小鼠CER（Cerberus）ELISA試劑盒：CER1、DAND4、Cerberus 1、DAN結(jié)構(gòu)域家族成員4、半胱氨酸結(jié)超家族、同源物（非洲爪蟾）、Cerberus相關(guān)蛋白 

作為Assay Genie全國總代理，艾美捷科技強(qiáng)烈推薦Assay Genie熱銷產(chǎn)品小鼠CER（Cerberus）ELISA試劑盒。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

小鼠CER（Cerberus）ELISA試劑盒：

規(guī)格：96次檢測  

反應(yīng)性：小鼠  

別名：CER1、DAND4、Cerberus 1、DAN結(jié)構(gòu)域家族成員4、半胱氨酸結(jié)超家族、同源物（非洲爪蟾）、Cerberus相關(guān)蛋白  

檢測類型：夾心法  

靈敏度：11.7 pg/mL  

檢測范圍：31.25-2000 pg/mL  

標(biāo)準(zhǔn)品濃度：2000 pg/mL  

檢測時間：3.5小時  

樣本類型：血清、血漿及其他生物液體  

檢測原理

本試劑盒采用夾心酶聯(lián)免疫吸附測定法。試劑盒中提供的微孔板已預(yù)先涂覆了特異性針對小鼠CER的抗體。將標(biāo)準(zhǔn)品或樣本加入到適當(dāng)?shù)奈⒖装蹇字校S后加入特異性針對小鼠CER的生物素偶聯(lián)抗體。接著，向每個微孔板孔中加入與辣根過氧化物酶（HRP）偶聯(lián)的鏈霉親和素，并進(jìn)行孵育。加入TMB底物溶液后，只有含有小鼠CER、生物素偶聯(lián)抗體和酶偶聯(lián)鏈霉親和素的孔才會出現(xiàn)顏色變化。通過加入硫酸溶液終止酶-底物反應(yīng)，并在450 nm ± 10 nm波長處通過分光光度法測量顏色變化。通過將樣本的吸光度（OD）與標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較，可確定樣本中小鼠CER的濃度。  

檢測步驟

注意：以下步驟為示例步驟。每批/每批的步驟可能不同。請按照試劑盒中包含的步驟進(jìn)行操作。  

步驟| 操作

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1| 試劑盒在室溫下平衡后，向每個孔中加入100 μL標(biāo)準(zhǔn)工作液（按說明逐步稀釋）或100 μL樣本，并在37°C下孵育80分鐘。

2| 棄去孔中的液體，向每個孔中加入200 μL 1×洗滌緩沖液，洗滌孔板3次。用干凈的吸水紙輕輕拍干后，向每個孔中加入100 μL生物素化抗體工作液（1×），在37°C下孵育50分鐘。

3| 棄去孔中的液體，向每個孔中加入200 μL 1×洗滌緩沖液，洗滌孔板3次。用干凈的吸水紙輕輕拍干后，向每個孔中加入100 μL 1×鏈霉親和素-HRP工作液，在37°C下孵育50分鐘。

4| 棄去孔中的液體，向每個孔中加入200 μL 1×洗滌緩沖液，洗滌孔板5次。用干凈的吸水紙輕輕拍干后，向每個孔中加入90 μL TMB底物溶液，在37°C下暗處孵育20分鐘。

5| 向每個孔中加入50 μL終止液，在振蕩器上振蕩1分鐘以混合。立即記錄450 nm處的吸光度（OD），并計算結(jié)果。

試劑盒組成：

Assay Genie旗下涵蓋了15種種屬的高品質(zhì)的ELISA試劑盒及多種抗體，可檢測的指標(biāo)種類豐富，覆蓋免疫、代謝和分子等多種研究領(lǐng)域，是科學(xué)研究中便捷的小助手。