WRN解旋酶活性測定試劑盒是一種熒光測定法，旨在通過監(jiān)測WRN（Werner綜合征ATP依賴性Helicase）拮抗劑/抑制劑對WRN催化的DNA解旋的影響來篩選和分析WRN拮抗劑/抑制劑。WRN Helicase活性檢測試劑盒采用方便的96孔格式，含有足夠的純化重組WRN、ATP、DNA底物、檢測緩沖液和添加劑，可用于100個反應(yīng)。

艾美捷WRN解旋酶活性測定試劑盒：

貨號: BPS-78852

同義詞：雙功能3'-5'外切酶/ATP依賴性解旋酶WRN，DNA解旋酶，RecQ樣型3，RecQ蛋白樣2，Werner綜合征蛋白，ATP依賴性解旋酶，3'-5'外切酶，RECQ3，RECQL2

檢測試劑盒格式：熒光法

物種：人類

需自備材料：能夠讀取激發(fā)波長/發(fā)射波長=525 nm/592 nm的熒光微孔板閱讀器。

UniProt ：#Q14191

儲存/穩(wěn)定性：如果按照指示儲存材料，該檢測試劑盒從收到之日起最佳性能可維持長達6個月。

應(yīng)用：篩選影響WRN解旋酶活性的小分子抑制劑或拮抗劑，在高通量篩選（HTS）應(yīng)用中。

運輸溫度：-80°C

注：反應(yīng)中DMSO的最終濃度不應(yīng)超過1%。

WRN解旋酶活性測定試劑盒檢測協(xié)議：

所有樣品和對照應(yīng)成對進行。

檢測應(yīng)包括“陰性對照”、“陽性對照”和“試驗抑制劑”條件。

我們建議在實驗中將稀釋后的蛋白質(zhì)保持在冰上。

有關(guān)蛋白質(zhì)處理的詳細信息，請參閱蛋白質(zhì)常見問題解答(bpsbioscience.com)。

我們推薦使用HRO761作為內(nèi)部對照。如果不對控制抑制劑進行劑量反應(yīng)曲線測試，我們建議按照下面驗證數(shù)據(jù)中顯示的IC50值的0.1倍、1倍和10倍來運行控制抑制劑。

準備4倍濃縮WRN緩沖液：向4毫升4倍WRN緩沖液中加入40微升0.5M DTT并混勻。

準備1倍WRN緩沖液：用蒸餾水將1毫升4倍濃縮WRN緩沖液稀釋4倍。混勻。

在冰上解凍WRN。短暫離心含有蛋白質(zhì)的管子以回收管子的全部內(nèi)容物。

將WRN用1倍WRN緩沖液稀釋至5納克/微升。每個孔需要40微升。

向“陽性對照”和“試驗抑制劑”孔中各加入40微升稀釋后的WRN。

向“陰性對照”孔中加入40微升1倍WRN緩沖液。

準備試驗抑制劑（每個孔5微升）：對于滴定，準備比期望最終濃度高10倍的連續(xù)稀釋。反應(yīng)的最終體積為50微升。

向“試驗抑制劑”孔中加入5微升試驗抑制劑。

向“陰性對照”和“陽性對照”孔中各加入5微升溶劑溶液。

輕輕晃動板子，然后在室溫(RT)下孵育15-20分鐘。

解凍ATP（200 mM）并保持在冰上。

將ATP在1倍WRN緩沖液中稀釋5倍至40 mM濃度。每個孔需要2.5微升。注意：將未使用的ATP分裝成單次使用的小份，并立即存放在-80°C。

在冰上解凍WRN底物。短暫離心含有WRN底物的管子以回收管子的全部內(nèi)容物。

將WRN底物在1倍WRN緩沖液中稀釋12.5倍。每個孔需要2.5微升。注意：將未使用的WRN底物分裝成單次使用的小份，并立即存放在-80°C。

準備主混合物，按1:1的比例混合稀釋后的ATP（40 mM）和稀釋后的WRN底物，如下：N個孔 × （2.5微升稀釋后的WRN底物 + 2.5微升稀釋后的ATP）。

通過向所有孔中加入5微升上述制備的主混合物來啟動反應(yīng)。

輕輕晃動板子，并立即放入能夠讀取λexc/λem=525 nm/592 nm的熒光微孔板閱讀器中。

在25分鐘后讀取終點熒光，或在加入主混合物后使用動力學模式讀取幾個時間點。推薦的時間間隔為5分鐘。

通過從其他值中減去“陰性對照”的值來計算結(jié)果。

WRN解旋酶活性測定試劑盒示例結(jié)果：

圖:WRN的滴定。在WRN和2 mM ATP含量增加的情況下測量熒光。