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Biogradetech Sphingomyelin 瓊脂糖珠:在鞘磷脂研究中的應(yīng)用

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2024-07-16     
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脂質(zhì)包被珠被設(shè)計(jì)用于蛋白質(zhì)下拉實(shí)驗(yàn)。用于檢測(cè)純化蛋白質(zhì)、細(xì)胞裂解物中蛋白質(zhì)的脂質(zhì)結(jié)合,或放射性標(biāo)記的體外翻譯產(chǎn)物的結(jié)合。

鞘磷脂珠由瓊脂糖組成,每1mL珠含有10納摩爾的結(jié)合鞘磷脂,足以進(jìn)行幾次蛋白質(zhì)結(jié)合實(shí)驗(yàn)。每1mL訂單包括少量對(duì)照珠。更多數(shù)量的控制珠也可供購(gòu)買(mǎi)。


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作為Biogradetech獨(dú)家代理,艾美捷科技強(qiáng)烈推薦Biogradetech熱銷(xiāo)產(chǎn)品 Sphingomyelin 瓊脂糖珠產(chǎn)品僅用于科研,不可用于臨床診斷。

產(chǎn)品名稱貨號(hào)詳情

Sphingomyelin 瓊脂糖珠

BGT-OPU-125查看


鞘磷脂是一種重要的生物脂質(zhì),廣泛存在于細(xì)胞膜中,參與多種細(xì)胞生理過(guò)程。瓊脂糖珠是一種常用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的工具,用于DNA、RNA和蛋白質(zhì)的分離和純化。Sphingomyelin 瓊脂糖珠通過(guò)將鞘磷脂分子固定在瓊脂糖珠表面來(lái)制備。這種固定可以是通過(guò)共價(jià)鍵或非共價(jià)相互作用實(shí)現(xiàn)的。制備好的珠粒具有高度的特異性和親和力,能夠高效地從復(fù)雜樣品中捕獲鞘磷脂分子。


脂質(zhì)珠T(mén)M測(cè)定注意事項(xiàng):

脂質(zhì)包被珠有1 mL和0.1 mL兩種規(guī)格,以1X PBS緩沖液中的50%漿液形式提供。

訂購(gòu)1 mL的產(chǎn)品會(huì)附帶200 ?L的對(duì)照珠。對(duì)照珠也可單獨(dú)購(gòu)買(mǎi),建議使用它們進(jìn)行分析。

儲(chǔ)存在2-8°C。產(chǎn)品對(duì)溫度和光線敏感,請(qǐng)勿冷凍。

以1,000 x g或更低的速度離心珠。不要高速離心珠,因?yàn)檫@可能會(huì)壓碎珠。

每1 mL珠中有總計(jì)10毫摩爾的結(jié)合脂質(zhì)。

珠的直徑范圍在45-165微米之間。

對(duì)每種蛋白質(zhì)使用50-100 ?L的50%漿液脂質(zhì)包被珠和對(duì)照珠。

了解陽(yáng)性對(duì)照蛋白列表。


脂質(zhì)珠TM - 蛋白質(zhì)拉下協(xié)議:

我們提供以下協(xié)議作為指南,并強(qiáng)烈鼓勵(lì)研究人員查閱科學(xué)文獻(xiàn)并進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn),以確定對(duì)其感興趣的蛋白質(zhì)最有利的條件。

充分混合珠(不要渦旋)。將50-100 ?L的50%珠漿液轉(zhuǎn)移到0.5-1.5 mL的管中。

以1,000 x g或更低的速度離心珠以沉淀。小心移除上清液,避免丟失珠。

用洗滌緩沖液的10倍過(guò)量洗滌珠。輕輕混合,孵育1-2分鐘。重復(fù)洗滌步驟兩次。

小心移除洗滌上清液,并將珠在含有您的蛋白質(zhì)的結(jié)合緩沖液中重新懸浮。 a. 對(duì)于純化的蛋白質(zhì),使用1-10 ?g的蛋白質(zhì),用足夠的結(jié)合緩沖液稀釋形成50%脂質(zhì)珠漿液。 b. 對(duì)于細(xì)胞裂解物、提取物、亞細(xì)胞組分:使用大約1 mg的總蛋白質(zhì)對(duì)1 mL結(jié)合緩沖液。將整個(gè)1 mL準(zhǔn)備好的樣品加入到您洗滌過(guò)的珠中。

將蛋白質(zhì)-珠溶液孵育1-3小時(shí)。孵育可以在室溫或4°C下進(jìn)行,取決于您蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。需要連續(xù)運(yùn)動(dòng)以保持珠懸浮。

沉淀珠并小心移除上清液。如果需要,上清液可以用來(lái)監(jiān)測(cè)未結(jié)合的蛋白質(zhì)。

用洗滌緩沖液的10倍過(guò)量洗滌珠。輕輕混合,孵育1-2分鐘。重復(fù)洗滌步驟五次。如果您選擇在結(jié)合緩沖液中使用牛血清白蛋白(BSA),請(qǐng)確保在進(jìn)入下一步之前將其徹底洗出。

在最后一次洗滌后,通過(guò)向珠中加入等體積的2X Laemmli樣品緩沖液(或類(lèi)似物)并加熱至70°C 10分鐘來(lái)洗脫結(jié)合的蛋白質(zhì)。

加熱后,沉淀珠并移除上清液。將上清液儲(chǔ)存在4°C下,直到分析。丟棄珠。

蛋白質(zhì)可以通過(guò)SDS-PAGE分離,并通過(guò)凝膠的Coomassie藍(lán)染色、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移和免疫印跡檢測(cè)感興趣的蛋白質(zhì),或進(jìn)行自顯影。


文獻(xiàn)參考:

1) Nair, S., et al. (2016). “Clonal Immunoglobulin against Lysolipids in the Origin of Myeloma.” New England Journal of Medicine 374(6): 555-561.


Biogradetech成立于2015年,總部位于美國(guó)加利福尼亞州,早期以產(chǎn)品技術(shù)研發(fā)服務(wù)起家,逐步發(fā)展了廣泛的產(chǎn)品線,并將其商業(yè)化銷(xiāo)售,包括蛋白質(zhì)、抗體、酶、培養(yǎng)基、試劑盒和儀器。適用于細(xì)胞生物學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、診斷學(xué)、生物化學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、血液分析和高通量藥物篩選等領(lǐng)域。


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