受傷組織啟動了一系列復雜而有結構的事件，以修復受損區(qū)域。這些事件可能包括通過血管生成因子增加血管化、增加細胞增殖和細胞外基質(zhì)沉積，以及炎癥免疫細胞的浸潤，作為破壞壞死組織的過程的一部分。創(chuàng)傷愈合過程開始時，細胞極化朝向創(chuàng)傷，發(fā)起突出、遷移并關閉創(chuàng)傷區(qū)域。這些過程反映了單個細胞以及整個組織復雜的行為。 

多年來，研究人員一直使用創(chuàng)傷愈合實驗來研究細胞極化、組織基質(zhì)重塑和細胞增殖遷移速率。這些實驗還揭示了Rho家族GTP酶、微管、高爾基體在細胞極性和肌動蛋白骨架結構調(diào)控中的作用，以及p53在細胞遷移中的重要性。然而，傳統(tǒng)的"劃痕創(chuàng)傷"實驗存在一些缺點：缺乏定義的創(chuàng)傷表面積和細胞間隙，導致結果不一致和孔板間的變異；同時，創(chuàng)傷邊緣的細胞損傷可能阻礙細胞遷移到創(chuàng)傷部位進行愈合。

艾美捷科技作為Cell-Biolabs中國區(qū)代理，為您推薦CBA-120: CytoSelect?創(chuàng)傷愈合實驗試劑盒，通過提供專有處理插入物，創(chuàng)造了定義的創(chuàng)傷區(qū)域，研究細胞遷移和增殖速率變得更準確。這是研究細胞極化、組織基質(zhì)重塑和細胞行為的利器。適用于各種細胞和實驗條件。加速你的研究，了解細胞的神奇愈合能力！

實驗原理：

CytoSelect? 24孔創(chuàng)傷愈合實驗試劑盒包含2個24孔板，每個板上有12個專有處理的塑料插入物。這些插入物創(chuàng)建了一個具有0.9毫米定義間隙的創(chuàng)傷區(qū)域，用于測量細胞的遷移和增殖速率。遷移的細胞能夠伸出突起，最終侵入并關閉創(chuàng)傷區(qū)域。可以使用手動固定和顯微鏡成像來確定細胞的增殖和遷移速率。提供了一種固定溶液，用于在特定時間點停止細胞的活動。還提供了細胞染色和DAPI染色，以便使用光學顯微鏡和熒光顯微鏡觀察結果。

結果示例： 以下圖示展示了使用CytoSelect? 24孔創(chuàng)傷愈合實驗試劑盒的典型結果。這些數(shù)據(jù)不應用于解釋實際結果。

圖2：MEF/STO細胞的閉合百分比。使用CytoSelect? 24孔創(chuàng)傷愈合實驗試劑盒對STO細胞進行了測試。細胞培養(yǎng)了24小時，直到形成單層，然后移除插入物開始創(chuàng)傷愈合實驗。使用相差顯微鏡（未顯示）、DAPI標記和細胞染色來監(jiān)測細胞的閉合百分比（0%、50%、75%和100%）。   

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