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InVivoMAb抗人CD2:揭示T細(xì)胞活化與免疫調(diào)節(jié)的新工具

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2024-12-23     
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LO-CD2a單克隆抗體與人T細(xì)胞表面抗原CD2(也稱為SRBC、LFA-2、LFA-3受體、玫瑰花結(jié)受體和T細(xì)胞表面抗體T11/Leu-5)反應(yīng)。CD2是一種來自免疫球蛋白超家族的45-55kDa的單程I型膜糖蛋白。CD2由80-90%的人類外周血淋巴細(xì)胞、95%的胸腺細(xì)胞、形成E-玫瑰花結(jié)的T細(xì)胞、NK細(xì)胞的一個(gè)子集和一小部分(9-12%)骨髓細(xì)胞表達(dá)。CD2作為一種粘附受體與其配體CD58(LFA-3)結(jié)合,導(dǎo)致CD2陽性T細(xì)胞和NK細(xì)胞的激活,并調(diào)節(jié)其細(xì)胞溶解活性。CD2還與CD48、CD2AP、PSTPIP1和FCGR3A相互作用。LO-CD2a抗體(也稱為BTI-322)是作為免疫抑制劑開發(fā)的,用于涉及器官同種異體移植的實(shí)驗(yàn),以防止移植物排斥反應(yīng)。LO-CD2a抗體已被證明可以通過NK細(xì)胞介導(dǎo)的ADCC誘導(dǎo)CD2+T細(xì)胞耗竭,并強(qiáng)烈抑制混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)(MLC)中的體外混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)(MLR)。此外,在一系列體外實(shí)驗(yàn)中,LO-CD2a單克隆抗體抑制了可溶性O(shè)KT-3,刺激了PBMC的增殖,并在功能檢測中顯示出免疫抑制活性。幾項(xiàng)體內(nèi)研究記錄了LO-CD2a抗體有效的CD2+T細(xì)胞耗竭和移植物排斥反應(yīng)預(yù)防功效。


BXC-BE0406

 

艾美捷InVivoMAb抗人CD2/InVivoMAb anti-human CD2:

貨號(hào):BXC-BE0406

亞型:大鼠IgG2b,κ  

推薦同型對(duì)照:InVivoMAb大鼠IgG2b同型對(duì)照,抗鑰孔螺血藍(lán)蛋白  

推薦稀釋緩沖液:InVivoPure pH 7.0稀釋緩沖液  

偶聯(lián):此產(chǎn)品未偶聯(lián)。可通過我們的抗體偶聯(lián)服務(wù)進(jìn)行偶聯(lián)。  

免疫原:純化的人T淋巴細(xì)胞  

報(bào)告應(yīng)用:體內(nèi)T細(xì)胞耗竭  

體內(nèi)預(yù)防移植排斥反應(yīng)  

體外抑制混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)(MLR)  

功能實(shí)驗(yàn)  

免疫組化(冰凍切片)  

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)  

配方:PBS,pH 7.0  

不含穩(wěn)定劑或防腐劑  

內(nèi)毒素:<2EU/mg (<0.002EU/μg)  

由LAL凝膠凝集試驗(yàn)確定  

純度:>95%  

由SDS-PAGE確定  

無菌性:0.2微米過濾  

生產(chǎn):在無動(dòng)物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化  

純化:蛋白G  

分子量:150千道爾頓  

儲(chǔ)存:抗體溶液應(yīng)以原始濃度在4°C下儲(chǔ)存。請(qǐng)勿冷凍。  

 

InVivoMAb抗人CD2/InVivoMAb anti-human CD2文獻(xiàn)參考:

in vitro inhibition of MLR

Sellberg F, Berglund D, Binder C, Hope J, Fontenot J, Griesemer A, Sykes M, Sachs DH, Berglund E. (2020). "Pharmacokinetic and pharmacodynamic study of a clinically effective anti-CD2 monoclonal antibody" Scand J Immunol 91(1):e12839.

in vivo T cell depletion, in vivo prevention of graft rejection

Habiro K, Sykes M, Yang YG. (2009). "Induction of human T-cell tolerance to pig xenoantigens via thymus transplantation in mice with an established human immune system" Am J Transplant 9(6):1324-9.

in vivo T cell depletion, in vivo prevention of graft rejection

Tonomura N, Shimizu A, Wang S, Yamada K, Tchipashvili V, Weir GC, Yang YG. (2008). "Pig islet xenograft rejection in a mouse model with an established human immune system" Xenotransplantation 15(2):129-35


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