分子量大小標(biāo)記（也稱為蛋白ladder，DNA ladder或RNA ladder）是一組用于識(shí)別電泳過(guò)程中凝膠上運(yùn)行的分子的大致大小的標(biāo)準(zhǔn)品，依據(jù)是分子量與通過(guò)凝膠基質(zhì)的遷移速率成反比。因此，當(dāng)用于凝膠電泳時(shí)ladder有效地提供了對(duì)比標(biāo)度，可以估計(jì)其他片段的大小（前提是已知ladder的片段大小）。

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RNA Ladder：

產(chǎn)品名稱及描述	貨號(hào)	規(guī)格	范圍	DNA Ladder圖譜
dsRNA Marker Easy （雙鏈RNA marker）	R0006	125ul	10 - 1000 bp
Small RNA Marker Easy	R0008	125ul	20 - 100 bases
RNA Marker Low Easy	R0002	125ul	20 - 500 bases
100 b RNA Ladder	15002	50 loads	100 - 1000 bases
1kb RNA Ladder	15003	50 loads	200 - 4000 bases
RNA Marker High Easy	R0004	25ug	200 - 8000 bases

Tips：

相同的分子量情況下，RNA的遷移速度將比DNA快。 然而，分子量較小的樣品能夠遷移更大的距離。選擇RNA或DNA ladder作為標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，應(yīng)考慮此關(guān)系。

在凝膠上運(yùn)行RNA ladder和RNA樣品時(shí)，防止核酸酶污染非常重要，因?yàn)镽NA對(duì)核糖核酸酶（RNase）的催化降解非常敏感。與RNA接觸的任何玻璃器皿均應(yīng)使用焦碳酸二乙酯（DEPC）進(jìn)行預(yù)處理，塑料材料應(yīng)為一次性使用。

DNA Ladder：

產(chǎn)品名稱及描述	貨號(hào)	規(guī)格	范圍	DNA Ladder圖譜
Mini Sizer 50bp DNA Ladder	11200	100 loads	25 - 650 bp
50 bp DNA Ladder	13525	100 loads	50 - 500 bp
PCR Ranger 100bp  DNA Ladder	11300	100 loads	50 - 1000 bp
FastRunner DNA Ladder	12800	100 loads	50 - 2000 bp
PCR Sizer 100bp DNA Ladder	11400	100 loads	100 - 1000 bp
LowRanger 100bp DNA Ladder	11500	100 loads	100 - 2000 bp
Clone Sizer 100bp DNA Ladder	11600	100 loads	100 - 2686 bp
FullRanger 100bp DNA Ladder	11800	100 loads	100 - 5000 bp
HighRanger Plus 100bp DNA Ladder	12000	100 loads	100 - 10000 bp
MidRanger 1kb DNA Ladder	11700	100 loads	300 - 5000 bp
HighRanger 1kb DNA Ladder	11900	100 loads	300 - 10000 bp
UltraRanger 1kb DNA Ladder	12100	100 loads	300 - 24000 bp

Tips：

與實(shí)驗(yàn)樣品一樣，凝膠的狀況會(huì)影響與之平行的分子量大小ladder。諸如緩沖液，電荷/電壓和凝膠濃度等因素會(huì)影響marker/ladder/標(biāo)準(zhǔn)品的流動(dòng)性和外觀。

緩沖液的作用是建立pH和提供離子以支持電導(dǎo)率。在DNA電泳中，TAE（Tris-acetate-EDTA）和TBE（Tris-borate-EDTA）是常用的緩沖液。TBE緩沖液適合用于小的DNA片段，而TAE更適合于大于1500個(gè)堿基對(duì)的片段。在緩沖能力方面，TAE比TBE較低；這通常會(huì)導(dǎo)致DNA的遷移速度變慢。TBE有更好的分辨率。必須注意的是，水不能代替這些緩沖液，DNA不會(huì)沿著凝膠遷移。此外，用水代替緩沖液會(huì)導(dǎo)致凝膠融化。

就電壓而言，建議的范圍是4-10 V / cm（即伏特/cm）。瓊脂糖凝膠通常在5 V / cm的電壓下運(yùn)行。電壓遠(yuǎn)低于或高于此范圍將影響條帶的遷移率和分辨率。低壓會(huì)降低遷移率，并導(dǎo)致條帶變寬。高壓會(huì)降低條帶的分辨率，過(guò)高的電壓會(huì)導(dǎo)致凝膠過(guò)熱甚至熔化。

選擇ladder時(shí)必須考慮瓊脂糖濃度。凝膠百分比影響DNA的遷移。凝膠濃度越高，DNA在凝膠中移動(dòng)的速度越慢。較小的條帶在較高百分比的凝膠上可較好地分辨，而分子量較高的條帶在較低百分比的凝膠上更易于觀察。

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