鎂是活細(xì)胞中最豐富的礦物質(zhì)之一，在許多代謝反應(yīng)中發(fā)揮著重要作用，例如在葉綠素中的多磷酸形成和光合作用。在堿性條件下，XyridylBlue-I（XB-I）-鎂復(fù)合物在520納米處顯示出吸光度，而另一方面，游離XB-I在600-680納米處的吸光度會(huì)降低。

艾美捷JaICA鎂檢測(cè)試劑盒（Xyridil Blue-I）：

貨號(hào)：CMG-035

測(cè)定原理：采用XB-I法（在520-660納米與700納米對(duì)比處進(jìn)行比色測(cè)定）。

測(cè)量波長(zhǎng)：推薦使用660納米（參考波長(zhǎng)700納米）。在520納米與700納米對(duì)比處測(cè)量顯示出更高的靈敏度，但可能會(huì)受到各種因素的影響。

特異性：鎂（Mg）

測(cè)量范圍：0.05-3.5毫克/分升

測(cè)定條件：在室溫（25-37攝氏度）下進(jìn)行5分鐘的測(cè)定。

應(yīng)用：適用于血清、尿液、唾液、細(xì)胞裂解液、組織提取物、植物提取物、頭發(fā)提取物、食品提取物和水。該測(cè)定會(huì)受到乙二胺四乙酸（EDTA）、血紅蛋白、抗凝劑和高濃度鉀的干擾。

儲(chǔ)存溫度：2-8攝氏度

有效期：自生產(chǎn)之日起1年。

所需但未提供：

-蒸餾水

-96孔微孔板

-微量移液器及吸頭

-微孔板讀數(shù)器（測(cè)量波長(zhǎng)660/700納米）

檢測(cè)原理：

在堿性條件下，X吡啶基藍(lán)-I（XB-I）-鎂絡(luò)合物在520nm處顯示吸光度，另一方面，游離XB-I在600-680nm處的吸光度降低。

性能

1.靈敏度：

2.準(zhǔn)確度：

3.同批內(nèi)變異：

4.測(cè)定范圍：2毫克/分升標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度（O.D.）為0.05-0.1（660納米與700納米對(duì)比）

已知濃度的±15%

變異系數(shù)（C.V.）小于5%

0.05-3.5毫克/分升

性能

1. 靈敏度：

2. 準(zhǔn)確度：

3. 同批內(nèi)變異：

4. 測(cè)定范圍：10毫克/分升標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度（O.D.）為0.5 - 1.0

已知濃度的±15%

變異系數(shù)（C.V.）小于5%

0.2 - 30毫克/分升

試劑盒內(nèi)容

R-1螯合顯色劑（即用型）：25毫升

鎂標(biāo)準(zhǔn)液2毫克/分升（即用型）：0.5毫升

文獻(xiàn)參考：

1)Akanuma G, Kobayashi A, Suzuki S, Kawamura F, Shiwa Y, Watanabe S, Yoshikawa H, Hanai R, Ishizuka M:

Defect in the formation of 70S ribosomes caused by lack of ribosomal protein L34 can be suppressed by magnesium.

J Bacteriol 196(22),p3820-3830(2014) doi: 10.1128/JB.01896-14

2)Sakamoto A, Terui Y, Yamamoto T, Kasahara T, Nakamura M, Tomitori H, Yamamoto K, Ishihama A, Michael AJ, Igarashi K, Kashiwagi K:

Enhanced biofilm formation and/or cell viability by polyamines through stimulation of response regulators UvrY and CpxR in the two-component signal transducing systems, and ribosome recycling factor.

Int J Biochem Cell Biol 44(11),p1877-1886(2012). doi: 10.1016/j.biocel.2012.07.010