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線粒體提取試劑盒/Mitochondria Extraction Kit

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2023-08-04     
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線粒體是細(xì)胞的動(dòng)力源,因?yàn)樗鼈円匀姿嵯佘眨ˋTP)的形式產(chǎn)生了大部分的能量供應(yīng)。線粒體是一種雙膜細(xì)胞器:一種外膜和一種折疊的內(nèi)膜,稱為嵴。分離的線粒體是研究線粒體呼吸、呼吸復(fù)合體組裝、細(xì)胞凋亡、mtDNA和mtRNA以及線粒體蛋白分析的首選樣本。

 

Biogradetech線粒體提取試劑盒為分離完整的線粒體提供了兩種選擇。第一種選擇是利用一種基于試劑的方法,允許平行處理多個(gè)樣品。第二種選擇使用傳統(tǒng)的跳躍均質(zhì)化,這提供了更好的線粒體產(chǎn)量。

 

微光應(yīng)用程序:

從組織和培養(yǎng)細(xì)胞中分離出高純度、完整和有功能的線粒體。

線粒體呼吸研究,復(fù)合物的組裝,細(xì)胞凋亡,mtDNA和mtRNA,以及蛋白質(zhì)譜分析。

西方印跡和ELISA。

線粒體提取樣品類型:

哺乳動(dòng)物組織。

培養(yǎng)細(xì)胞。

 

儲(chǔ)存和處理:

存儲(chǔ)工具包在-20°C,避光。在使用前解凍試劑。在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,請(qǐng)讀取整個(gè)方案。

 

艾美捷 線粒體提取試劑盒 (D-AKE4003-50T)分離方案:

1.樣品制備:

a. 培養(yǎng)細(xì)胞:小顆粒2 x107細(xì)胞在600 xg下離心10 min。小心地去除并丟棄上清液。

b. 組織:分離出感興趣的組織。將組織(50-200 mg)浸泡在1毫升冰冷的線粒體分離緩沖液中,并沖洗兩次以除去血液。用1毫升冰冷的線粒體分離緩沖液,用剪刀將放在冰上的組織切成小塊。將切碎的組織在桌面離心機(jī)中以10000xg旋轉(zhuǎn)2 min。棄用緩沖液,換上1 ml新鮮冰冷的線粒體分離緩沖液。

2.線粒體分離的程序:

a.使用Dounce均質(zhì)器分離線粒體:在線粒體分離緩沖液中使用預(yù)冷玻璃均質(zhì)器對(duì)組織或細(xì)胞進(jìn)行均質(zhì)化。在冰上敲擊樣品3-4次。組織或細(xì)胞與線粒體分離緩沖液之間的最佳比例范圍為1:5-1:10(w/v)。將勻漿轉(zhuǎn)移到試管中,以600 x g離心10 min。在4°C。將上清液收集于單管中,7000xg離心10 min。在4°C。棄出上清液,再次用線粒體分離緩沖液清洗顆粒。取出上清液,在存儲(chǔ)緩沖液中重懸線粒體。確定蛋白質(zhì)濃度,并使用存儲(chǔ)緩沖液調(diào)整到所需的蛋白質(zhì)濃度。

b.基于試劑分離線粒體方法:在細(xì)胞顆粒中加入1 ml線粒體分離緩沖液,渦旋5秒,冰孵育2 min。加入10?l試劑A,渦旋5秒。冰敷5 min。同時(shí)每分鐘旋轉(zhuǎn)一次。持續(xù)5秒。600 x g離心機(jī),離心機(jī)為10 min。在4°C。將上清液收集于單管中,7000xg離心10 min。在4°C。棄出上清液,用線粒體分離緩沖液清洗顆粒。取出上清液,在存儲(chǔ)緩沖液中重懸線粒體。確定蛋白質(zhì)濃度,并使用存儲(chǔ)緩沖液調(diào)整到所需的蛋白質(zhì)濃度。

記下

a.為了避免蛋白質(zhì)降解,建議您在線粒體分離緩沖液中加入蛋白酶抑制劑雞尾酒。

b.均質(zhì)化的中風(fēng)次數(shù)將取決于細(xì)胞或組織類型的不同。

c.對(duì)于細(xì)胞,為了檢查細(xì)胞裂解效率,將5?l的細(xì)胞裂解液涂成載玻片,加入蓋層,在顯微鏡下觀察。對(duì)于組織,進(jìn)行足夠的中風(fēng)以獲得均勻的懸浮液而不溶解細(xì)胞。通常對(duì)于軟組織,10,15次中風(fēng)和對(duì)于硬組織,5-10次中風(fēng)就足夠了。

3.基于應(yīng)用程序的存儲(chǔ)條件:對(duì)于完整的線粒體,在存儲(chǔ)緩沖液中重懸。保持冰立即使用或在液氮中快速冷凍,儲(chǔ)存在-80°C以備將來使用。為了裝載凝膠的目的,線粒體可以存儲(chǔ)在適當(dāng)?shù)臉悠稰AGE緩沖液中(未提供)。

線粒體完整性檢測(cè)

圖:線粒體完整性檢測(cè):按照上述方案,從小鼠肝臟中純化出線粒體(100?g)。用JC-1染料檢測(cè)純化后的線粒體的完整性,該染料檢測(cè)線粒體內(nèi)膜的電化學(xué)化質(zhì)子梯度(ΔΨ)。將純化后的線粒體放在冰上解凍,并與JC-1染料(1?g/ml)孵育15 min。在37°C。完整的純化線粒體顯示JC-1染料的聚集,其信號(hào)可以在Ex/Em = 530/590 nm處測(cè)量。用抗霉素A(100?M)處理可消散線粒體膜電位,導(dǎo)致熒光信號(hào)降低。

 

*僅供研究使用!不能用在人類身上


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