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CA15-3 ELISA試劑盒為乳腺癌標(biāo)志物檢測提供精準(zhǔn)結(jié)果

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2024-09-04     
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癌癥是發(fā)達(dá)國家婦女中最常見的危及生命的惡性病變?nèi)缃瘢磕昙s有18萬例新確診病例。其中大約一半是新的確診的患者是淋巴結(jié)陰性,但這些病例中有30%進(jìn)展為轉(zhuǎn)移性疾病。有許多腫瘤標(biāo)志物可以幫助臨床醫(yī)生識(shí)別和診斷哪種乳腺癌癥患者將患上更具侵襲性的疾病。這些標(biāo)志物包括雌激素和黃體酮受體、DNA倍體和S期百分比、表皮生長因子受體、HER-2/neu癌基因、p53抑癌基因、組織蛋白酶D、增殖標(biāo)志物和CA15-3。CA15-3最多可用于監(jiān)測患者術(shù)后復(fù)發(fā),特別是在轉(zhuǎn)移性疾病病例中。96%的局部和全身復(fù)發(fā)患者CA15-3升高,可用于預(yù)測復(fù)發(fā)早于放射學(xué)和臨床標(biāo)準(zhǔn)。血清CA15-3增加25%與隨著癌癥的進(jìn)展。血清CA15-3下降50%與對治療。CA15-3在乳腺癌癥復(fù)發(fā)早期檢測中比CEA更敏感。聯(lián)合CA125、CA15-3已被證明可用于早期檢測卵巢癌復(fù)發(fā)癌癥CA15-3水平在結(jié)腸、肺和肝腫瘤中也升高。

 

Calbiotech-CA15-3 ELISA試劑盒用于定量測定人血清或血漿中癌癥抗原CA15-3的濃度。

 

艾美捷Calbiotech-CA15-3 (Cancer antigen 15-3) ELISA Kit

目錄編號(hào):CA240T

產(chǎn)品類型:ELISA

數(shù)量:96次測試(12x8易碎條狀井)

標(biāo)準(zhǔn)范圍:10-240 U/mL

樣本體積:25 微升/孔

物種:人類

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性:將試劑盒存放在2-8°C的環(huán)境下。確保微孔板密封在裝有干燥劑的干燥袋中。試劑在試劑盒有效期內(nèi)保持穩(wěn)定。不要將測試試劑暴露在熱源、陽光或強(qiáng)光下。

 

CA15-3 (Cancer antigen 15-3) ELISA Kit檢測原理:

CA15-3 ELISA檢測是一種改良的固相序貫夾心ELISA。將樣品和生物素化單克隆抗體加入涂有鏈霉抗生物素蛋白的孔中。患者樣本中的CA15-3與生物素化捕獲抗體結(jié)合。生物素化抗體同時(shí)與鏈霉抗生物素蛋白包被板結(jié)合。洗滌步驟后,加入抗CA15-3-HRP酶偶聯(lián)物,并在捕獲的CA15-3周圍形成三明治。未結(jié)合的抗體被洗掉。加入TMB底物導(dǎo)致藍(lán)色的發(fā)展。CA15-3的濃度與產(chǎn)生的顏色強(qiáng)度成正比。生成顏色強(qiáng)度與CA15-3濃度相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

CA15-3 (Cancer antigen 15-3) ELISA Kit

 

測定程序:

將所有樣本和試劑盒組分置于室溫(20-25°C)下,并輕輕混合。

1. 使用前應(yīng)將患者樣本稀釋10倍。(見上述試劑和樣本準(zhǔn)備)不要稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

2. 在架中固定所需數(shù)量的包被孔。向相應(yīng)的孔中分配25微升的CA15-3標(biāo)準(zhǔn)品、稀釋樣本和稀釋對照品。

3. 向所有孔中加入100微升的抗體-生物素結(jié)合試劑(藍(lán)色溶液)。輕輕混合20-30秒,轉(zhuǎn)速為500-600轉(zhuǎn)/分鐘。

4. 在室溫下孵育60分鐘。

5. 從所有孔中移除液體。用350微升的1X洗滌緩沖液洗滌每個(gè)孔三次。每次洗滌后,將板倒置在吸收紙上或紙巾上,用力敲擊以去除殘留液滴。

6. 向每個(gè)孔中分配100微升的酶結(jié)合物(紅色溶液)。

7. 在室溫下孵育60分鐘。

8. 按照上述第5步的描述,移除內(nèi)容物并洗滌板3次。

9. 向每個(gè)孔中分配100微升的TMB溶液。

10. 在室溫下孵育15分鐘。

11. 通過向每個(gè)孔中加入50微升的終止液來終止反應(yīng)。

12. 在15分鐘內(nèi)使用微孔板讀取器在450nm處讀取吸光度(使用630nm的參考波長)。

 

Calbiotech-CA15-3 (Cancer antigen 15-3) ELISA Kit文獻(xiàn)參考:

Aziz DC, Peter JB.  DNA ploidy and cell-cycle analysis.  Tools for assessment of cancer prognosis.  J Clin Pathol 1991;5:422-38.

Clark GM, Dressler LG, Owens MA, Dounds G, Oldaker T, McGuire WL.  Prediction of relapse or survival in patients with node-negative breast cancer by DNA flow cytometry.  N Engl J Med 1989;320:627-33.

Elledge RM, McGuire WL.  Prognostic factors and therapeutic decisions in axillary node-negative breast cancer.  Annu Rev Med 1993;44:201-10.

Foekens JA, Rio C, Seguin P, et al.  Prediction of relapse and survival in breast cancer patients by pS2 protein.  Cancer Res 1990; 50-3832-7.

Isola J, Visakorp T, Holli K, Kallionieml D.  Association of p53 expression with other prognostic factors and long term survival in node-negative breast cancer.  J Cell Biochem 1992;(Suppl 16D):101.

Kute TE, Shao ZM, Snugg NK, Long RT, Russell GB, Case LD.  Cathepsin D as a prognostic indicator for node-negative breast cancer patients using both immunoassays and enzymatic assays.  Cancer Res 1992;52-198-203.

McGuire WL, Tandon AK, Allred D, Chamnes GC, Clark GM.  How to use prognostic factors in axillary node negative breast cancer patients.  J Natl Cancer Inst 1990;82:1006-7.

Nicholson S, Richard J, Sainsbury C, et al.  Epidermal growth factor receptor (EGFr): results of a 6 year follow up study in operable breast cancer with emphasis on the node-negative subgroup.  Br J Cancer 1991;63:146-50.

Somerville JE, Clarke LA, Biggart JD.  C-erb B-2 overexpression and histological type of in-situ and invasive breast carcinoma.  J Clin Pathol 1992;45-16-20.

 

艾美捷科技是Calbiotech的中國代理商,為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。

 


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