E16單克隆抗體與西尼羅河病毒（WNV）包膜（E）蛋白的結構域III側(cè)脊（DIII-LR）反應。正鏈RNA病毒西尼羅河病毒影響鳥類、馬和人類，其臨床表現(xiàn)從無癥狀（約80%的病例）到腦炎/癱瘓，有些感染可能是致命的。由于缺乏經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局許可的人類使用疫苗，該研究領域正在進行廣泛的研究，并發(fā)明了幾種單克隆抗體來促進西尼羅病毒相關實驗。在各種有效的西尼羅病毒抗體克隆中，E16單克隆抗體已知可以在體外中和多種西尼羅病毒毒株，其對西尼羅病毒感染小鼠的體內(nèi)給藥提供了實驗性的治療效果。此外，在小鼠的暴露后治療實驗中，E16單克隆抗體的人源化版本被證明可以保護動物免受西尼羅病毒感染引起的死亡。值得注意的是，這種抗體在缺乏Fcγ受體的小鼠中效力較低。E16單克隆抗體抑制從紐約（美國）的蚊子、鳥類和馬中分離出的遺傳多樣的西尼羅河病毒譜系I毒株和1937年分離出的原始譜系II毒株956的感染。這種抗體不能識別或中和其他黃病毒，包括登革熱病毒（DENV）、黃熱病病毒（YFV）、日本腦炎病毒（JEV）和圣路易斯腦炎病毒。

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InVivoMAb 抗 WNV E 蛋白 DIII-LR：

同型：小鼠IgG2b，κ鏈

推薦同型對照：InVivoMAb小鼠IgG2b同型對照，未知特異性

推薦稀釋液：InVivoPure pH 7.0稀釋液

免疫原：重組WNV E蛋白

報告應用：體內(nèi)抗WNV感染保護

體外WNV感染細胞的吞噬作用

酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）

流式細胞術

免疫沉淀

西方印跡（Western blot）

配方：PBS，pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素：<2EU/mg（<0.002EU/μg）

由LAL凝膠凝固法測定

純度：>95%

由SDS-PAGE測定

無菌性：0.2微米過濾

生產(chǎn)：在無動物設施中從細胞培養(yǎng)上清液中純化

純化：蛋白A

分子量：150 kDa

儲存：抗體溶液應以原液濃度在4°C下儲存。不要冷凍。

文獻參考：

in vitro neutralization of WNV

Bennett AK, Richner M, Mun MD, Richner JM. (2023). "Type I IFN stimulates lymph node stromal cells from adult and old mice during a West Nile virus infection" Aging Cell 22(4):e13796. 

ELISA, Flow Cytometry, Western Blot

He J, Lai H, Esqueda A, Chen Q. (2021). "Plant-Produced Antigen Displaying Virus-Like Particles Evokes Potent Antibody Responses against West Nile Virus in Mice" Vaccines (Basel) 9(1):60.

in vivo protection against WNV infection, in vitro neutralization of WNV

Goo L, Debbink K, Kose N, Sapparapu G, Doyle MP, Wessel AW, Richner JM, Burgomaster KE, Larman BC, Dowd KA, Diamond MS, Crowe JE, Pierson TC. (2019). "A protective human monoclonal antibody targeting the West Nile virus E protein preferentially recognizes mature virions" Nat Microbiol 4(1):71-77. 

Flow Cytometry

Kim S, Pinto AK, Myers NB, Hawkins O, Doll K, Kaabinejadian S, Netland J, Bevan MJ, Weidanz JA, Hildebrand WH, Diamond MS, Hansen TH. (2014). "A novel T-cell receptor mimic defines dendritic cells that present an immunodominant West Nile virus epitope in mice" Eur J Immunol 44(7):1936-46.

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