1F11單克隆抗體與促炎細胞因子C-X-C基序趨化因子配體10（CXCL10）反應(yīng)，也稱為10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白（γ-IP10或IP-10）、Crg2、Ifi10、Inp10和Scyb10。CXCL10是一種分泌蛋白，主要由癌癥細胞、內(nèi)皮細胞、成纖維細胞和單核細胞響應(yīng)IFN-gamma分泌而產(chǎn)生。CXCL10結(jié)合其唯一的受體C-X-C基序趨化因子受體3（CXCR3），以激活幾個下游通路，包括Src、PI3K-AKT、Erk1/2和MAKP信號傳導(dǎo)。CXCL10-CXCR3軸激活G蛋白介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)，導(dǎo)致活化的Th1淋巴細胞通過磷脂酶C依賴的下游途徑募集到炎癥部位（如腫瘤、腦損傷和病毒或弓形蟲感染）。在腫瘤中，CXCL10-CXCR3調(diào)節(jié)免疫細胞的活化、分化和遷移，通過旁分泌信號促進抗腫瘤免疫。相反，腫瘤來源的CXCL10分子與CXCR3相互作用，從而誘導(dǎo)癌癥細胞增殖、腫瘤血管生成和其他抗癌作用。在腦損傷期間，CXCL10/CXCR3軸參與了mircoglia（即中樞神經(jīng)系統(tǒng)的駐留巨噬細胞群）向病變部位的激活和募集，這是神經(jīng)元重組的重要因素。1F11單克隆抗體已被廣泛用于中和CXCL10（體外和體內(nèi)），并在一系列炎癥性疾病模型中抑制體內(nèi)T細胞募集。1F11抗體對小鼠CXCL10/IP-10具有特異性，它不結(jié)合其最接近的已知同源物CXCL9/Mig或其他趨化因子，包括MIP-1α、MIP-1β、SDF-1、KC、TCA-3、RANTES、嗜酸性粒細胞趨化因子、MCP-1、MCP-3和MCP-5（Khan等人，2000，Immunity，12:483-94）。該抗體結(jié)合可溶性CXCL10，但不結(jié)合膜結(jié)合形式的CXCL10（即存在于內(nèi)皮細胞表面的糖胺聚糖（GAG）結(jié)合的趨化因子）。

艾美捷InVivoMAb抗鼠CXCL10(IP-10)：

貨號 BXC-BE0440

同型：小鼠IgG1，κ鏈

推薦同型對照：InVivoMAb大鼠IgG2b同型對照，抗鑰孔扇貝血藍蛋白

推薦稀釋液：InVivoPure pH 7.0稀釋液

報告應(yīng)用：體內(nèi)CD4表面下調(diào)

體外CD4中和

流式細胞術(shù)

石蠟切片免疫組化

冰凍切片免疫組化

配方：PBS，pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素：<2EU/mg（<0.002EU/μg）

由LAL凝膠凝固法測定

純度：>95%

由SDS-PAGE測定

無菌性：0.2微米過濾

生產(chǎn)：在無動物設(shè)施中從細胞培養(yǎng)上清液中純化

純化：蛋白G

分子量：150 kDa

儲存：抗體溶液應(yīng)以原液濃度在4°C下儲存。不要冷凍。

InVivoMAb抗鼠CXCL10(IP-10)文獻參考：

in vivo neutralization of CXCL10

P?ysti S, Siloj?rvi S, Brodnicki TC, Catterall T, Liu X, Mackin L, Luster AD, Kay TWH, Christen U, Thomas HE, H?nninen A. (2023). "Gut dysbiosis promotes islet-autoimmunity by increasing T-cell attraction in islets via CXCL10 chemokine" J Autoimmun .

in vivo neutralization of CXCL10, in vivo inhibition of T cell recruitment

Gaylo-Moynihan A, Prizant H, Popovi? M, Fernandes NRJ, Anderson CS, Chiou KK, Bell H, Schrock DC, Schumacher J, Capece T, Walling BL, Topham DJ, Miller J, Smrcka AV, Kim M, Hughson A, Fowell DJ. (2019). "Programming of Distinct Chemokine-Dependent and -Independent Search Strategies for Th1 and Th2 Cells Optimizes Function at Inflamed Sites" Immunity 51(2):298-309.e6.

in vivo neutralization of CXCL10

Chow MT, Ozga AJ, Servis RL, Frederick DT, Lo JA, Fisher DE, Freeman GJ, Boland GM, Luster AD. (2019). "Intratumoral Activity of the CXCR3 Chemokine System Is Required for the Efficacy of Anti-PD-1 Therapy" Immunity 50(6):1498-1512.e5.

in vivo neutralization of CXCL10

Bender C, Christen S, Scholich K, Bayer M, Pfeilschifter JM, Hintermann E, Christen U. (2017). "Islet-Expressed CXCL10 Promotes Autoimmune Destruction of Islet Isografts in Mice With Type 1 Diabetes" Diabetes 66(1):113-126.