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細(xì)胞核蛋白與胞漿蛋白提取試劑盒化驗程序說明

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時間:2023-09-18     
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細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)蛋白質(zhì)的提取不僅可以用于研究細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的定位,而且在許多情況下也是如此。提取蛋白可用于轉(zhuǎn)錄調(diào)控的研究,如Western印跡、電泳遷移率轉(zhuǎn)移測定(EMSA)、足跡分析、轉(zhuǎn)錄測定,或作為純化調(diào)控蛋白的起點。細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)蛋白提取試劑盒能夠從哺乳動物培養(yǎng)的細(xì)胞或組織中逐步分離和制備粗細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核提取物。該試劑盒的基礎(chǔ)是允許細(xì)胞在低滲緩沖液中膨脹。然后細(xì)胞被破壞,細(xì)胞質(zhì)部分被去除,核蛋白通過高鹽緩沖液從細(xì)胞核中釋放出來。未變性的活性蛋白質(zhì)在不到兩小時的時間內(nèi)被純化

 

艾美捷細(xì)胞核蛋白與胞漿蛋白提取試劑盒

Cat #: D-AKE3001

Size: 50T

Storage: Stored at -20°C for 12 months

 

供應(yīng)材料和儲存條件:

細(xì)胞核蛋白與胞漿蛋白提取試劑盒

 

試劑準(zhǔn)備

工作細(xì)胞質(zhì)溶液A(工作CESA):使用前,將10μL蛋白酶抑制劑(100×)和2μL DTT(500×)加入1mL CESA中,置于冰上,在4℃下儲存。

細(xì)胞質(zhì)溶液B(CESB):供應(yīng)即用。使用前放在冰上,4℃保存。

工作核提取溶液(工作NES):使用前,將10μL蛋白酶抑制劑(100×)和2μL DTT(500×)添加到1 mL NES中,置于冰上,在4°C下儲存。

DTT(500×):隨附隨用。使用前放在冰上;儲存溫度為-20°C。剩余的工作解決方案可以是

等分后保存于-20℃,避免重復(fù)凍融。

蛋白酶抑制劑(100×):隨附即用。使用前放在冰上;儲存在-20°C。剩余工作

溶液等分后可在-20°C下儲存,以避免重復(fù)冷凍和解凍。

 

細(xì)胞核蛋白與胞漿蛋白提取試劑盒化驗程序:

注:在2-8°C溫度下執(zhí)行所有步驟。使用預(yù)冷緩沖器和設(shè)備。確保所有溶液均已解凍且均勻。

I-A細(xì)胞培養(yǎng)制劑

1.對于粘附細(xì)胞,收獲2×10? 用細(xì)胞刮刀對細(xì)胞進(jìn)行刮除,然后在500 g離心5分鐘。對于懸浮細(xì)胞,通過在500 g下離心5分鐘來收獲。

2.通過用冷PBS懸浮細(xì)胞顆粒來洗滌細(xì)胞。以500g離心2-3分鐘,并丟棄PBS。

注意:使用移液管小心取出并丟棄PBS,使細(xì)胞顆粒盡可能干燥。

3.向細(xì)胞沉淀中加入200μl冷加工CESA。進(jìn)行程序Ⅲ。

1-B組織制備

1.將30-60毫克的組織切成小塊,放入離心管中。

2.用PBS清洗紙巾。將組織以500g離心5分鐘,并丟棄PBS。

注意:使用移液管小心取出并丟棄PBS,使樣品盡可能干燥。

3.將組織在200μl冷的CESA中輕輕復(fù)蘇。

4.使用Dounce勻漿器勻漿組織,直到90%以上的細(xì)胞破碎,并在顯微鏡下觀察細(xì)胞核。繼續(xù)步驟III。

 

ll細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核蛋白質(zhì)提取:

1.在最高設(shè)置下劇烈渦旋試管15 s,以完全懸浮細(xì)胞顆粒。將試管在冰上培養(yǎng)15分鐘,使細(xì)胞膨脹。

2.向試管中加入10μL冷的CESB。在最高設(shè)置下使管子渦旋10-15秒。將試管在冰上培養(yǎng)1-2

最小。

3.將試管在4℃下以16000 g離心5分鐘。

4.立即將上清液(細(xì)胞質(zhì)提取物)轉(zhuǎn)移到干凈的冷管中。將此試管放置在冰上直到使用,或在-80°C下保存更長時間。顆粒(含有核)通常是粘性的,并且不是很緊密。

可選:為了去除細(xì)胞核中殘留的細(xì)胞質(zhì)蛋白,用額外的coldWorking CESA緩沖液或PBS沖洗顆粒。然后重復(fù)步驟3和4中的步驟lll 1-2次。

5.加入100μL預(yù)冷的工作NES,重新懸浮顆粒。將樣品放在冰上,每10分鐘繼續(xù)渦旋15秒,持續(xù)30分鐘。避免形成泡沫。

6.在4℃下以16000 g離心15分鐘。

7.將上清液(核蛋白)加入冷離心管中,取出小份進(jìn)行蛋白質(zhì)定量檢測。將其他含有核蛋白的離心管儲存在-80°C。避免反復(fù)結(jié)冰和滑行。

 

注:根據(jù)方案提取的核蛋白懸浮在高鹽緩沖液NES中。如果在隨后的應(yīng)用中需要大量的核提取物,或者如果下游分析出現(xiàn)問題,則在使用前對核提取物進(jìn)行透析以去除多余的鹽。


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