艾美捷Cayman Chemical前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒詳情：

貨號 514010

產(chǎn)品應(yīng)用 ELISA

檢測原理 本試劑盒采用競爭ELISA法。用PGE2抗原包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的PGE2與包被的PGE2競爭生物素標記的抗PGE2單抗上的結(jié)合位點，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，PGE2濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣品中PGE2的濃度。

反應(yīng)類型 Competitive-ELISA

規(guī)格 96 T / 48 T / 96 T × 5

反應(yīng)時間 2 h 30 min

反應(yīng)性 Universal

檢測方法 比色法;ELISA;競爭法

檢測范圍 31.25-2000 pg/mL

靈敏度 18.75 pg/mL

樣本體積 50 μL

樣本類型 血清、血漿、細胞上清、細胞提取液體、組織勻漿等其他生物體液

特異性 可檢測樣本中的PGE2，且與其它類似物無明顯交叉反應(yīng)

精密度 板內(nèi)，板間變異系數(shù)均<10%

回收率 80%-120%

儲存條件 2-8℃/-20℃

有效期 6個月

前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒結(jié)果圖：

前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒文獻參考：

Cancer cell-intrinsic XBP1 drives immunosuppressive reprogramming of intratumoral myeloid cells by promoting cholesterol production

IF: 31.373

Journal：Cell Metabolism

DOI：10.1016/j.cmet.2022.10.010

PMID：36351432

Aloe polymeric acemannan inhibits the cytokine storm in mouse pneumonia models by modulating macrophage metabolism

IF: 10.723

Journal：CARBOHYDRATE POLYMERS

DOI：10.1016/j.carbpol.2022.120032

PMID：36184177

ATP release drives heightened immune responses associated with hypertension

IF: 10.551

Journal：Science Immunology

DOI：10.1126/sciimmunol.aau6426

Melanoma-specific bcl-2 promotes a protumoral M2-like phenotype by tumor-associated macrophages

IF: 10.252

Journal：Journal for ImmunoTherapy of Cancer

DOI：10.1136/jitc-2019-000489

PMID：32269145

FAQ：

Q1:ELISA試驗是否需要技術(shù)重復(fù)？陽性或陰性對照如何設(shè)置？

建議客戶做技術(shù)重復(fù)，一方面確認操作手法，一方面驗證和提高實驗結(jié)果的準確性。 ELISA實驗中的陽性對照可以認為就是標準品。陰性對照是與待撿物具有同源性和同質(zhì)性的空白基質(zhì)或者已知濃度很低的基質(zhì)溶液，一般較難獲取，如果有可以設(shè)置為陰性對照。常規(guī)是設(shè)定空白對照，即樣本稀釋液。

Q2:試劑盒為什么建議做預(yù)實驗？如何進行預(yù)實驗？

預(yù)實驗的目的是： 1．確定該試劑盒是否適合您的樣本檢測，以免造成試劑盒和樣本的浪費； 2．幫助您熟悉試劑盒的操作流程，尤其是初次使用ELISA試劑盒/更換實驗品牌的客戶； 3．確定樣本稀釋與否及稀釋倍數(shù)是否適合本試劑盒的測定并確認最適樣本稀釋信息； 4．幫助了解實驗過程中可能出現(xiàn)的實驗現(xiàn)象或者是問題，好及時作出調(diào)整； 具體方法：在正式檢測前，選擇差異較大的2-3個樣本，進行不同濃度的樣本稀釋，然后按照說明書上的實驗操作步驟進行預(yù)實驗，根據(jù)預(yù)實驗的結(jié)果，再結(jié)合試劑盒的檢測范圍來確定樣本的最佳稀釋倍數(shù)。

Q3:ELISA實驗是否需要設(shè)置復(fù)孔？

為了保證實驗結(jié)果的準確性，建議標準品和樣品都做復(fù)孔檢測。當(dāng)然，ELISA實驗并非要求一定做復(fù)孔/3復(fù)孔，客戶可根據(jù)自己的需求設(shè)置實驗的復(fù)孔與否。

Q4:為什么有些指標有兩個貨號的產(chǎn)品去測不同的樣本類型呢？

各種樣本類型的基質(zhì)是不一樣的，為了降低基質(zhì)本身的影響并提高常規(guī)樣本測值的準確性，通常會設(shè)定不同體系的ELISA試劑盒，并以不同的貨號展示。另外，有些指標在不同樣本間濃度差異很大，所以通過不同的產(chǎn)品來滿足客戶對于操作便捷性的需求。

Q5:稀釋方案

稀釋100倍：一步稀釋。取5μl樣本到495μl標準品&樣本稀釋液內(nèi)，做100倍稀釋； 稀釋1000倍：兩步稀釋。取5μl樣本到95μl標準品&樣本稀釋液內(nèi)，做20倍稀釋，再取5μl 20倍稀釋樣本到245μl標準品&樣本稀釋液內(nèi)，做50倍稀釋，總共稀釋1000倍； 稀釋100000倍：三步稀釋。取5μl樣本到195μl標準品&樣本稀釋液內(nèi)，做40倍稀釋，再取5μl 40倍稀釋樣本到245μl標準品&樣本稀釋液內(nèi)，做50倍稀釋，最后取5μl 2000倍稀釋樣本到245μl標準品&樣本稀釋液內(nèi)，做50倍稀釋，總共稀釋100000倍； 每步稀釋時取液量不少于3μl，稀釋倍數(shù)不超過100倍。每步稀釋都需混合均勻，避免起泡。