(biāo)記。這些蛋白質(zhì)包括:R-藻紅蛋白和B-藻紅蛋白,牛血清白蛋白,β-半乳糖苷酶,人caspase-3、caspase 8和caspase 9,免疫球蛋白,MBP-融合蛋白。尤其關(guān)鍵的是待遞送的目的蛋白需要非常純。很明顯,目標(biāo)蛋白中存在的任何雜質(zhì)、污染物或添加劑都可能影響遞送效率。因此,建議使用盡可能純的重組蛋白。
允許外源蛋白質(zhì)在活細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸?shù)倪f送系統(tǒng)代表了主要的研究興趣。它開(kāi)辟了新的策略,以評(píng)估蛋白質(zhì)的功能或闡明新的分子機(jī)制。Pro-DeliverIN是能夠通過(guò)靜電和疏水相互作用捕獲蛋白質(zhì)并將其遞送到細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)制劑。Pro-DeliverIN適用于多種細(xì)胞類(lèi)型和多種蛋白質(zhì)。該試劑已成功地在多種永生化細(xì)胞系以及一些原代細(xì)胞上進(jìn)行了測(cè)試。如果沒(méi)有列出所用特定的細(xì)胞類(lèi)型,這并不意味著Pro-DeliverlN試劑不起作用。

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| 產(chǎn)品貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品應(yīng)用 | 細(xì)胞類(lèi)型 |
| PI10100 | PRO-DELIVERIN 100 TRANSFECTION REAGENT+ R-Phycoerythrin | 蛋白質(zhì)輸送系統(tǒng),功能活性蛋白的細(xì)胞內(nèi)遞送 | 原代細(xì)胞和細(xì)胞系 |
| PI10250 | PRO-DELIVERIN 250 TRANSFECTION REAGENT+ R-Phycoerythrin | 蛋白質(zhì)輸送系統(tǒng),功能活性蛋白的細(xì)胞內(nèi)遞送 | 原代細(xì)胞和細(xì)胞系 |
| PI10500 | PRO-DELIVERIN 500 TRANSFECTION REAGENT+ R-Phycoerythrin | 蛋白質(zhì)輸送系統(tǒng),功能活性蛋白的細(xì)胞內(nèi)遞送 | 原代細(xì)胞和細(xì)胞系 |
| PI11000 | PRO-DELIVERIN 1000 TRANSFECTION REAGENT+ R-Phycoerythrin | 蛋白質(zhì)輸送系統(tǒng),功能活性蛋白的細(xì)胞內(nèi)遞送 | 原代細(xì)胞和細(xì)胞系 |
Pro-DeliverIN的protocol流程圖:

Pro-DeliverIN結(jié)果鑒賞:
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Pro-DeliverIN產(chǎn)品引用文章鑒賞:
Virant, D., Traenkle, B., Maier, J. et al. A peptide tag-specific nanobody enables high-quality labeling for dSTORM imaging. Nature Communications 9, 930 (2018).
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