細(xì)胞外基質(zhì)篩選陣列 Ultra-36是一種細(xì)胞外基質(zhì)篩選陣列，包含一個顯微鏡載玻片，其表面涂覆有一種專有的水凝膠。三十六種（36）細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）條件被沉積在水凝膠表面，形成印刷的陣列斑點——所有ECM條件均來源于人類。

每個斑點直徑為400微米，并且每個斑點以9次重復(fù)印刷（見圖1）。ECM被限制在每個斑點內(nèi)，不會與鄰近的斑點發(fā)生交叉擴散，因此每個斑點代表一個獨立的“井”或?qū)嶒灐２溉閯游锛?xì)胞在體內(nèi)存在于獨特的微環(huán)境中，這些微環(huán)境影響它們的行為（如增殖、分化、死亡等）和功能。

圖1 ECM Select?陣列幻燈片設(shè)計。每個方塊包含一個獨特的ECM條件，有9個復(fù)制點。

當(dāng)細(xì)胞在體外培養(yǎng)時，為了生理學(xué)上相關(guān)的生長，需要重現(xiàn)這樣的微環(huán)境。在影響體內(nèi)細(xì)胞行為的眾多因素中，ECM在決定細(xì)胞功能方面起著重要作用。目前，尋找最適合細(xì)胞培養(yǎng)的ECM是一個需要大量細(xì)胞以及顯著的時間和成本投入的試錯過程。

細(xì)胞外基質(zhì)篩選陣列 Ultra-36允許在短時間并行篩選36種ECM和ECM組合，只需少量細(xì)胞。感興趣的細(xì)胞被播種在附帶的4室培養(yǎng)板中的載玻片上，并在孵化器中培養(yǎng)一段時間。細(xì)胞形態(tài)、附著和生長可以使用明場顯微鏡進(jìn)行觀察。

通過使用特定的熒光基礎(chǔ)標(biāo)記物對載玻片上的細(xì)胞進(jìn)行染色，可以監(jiān)測特定的細(xì)胞行為。熒光信號可以使用熒光顯微鏡成像系統(tǒng)進(jìn)行檢測。

艾美捷細(xì)胞外基質(zhì)篩選陣列 Ultra-36（ABM-5170-1EA）的優(yōu)勢：

與在多孔板組織培養(yǎng)中進(jìn)行相同實驗相比，Advanced BioMatrix細(xì)胞外基質(zhì)篩選陣列 Ultra-36的使用更為簡單。細(xì)胞播種、固定、洗滌和處理步驟都在單一的溶液交換中完成，消除了多孔板溶液處理的需要。從開始到結(jié)束，對于大多數(shù)細(xì)胞類型，最適合培養(yǎng)細(xì)胞的ECM可以在不到24小時內(nèi)確定。

本產(chǎn)品僅限于研究和開發(fā)用途，不適用于人體或其他用途。有關(guān)危害和安全操作的信息，請參考材料安全數(shù)據(jù)表。

細(xì)胞外基質(zhì)篩選陣列 Ultra-36存儲、保質(zhì)期和穩(wěn)定性：

保質(zhì)期在-10至-30°C下存儲時至少為12個月。保質(zhì)期測試正在進(jìn)行中。不推薦重復(fù)凍融，但有限的凍融似乎對產(chǎn)品沒有負(fù)面影響。不建議在更冷的溫度下存儲。

根據(jù)我們的穩(wěn)定性研究，當(dāng)在2至8°C下存儲時，ECM Select? Ultra Array Kit的表現(xiàn)足夠好，可保持3-4天。然而，在2至8°C下存放2周后，一些細(xì)胞外基質(zhì)條件在其細(xì)胞附著能力上會有所降低。在2至8°C下存放1個月后，陣列載玻片上幾乎所有的ECM條件都會失去其細(xì)胞附著能力。

細(xì)胞外基質(zhì)篩選陣列 Ultra-36的應(yīng)用：

已經(jīng)成功應(yīng)用于多種細(xì)胞系，如MCF-7、CHO、HUVEC、成纖維細(xì)胞、MG-63、Jurkat細(xì)胞，以及使用此方案的原代細(xì)胞，例如小鼠心臟祖細(xì)胞、大鼠新生心肌細(xì)胞和人類少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞。

參考細(xì)胞外基質(zhì)產(chǎn)品：

ECM Component "Advanced BioMatrix

Catalog Number"

Collagen,Human,Type l 5007

Collagen,Human,Type I 5021

Collagen,Human,Type IV 5022

Collagen,Human,Type V Not Available (1)

Laminin,Human Not Available

Fibronectin,Human 5050

Vitronectin,Human 5051

Tropoelastin,Human,Recombinant 5052

細(xì)胞外基質(zhì)篩選陣列 Ultra-36文獻(xiàn)參考：

Brafman D., Shah KD, Fellner T, Chien S, Willert K. (2009) “Defining Long-TermMaintenance Conditions of Human Embryonic Stem Cells With Arrayed CellularMicroenvironment Technology.” Stem Cells Dev., 18(8): 1141-1154.

Brafman, D, de Minicis S, Seki E, Shah KD, Teng D, Brenner D, Willert K, ChienS. (2009) “Investigating the role of the extracellular environment in modulatinghepatic stellate cell biology with arrayed combinatorial microenvironments”.Integr. Biol., 1(8): 513 – 524