PE-Texas Red是由PE和Texas Red組合而成的Tandem熒光染料；其標記的抗體適用于所有配備488nm氬離子激光器的流式細胞儀；PE-TR的最大發(fā)射波長為 615nm，在流式細胞儀的FL3通道檢測；PE-TR標記的抗體可用于毫瓦級激光器的小流式細胞儀，也適用于配備有全功率激光器的大流式分選儀。  

多樣化的激發(fā)和發(fā)射光譜：

PE-Texas Red具有多樣化的激發(fā)和發(fā)射光譜，使其成為多色標記的理想選擇。它的激發(fā)光譜范圍廣泛，適用于不同的熒光通道和激發(fā)源。無論您需要進行兩色、三色還是更多色的標記實驗，PE-Texas Red都能滿足您的需求，幫助您實現(xiàn)更精確的分析和研究。

特別的熒光量子產(chǎn)率和光穩(wěn)定性：

PE-Texas Red具有較好的熒光量子產(chǎn)率和光穩(wěn)定性，確保您獲得明亮、穩(wěn)定的熒光信號。這對于實驗結(jié)果的可靠性和重復性至關(guān)重要。PE-Texas Red的高熒光量子產(chǎn)率使得標記的分子能夠產(chǎn)生強烈的熒光信號，提高檢測的靈敏度。同時，其優(yōu)異的光穩(wěn)定性使得熒光信號在長時間實驗中保持穩(wěn)定，避免因熒光衰減而引入誤差。  

艾美捷Biogradetech的Activated PE-Texas Red(B-CHM320)，預活化的PE-Texas Red經(jīng)過琥珀酰亞胺基4-(N-馬來酰亞胺甲基)-環(huán)己烷-1-羧酸酯 (SMCC) 處理，SMCC與賴氨酸基團反應，使馬來酰亞胺基團可與偶聯(lián)配偶蛋白的游離巰基反應。它們即開即用，在與含巰基的靶標混合時，無需經(jīng)過進一步前處理即可發(fā)生偶聯(lián)。

建議的標記步驟：

1、抗體的修飾：

1)抗體修飾試劑（ DTT/TCEP）溶解于ddH2O配制成2mg/ml的抗體修飾液。

2)取待標記抗體（純度>90%），用PBS緩沖液調(diào)整濃度到 5-10mg/ml左右，按照每mg抗體加入10μl抗體修飾液，輕輕混勻，在室溫下攪拌反應 60-90分鐘。

3）反應完成后，轉(zhuǎn)移到超濾管內(nèi)芯，并添加MES緩沖液，通過超濾管多次離心置換溶液去除多余抗體修飾試劑，超濾管內(nèi)芯收集液為修飾完成的抗體，并調(diào)節(jié)濃度至 1-5mg/ml。   

2、Activated PE-Texas Red與抗體偶聯(lián)：

1) 用MES緩沖液將Activated PE-Texas Red濃度調(diào)整為5mg/ml；為了獲得PE-Texas Red的精確重量，我們建議使用R-PE的消光系數(shù)作為測量（即[PE-Texas Red] = 0.12245 × A565，其中[PE-Texas Red]是以mg/ml 為單位的濃度，A565為波長為565 nm時的吸光值，且控制范圍在0.3～0.8即可）。

2) 將修飾抗體與Activated PE-Texas Red按照質(zhì)量比1:3比例（每mg修飾抗體對應3mg Activated PE-Texas Red） 混合，室溫避光反應2小時；

3) 將NEM溶解于無水二甲基亞砜（DMSO）配制成12.5mg/ml溶液（0.1M），按照每mg抗體5ul的體積NEM溶液加入步驟2）反應產(chǎn)物中，封閉未反應完的活性基團；

4) 將步驟3)溶液加入超濾管通過反復離心去除封閉試劑等；

5) 標記好的抗體分裝，加入適當保護劑，-20℃保存?zhèn)溆谩?/span>

該試劑僅用于科學研究領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。

Biogradetech生命科學和醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)關(guān)鍵原料與試劑的供應商：Biogradetech成立于2015年，總部位于美國加利福尼亞州，早期以產(chǎn)品技術(shù)研發(fā)服務起家，逐步發(fā)展了廣泛的產(chǎn)品線，并將其商業(yè)化銷售，包括蛋白質(zhì)、抗體、酶、培養(yǎng)基、試劑盒和儀器。適用于細胞生物學、蛋白質(zhì)組學、分子生物學、免疫學、微生物學、診斷學、生物化學、神經(jīng)科學、血液分析和高通量藥物篩選等領(lǐng)域。