大流行性2019年冠狀病毒病(COVD-19)是由嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥冠狀病毒2(SAS-COV-2)引起的。作為病毒復(fù)制的第一步,病毒在進(jìn)入細(xì)胞之前會(huì)附著到宿主細(xì)胞表面。病毒釘?shù)鞍鬃R(shí)別并附著于在I型和II型肺細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和支氣管上皮細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2受體。針對(duì)SAS-COV-2的穗蛋白和人類ACE-2之間相互作用的藥物可以提供防止病毒感染的保護(hù)。印度于2021年春季發(fā)現(xiàn)了一種被稱為B.1.628.2(又稱三角洲變異)的變體。這種變異有幾個(gè)突變,增加了發(fā)病率和死亡率,使病毒比其他變異更容易和更快地傳播。

泡狀口炎病毒(VSV)是一種被包絡(luò)的、負(fù)抑制的RNA病毒,感染范圍廣泛的動(dòng)物和較少的人類,引起輕微的流感樣癥狀。其簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)和在大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞類型中的生長(zhǎng)能力,使VSV成為研究病毒的進(jìn)入、復(fù)制和組裝的有價(jià)值的工具。VSV(VSV-G)的糖蛋白結(jié)合在LDS受體(低密度脂蛋白受體)上,負(fù)責(zé)VSV的附著和進(jìn)入敏感的宿主細(xì)胞。將糖蛋白刪除的重組VSV(VSVDALG)可以接受其他各種病毒的病毒包絡(luò)蛋白,從而能夠生成代表強(qiáng)大模型的假型,以篩選中和抗體和其他病毒進(jìn)入的抑制劑。假病毒可以被設(shè)計(jì)來(lái)轉(zhuǎn)移一個(gè)記者基因,如螢火蟲(chóng)熒光素酶或熒光蛋白,這樣病毒的進(jìn)入可以通過(guò)發(fā)光或熒光監(jiān)測(cè)。

斯派克病毒(B.1.628.2變種)(SAS-COV-2型)假型VSV三角洲病毒(熒光素酶記者)含有B.1.617.2變種SAS-COV-2型病毒,而不是VSV-G型病毒,后者允許假病毒與ACE表達(dá)細(xì)胞結(jié)合。

如圖所示,已驗(yàn)證用于靶細(xì)胞VSV-E6和ACE2-HK293的"尖峰"(B.1.628.2變型)(SAS-COV-2)假型VSV三角洲(熒光素酶報(bào)告器)( BPS生物科學(xué)#79951 )。在像VERO-E6親本細(xì)胞這樣的細(xì)胞中,穗型VSV三角洲G是首選的,而不是基于輕子病毒的穗型假病毒。已驗(yàn)證用于靶細(xì)胞VSV-E6和ACE2-HK293的"尖峰"(B.1.628.2變型)(SAS-COV-2)假型VSV三角洲(熒光素酶報(bào)告器)( BPS生物科學(xué)#79951 )。在像VERO-E6親本細(xì)胞這樣的細(xì)胞中,穗型VSV三角洲G是首選的,而不是基于輕子病毒的穗型假病毒。

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產(chǎn)品數(shù)據(jù)：

存儲(chǔ)和使用：

儲(chǔ)存/穩(wěn)定性：VSV三角洲病毒是用干冰運(yùn)輸?shù)摹?duì)于長(zhǎng)期儲(chǔ)存,建議將病毒保存在-80℃,從收到之日起最長(zhǎng)12個(gè)月。避免反復(fù)凍結(jié)/解凍循環(huán)。隨著每一個(gè)凍融/解凍周期,滴度會(huì)顯著下降。艾斯

應(yīng)用程序：

篩查或滴定中和抗體對(duì)SAS-COV-2穗蛋白

模型病毒在VERO-E6和ACE-HK293細(xì)胞中的輸入

船舶溫度：-80°C，警告避免冰凍/解凍循環(huán)。

BPS bioscience總部坐落于美國(guó)圣地亞哥生命科學(xué)研究機(jī)構(gòu)和公司集中地的中心。公司主要提供激酶、磷酸二酯酶、磷酸酶、組蛋白去甲基化酶、組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶、HDACs、聚ADP核糖聚合酶。BPS公司為藥物研發(fā)用重組酶類的提供了選擇之一。