OX101單克隆抗體與CD47反應(yīng)，CD47是一種在各種細(xì)胞中廣泛表達(dá)的免疫球蛋白超家族蛋白，包括血小板和紅細(xì)胞。CD47是一種重N-糖基化的多通道跨膜蛋白，具有細(xì)胞外、螺旋和細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域。這種蛋白最初被鑒定為整合素相關(guān)蛋白（IAP）和卵巢癌抗原OA3，但隨后的研究確定了CD47作為小鼠紅細(xì)胞上的“自身標(biāo)志”，通過(guò)與SIRPα結(jié)合，防止紅細(xì)胞被脾臟紅髓巨噬細(xì)胞清除。CD47的結(jié)合伙伴包括SIRPα、SIRPγ、TSP1、VEGFR-2、Serpin A1、整合素（αv?3、αM?2、α4?1等）、BNIP3、CDC42、PI3K、Src等。CD47作為T(mén)SP1的同源受體，CD47-TSP1途徑在血管疾病的病理生理學(xué)中起著重要作用，其中CD47-TSP1信號(hào)通過(guò)腺苷酸環(huán)化酶激活、刺激凋亡和調(diào)節(jié)一氧化氮和Nox1發(fā)揮作用。除了各種正常細(xì)胞，CD47也在各種腫瘤細(xì)胞中表達(dá)，研究已經(jīng)確定CD47為惡性腫瘤的生物標(biāo)志物。通過(guò)阻斷癌細(xì)胞中的CD47-SIRPα相互作用，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)CD47-SIRPα軸作為腫瘤吞噬的檢查點(diǎn)，告訴巨噬細(xì)胞“不要吃我”。這種信號(hào)被認(rèn)為是許多腫瘤細(xì)胞逃避免疫系統(tǒng)的一種方式。CD47-SIRPα信號(hào)軸通過(guò)Hedgehog/SMO/Gli1信號(hào)途徑控制免疫，阻斷CD47或針對(duì)其結(jié)合蛋白SIRPα已知可以上調(diào)先天和適應(yīng)性抗腫瘤免疫反應(yīng)。針對(duì)CD47及其調(diào)節(jié)因子正在成為癌癥免疫治療中一個(gè)有前景的治療途徑，臨床前實(shí)驗(yàn)表明CD47阻斷在幾種血液學(xué)癌癥中顯示出強(qiáng)大的抗癌活性。

作為BioXCell在中國(guó)的區(qū)域總代理，艾美捷科技強(qiáng)烈推薦BioXCell熱銷(xiāo)產(chǎn)品InVivoMAb 抗大鼠 CD47 抗體，克隆：OX-101。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

InVivoMAb 抗大鼠 CD47 抗體，克隆：OX-101主要特點(diǎn)：

1、OX101 抗體識(shí)別 CD47，也稱(chēng)為整合素相關(guān)蛋白（IAP）和卵巢癌抗原 OA3。

2、研究人員將 CD47 作為小鼠紅細(xì)胞（RBCs）上的“自我標(biāo)志”進(jìn)行研究，它能防止紅細(xì)胞被清除。

3、CD47 是 SIRPα 和 TSP1 的受體，分別在癌癥生物學(xué)和心血管生物學(xué)中進(jìn)行研究。

4、CD47 是惡性腫瘤的生物標(biāo)志物，CD47-SIRPα 軸充當(dāng)腫瘤吞噬檢查點(diǎn)，向巨噬細(xì)胞傳遞“不要吃我”的信號(hào)。

5、CD47 是新興的癌癥免疫療法靶點(diǎn)，尤其是在血液系統(tǒng)癌癥中。

應(yīng)用：

體內(nèi) CD47 阻斷、體外 CD47 阻斷、功能實(shí)驗(yàn)、免疫組織化學(xué)（冷凍切片）、流式細(xì)胞術(shù)、免疫沉淀、Western blot

研究領(lǐng)域：

免疫學(xué)、癌癥生物學(xué)、CD 標(biāo)志物

相關(guān)靶點(diǎn)：

SIRPα/CD172a、CD200（OX2）、VEGFR-2、整合素

文獻(xiàn)參考：

in vivo blockade of CD47

Ye F, Hua Y, Keep RF, Xi G, Garton HJL. (2021). "CD47 blocking antibody accelerates hematoma clearance and alleviates hydrocephalus after experimental intraventricular hemorrhage" Neurobiol Dis .

in vivo blockade of CD47

Rogers NM, Sharifi-Sanjani M, Yao M, Ghimire K, Bienes-Martinez R, Mutchler SM, Knupp HE, Baust J, Novelli EM, Ross M, St Croix C, Kutten JC, Czajka CA, Sembrat JC, Rojas M, Labrousse-Arias D, Bachman TN, Vanderpool RR, Zuckerbraun BS, Champion HC, Mora AL, Straub AC, Bilonick RA, Calzada MJ, Isenberg JS. (2017). "TSP1-CD47 signaling is upregulated in clinical pulmonary hypertension and contributes to pulmonary arterial vasculopathy and dysfunction" Cardiovasc Res 113(1):15-29.

in vivo blockade of CD47

Lin Y, Manning PT, Jia J, Gaut JP, Xiao Z, Capoccia BJ, Chen CC, Hiebsch RR, Upadhya G, Mohanakumar T, Frazier WA, Chapman WC. (2014). "CD47 blockade reduces ischemia-reperfusion injury and improves outcomes in a rat kidney transplant model" Transplantation 98(4):394-401. 

in vitro blockade of CD47

Sharifi-Sanjani M, Shoushtari AH, Quiroz M, Baust J, Sestito SF, Mosher M, Ross M, McTiernan CF, St Croix CM, Bilonick RA, Champion HC, Isenberg JS. (2014). "Cardiac CD47 drives left ventricular heart failure through Ca2+-CaMKII-regulated induction of HDAC3" J Am Heart Assoc 3(3):e000670.

in vivo blockade of CD47

Bauer PM, Bauer EM, Rogers NM, Yao M, Feijoo-Cuaresma M, Pilewski JM, Champion HC, Zuckerbraun BS, Calzada MJ, Isenberg JS. (2012). "Activated CD47 promotes pulmonary arterial hypertension through targeting caveolin-1" Cardiovasc Res 93(4):682-93. 

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