HDACs通過(guò)催化修飾蛋白質(zhì)中乙酰賴氨酸的乙酰基水解來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞過(guò)程。在HDAC測(cè)定中，熒光染料分子附著在含有乙酰賴氨酸的肽上。附著在肽上可淬滅染料的熒光。用HDAC處理肽后，將反應(yīng)與對(duì)非乙酰化賴氨酸具有特異性的顯影溶液混合。如果乙酰基已被HDAC從賴氨酸中去除，則該溶液將釋放出允許熒光的染料。因此，熒光與HDAC活性直接相關(guān)。

熒光HDAC檢測(cè)試劑盒（綠色）是一個(gè)完整的檢測(cè)試劑盒，旨在測(cè)量組蛋白脫乙酰酶（HDAC）1類活性，用于篩選和分析應(yīng)用。該試劑盒包括一種特定的HDAC基板，可在綠光光譜（例如485 nm/em 528 nm）*內(nèi)發(fā)光。

*注意：如果研究人員的測(cè)試抑制劑樣品的熒光范圍與我們其他HDAC檢測(cè)試劑盒中的底物相同，例如350-380 nm/em 440-460 nm，則該試劑盒特別適用。如果抑制劑熒光不是問(wèn)題，建議使用 Fluorogenic HDAC Assay Kit，目錄 #50033。

熒光 HDAC 檢測(cè)試劑盒（綠色）采用方便的 96 孔形式，包含 100 次熒光 HDAC 活性測(cè)量所需的所有試劑。此外，該試劑盒包括純化的 HDAC2 酶和有效的 HDAC 抑制劑曲古抑菌素 A，用作陽(yáng)性和陰性對(duì)照。熒光HDAC檢測(cè)試劑盒（綠色）基于獨(dú)特的熒光底物和顯影劑組合。這種檢測(cè)方法消除了傳統(tǒng)檢測(cè)的放射性、萃取和色譜方面的處理。使用該試劑盒，只需在微量滴定板上執(zhí)行兩個(gè)簡(jiǎn)單的步驟即可分析HDAC活性水平。首先，將含有乙酰化賴氨酸側(cè)鏈的HDAC熒光底物與純化的HDAC酶一起孵育。脫乙酰化使底物敏感，因此隨后用賴氨酸顯影液處理會(huì)產(chǎn)生熒光團(tuán)，然后可以使用熒光閱讀器在 485 nm（激發(fā)）/528 nm（發(fā)射）處測(cè)量該熒光團(tuán)。

艾美捷熒光HDAC檢測(cè)試劑盒（綠色）基本參數(shù)：

貨號(hào)：50034

檢測(cè)試劑盒形式：熒光

儲(chǔ)存/穩(wěn)定性：自收到之日起 6 個(gè)月，按指示儲(chǔ)存。

使用說(shuō)明：有關(guān)詳細(xì)實(shí)驗(yàn)方案，請(qǐng)參閱檢測(cè)試劑盒數(shù)據(jù)表。

應(yīng)用：非常適合研究酶動(dòng)力學(xué)和篩選用于藥物發(fā)現(xiàn)和高溫超導(dǎo)應(yīng)用的小分子抑制劑，使用可能在 440-460 nm 光譜內(nèi)發(fā)出熒光的樣品。該套件適用于 1 級(jí)和 2 級(jí)

運(yùn)輸溫度：-80°攝氏度，避免凍融循環(huán)。

科學(xué)類別：脫乙酰酶

僅供研究使用

熒光HDAC檢測(cè)試劑盒（綠色）文獻(xiàn)參考：

1. A. Ito et al., 2001, EMBO J. 20 1331.

2. N.A. Barlev et al., 2001, Mol. Cell 8 1243.

3. A. Ito et al., 2002, EMBO J. 21 6236.

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