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InVivoMAb anti-mouse CD11c/InVivoMAb抗小鼠CD11c生物學(xué)功能研究

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時間:2024-11-25     
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N418單克隆抗體與小鼠CD11c反應(yīng),CD11c是小鼠樹突狀細(xì)胞(DC)最廣泛使用的標(biāo)志物。CD11c也被稱為整合素α-X(Itgax)和CD11抗原樣家族成員C。CD11c是整合素α鏈家族的150 kDa單程I型膜蛋白,其相關(guān)成員包括CD11a(LFA-1)、CD11b(MAC-1)和CD11d(D)。在序列同源性、表達(dá)譜和配體的背景下,CD11c與CD11b和CD11d基本相似。CD11c在大多數(shù)DC、單核細(xì)胞、組織巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞的質(zhì)膜上表達(dá),在中性粒細(xì)胞中表達(dá)水平較低。CD11c與細(xì)胞粘附分子(如ICAM-1、ICAM-4)、細(xì)菌細(xì)胞壁的LPS、iC3b補(bǔ)體蛋白、纖維蛋白原以及膠原蛋白結(jié)合。CD11c的生物學(xué)功能尚未得到很好的研究,開創(chuàng)性的研究表明,它在體外介導(dǎo)iC3b調(diào)理顆粒的吞噬作用,這使其被識別為補(bǔ)體受體4(Cr4)。CD11c被認(rèn)為在DC的抗原呈遞中發(fā)揮作用,并在體內(nèi)介導(dǎo)炎癥反應(yīng)。由于CD11c在未成熟抗原DCs上的高表達(dá),在實(shí)驗(yàn)研究中通常被認(rèn)為是一種極其有效的免疫靶標(biāo)。N418抗體還被證明可以靶向DC的抗原(即通過CD11c),從低免疫原性抗原靶點(diǎn)快速產(chǎn)生抗體,用于抗腫瘤免疫調(diào)節(jié)和疫苗策略。N418單克隆抗體特異性結(jié)合小鼠樹突狀細(xì)胞表面,不結(jié)合腹腔巨噬細(xì)胞、B細(xì)胞或淋巴結(jié)細(xì)胞。N418抗體不會阻斷樹突細(xì)胞與T細(xì)胞的結(jié)合。


InVivoMAb anti-mouse CD11c

艾美捷InVivoMAb anti-mouse CD11c/InVivoMAb抗小鼠CD11c:

貨號:BE0038

亞型:亞美尼亞倉鼠IgG2

推薦同種型對照:InVivoMAb多克隆亞美尼亞倉鼠IgG

推薦稀釋液:InVivoPure pH 7.0稀釋液

偶聯(lián):未偶聯(lián)。提供抗體偶聯(lián)服務(wù)。

免疫原:小鼠脾臟樹突狀細(xì)胞

報告應(yīng)用:

體內(nèi)靶向樹突狀細(xì)胞

功能性測定

流式細(xì)胞術(shù)

冰凍組織免疫組化

石蠟組織免疫組化

免疫熒光

免疫沉淀

配方:PBS,pH 7.0 不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素:<2EU/毫克(<0.002EU/微克)由LAL凝膠凝固測定法確定

純度:>95%  由SDS-PAGE確定

無菌性:0.2微米過濾

在無動物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化

純化:蛋白質(zhì)A

分子量:150 kDa

儲存:抗體溶液應(yīng)以原始濃度在4°C下儲存。不要冷凍。

 

InVivoMAb anti-mouse CD11c/InVivoMAb抗小鼠CD11c文獻(xiàn)參考:

in vivo targeting of dendritic cells

Matsuo H, Somiya M, Iijima M, Arakawa T, Kuroda S. (2018). "CD11c-specific bio-nanocapsule enhances vaccine immunogenicity by targeting immune cells" J Nanobiotechnology 16(1):59.

Immunofluorescence, Flow Cytometry

Gu P, Gao JF, D', Souza CA, Kowalczyk A, Chou KY, Zhang L. (2012). "Trogocytosis of CD80 and CD86 by induced regulatory T cells" Cell Mol Immunol 9(2):136-46.

in vivo targeting of dendritic cells

Matsuo H, Yoshimoto N, Iijima M, Niimi T, Jung J, Jeong SY, Choi EK, Sewaki T, Arakawa T, Kuroda S. (2012). "Engineered hepatitis B virus surface antigen L protein particles for in vivo active targeting of splenic dendritic cells" Int J Nanomedicine .

Functional Assays

Ejaz A, Ammann CG, Werner R, Huber G, Oberhauser V, H?rl S, Schimmer S, Dittmer U, von Laer D, Stoiber H, Bánki Z. (2012). "Targeting viral antigens to CD11c on dendritic cells induces retrovirus-specific T cell responses" PLoS One 7(9):e45102.

in vivo targeting of dendritic cells, Immunohistochemistry (frozen)

Castro FV, Tutt AL, White AL, Teeling JL, James S, French RR, Glennie MJ. (2008). "CD11c provides an effective immunotarget for the generation of both CD4 and CD8 T cell responses" Eur J Immunol 38(8):2263-73.  


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