胰高血糖素ELISA試劑盒Glucagon ELISA是一種定量酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，用于測(cè)定人EDTA血漿樣本中的胰高血糖蛋白。胰高血糖素ELISA顯示21種交叉反應(yīng)物（包括胃泌酸調(diào)節(jié)蛋白和Glicentin）的交叉反應(yīng)不可檢測(cè)。

結(jié)果應(yīng)與其他臨床和實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)相結(jié)合，以幫助醫(yī)生診斷與胰高血糖素水平相關(guān)的碳水化合物代謝紊亂，包括糖尿病、高血糖和低血糖。

本試劑盒僅供專業(yè)使用，僅供實(shí)驗(yàn)室使用。

艾美捷胰高血糖素ELISA試劑盒Glucagon ELISA（ALP-11-GLUHU-E01）預(yù)期用途：

胰高血糖素ELISA是一種定量酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA），用于測(cè)定人類EDTA血漿樣本中的胰高血糖素。結(jié)果應(yīng)與其他臨床和實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)結(jié)合，以幫助醫(yī)生診斷與胰高血糖素水平相關(guān)的碳水化合物代謝障礙，包括糖尿病、高血糖和低血糖。該試劑盒僅供專業(yè)人員使用，僅限于實(shí)驗(yàn)室使用。在美國僅用于體外診斷。在美國以外地區(qū)僅供研究使用。該試劑盒旨在手動(dòng)使用，但也可以適應(yīng)開放式自動(dòng)分析儀。用戶有責(zé)任驗(yàn)證該試劑盒在任何自動(dòng)分析儀上的性能。

測(cè)試原理：

ALPCO胰高血糖素ELISA是一種兩步捕獲或“夾心”型免疫測(cè)定。該測(cè)定利用了兩種高度特異性的單克隆抗體：一種特異于胰高血糖素的單克隆抗體被固定在微孔板上，另一種特異于胰高血糖素不同表位的單克隆抗體則與辣根過氧化物酶（HRP共軛）結(jié)合。在第一步孵育中，樣本、標(biāo)定物和對(duì)照中存在的胰高血糖素與固定在微孔板上的抗體結(jié)合。通過洗滌步驟去除多余和未結(jié)合的物質(zhì)。

在第二步孵育中，加入HRP共軛抗體（HRP共軛），該抗體特異性結(jié)合任何固定的胰高血糖素，從而形成夾心復(fù)合物。未結(jié)合的HRP共軛通過洗滌步驟去除。接下來，加入TMB底物（酶底物），該底物與HRP反應(yīng)生成藍(lán)色產(chǎn)物，其顏色深淺與胰高血糖素的量成正比。通過加入終止溶液終止酶反應(yīng)，使顏色從藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。使用微孔板讀取器在450 nm處測(cè)量吸光度。使用一組標(biāo)定物繪制標(biāo)定曲線，從中可以直接讀取樣本和對(duì)照中的胰高血糖素含量。

補(bǔ)充信息：

胰高血糖素是一種由29個(gè)氨基酸組成的肽，是由胰腺α細(xì)胞中的前胰高血糖素（160個(gè)氨基酸）通過前蛋白轉(zhuǎn)化酶2切割產(chǎn)生的。在腸道L細(xì)胞中，前胰高血糖素被切割成69個(gè)氨基酸的肽類物質(zhì)glicentin。glicentin可以進(jìn)一步加工成37個(gè)氨基酸的肽oxyntomodulin。這些肽在刺激下同時(shí)釋放。

胰高血糖素參與碳水化合物、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝，是身體的主要分解代謝激素。胰高血糖素提高血液中葡萄糖和脂肪酸的濃度，并通過促進(jìn)糖異生和糖原分解在維持葡萄糖穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。胰高血糖素傳統(tǒng)上被認(rèn)為是胰島素的拮抗劑，胰島素降低血糖水平，而胰高血糖素則增加血糖水平。隨著血糖水平的降低，胰腺釋放更多的胰高血糖素；而當(dāng)血糖水平升高時(shí)，胰腺釋放的胰高血糖素減少。一旦血糖水平恢復(fù)正常，胰高血糖素的分泌就會(huì)停止。

胰高血糖素還減少脂肪組織和肝臟中的脂肪酸合成，并促進(jìn)這些組織中的脂解，使脂肪酸釋放到循環(huán)中，以便在需要時(shí)在骨骼肌等組織中被分解以產(chǎn)生能量。胰高血糖素還通過脂解調(diào)節(jié)葡萄糖的生產(chǎn)速率。

在胰島素抑制的情況下，胰高血糖素會(huì)在人類體內(nèi)誘導(dǎo)脂解。胰高血糖素由胰腺朗格漢斯島的α細(xì)胞分泌。最近的研究表明，胰高血糖素的產(chǎn)生也可能發(fā)生在胰腺以外，腸道是最可能的胰腺外胰高血糖素合成部位。研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病患者的胰高血糖素水平相對(duì)于胰島素可能升高，且有提出胰高血糖素可能促進(jìn)高血糖和低血糖的發(fā)展。研究人員發(fā)現(xiàn)，糖尿病患者更容易發(fā)展為胰腺炎。

文獻(xiàn)參考：

1. Kobayashi M et al. A newly developed glucagon sandwich ELISA is useful for more accurate

glucagon evaluation than the currently used sandwich ELISA in subjects with elevated plasma proglucagon-derived peptide levels. J Diabetes Investig. 2023; May;14(5):648-658;

Epub 2023 Feb 2.

2. Rix I, Nex?e-Larsen C, Bergmann NC, et al. Glucagon Physiology. [Updated 2019 Jul 16].In: Feingold KR, Anawalt B, Blackman MR, et al., editors. Endotext [Internet]. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc.; 2000-.

3. Taborsky GJ Jr. The physiology of glucagon. J Diabetes Sci Technol. 2010 Nov 1;4(6):1338-44. doi: 10.1177/193229681000400607. PMID: 21129328; PMCID: PMC3005043.

4. Sandoval DA, D'Alessio DA. Physiology of proglucagon peptides: role of glucagon and GLP1 in health and disease. Physiol Rev. 2015 Apr;95(2):513-48. doi:10.1152/physrev.00013.2014. PMID: 25834231.