在此檢測(cè)中，樣品中的C-反應(yīng)蛋白（CRP）與已吸附在聚苯乙烯微孔板表面上的抗CRP抗體發(fā)生反應(yīng)。經(jīng)過洗滌去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)后，加入與辣根過氧化物酶（HRP）結(jié)合的抗CRP抗體。這些酶標(biāo)記的抗體與先前結(jié)合的CRP形成復(fù)合物。經(jīng)過另一次洗滌后，通過加入一種顯色底物3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺（TMB）來測(cè)定與免疫吸附劑結(jié)合的酶。結(jié)合酶的數(shù)量與樣品中CRP的濃度成正比；因此，在450 nm處的吸光度是測(cè)試樣品中CRP濃度的一種測(cè)量。測(cè)試樣品中的CRP數(shù)量可以通過從標(biāo)準(zhǔn)品構(gòu)建的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行插值，并校正樣品稀釋來得出。

作為Immunology Consultants Laboratory（ICL，ICL Lab）在中國(guó)的區(qū)域總代理，艾美捷科技強(qiáng)烈推薦牛 CRP ELISA 試劑盒。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

分析程訊：

1. 所有樣品和標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)該進(jìn)行雙重測(cè)定。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品和測(cè)試樣品應(yīng)盡快裝入ELISA孔中，以避免吸光度讀數(shù)的偏移。使用多通道移液器可以減少這種情況發(fā)生。將標(biāo)準(zhǔn)品0（0.0 ng/mL）分別移液100 μL標(biāo)準(zhǔn)品1（1.57 ng/mL）分別移液100 μL標(biāo)準(zhǔn)品2（3.13 ng/mL）分別移液100 μL標(biāo)準(zhǔn)品3（6.25 ng/mL）分別移液100 μL標(biāo)準(zhǔn)品4（12.50 ng/mL）分別移液100 μL標(biāo)準(zhǔn)品5（25 ng/mL）分別移液100 μL標(biāo)準(zhǔn)品6（50 ng/mL）分別移液100 μL標(biāo)準(zhǔn)品7（100 ng/mL）分別移液100 μL。

3. 將100 μL樣品（雙重）移液到預(yù)先指定的孔中。

4. 將微孔板在室溫下孵育六十（60 ± 2）分鐘。在孵育過程中保持蓋子覆蓋并水平放置。

5. 孵育后，吸出孔中的內(nèi)容。

6. 用適當(dāng)稀釋的洗滌溶液完全填滿每個(gè)孔并吸出。重復(fù)三次，總共四次洗滌。如果手動(dòng)洗滌：用洗滌緩沖液完全填滿孔，倒置板然后將內(nèi)容倒出/搖動(dòng)到廢棄容器中。然后將孔在吸收紙上猛擊，以去除殘留的緩沖液。總共重復(fù)3次，總共四次洗滌。

7. 向每個(gè)孔中移液100 μL適當(dāng)稀釋的酶-抗體結(jié)合物。在室溫下孵育三十（30 ± 2）分鐘。在孵育過程中保持蓋子覆蓋且水平放置。

8. 按照步驟5/6中描述的方法洗滌和吸干孔中的液體。

9. 將100 μL TMB底物溶液移液到每個(gè)孔中。

10. 在黑暗中在室溫下精確孵育十（10）分鐘。

11. 十分鐘后，向每個(gè)孔中加入100 μL停止溶液。

12. 在30分鐘內(nèi)測(cè)定每個(gè)孔中的吸光度（450 nm）。校準(zhǔn)讀板器至制造商規(guī)格。

組成：

試劑盒及其組分的過期日期已在盒子標(biāo)簽上注明。如果按照此試劑盒協(xié)議插入的存儲(chǔ)和使用方式，所有組分應(yīng)在過期日期前保持穩(wěn)定。

ICL致力于為生命科學(xué)界生產(chǎn)高質(zhì)量的抗體、ELISA試劑盒和蛋白質(zhì)參考標(biāo)準(zhǔn)品。通過內(nèi)部開發(fā)和制造產(chǎn)品，使用內(nèi)部金標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照進(jìn)行驗(yàn)證和產(chǎn)品發(fā)行，ICL在從抗原生產(chǎn)和抗體選擇到即用型試劑盒設(shè)計(jì)的所有方面都保持完全的自主權(quán)。雖然ICL的產(chǎn)品僅供研究使用，但無數(shù)的ICL抗體已成為基本體外診斷（IVD）測(cè)試的核心成分。這證明了ICL的客戶對(duì)我們的信任，其中包括許多世界高知名度的體外診斷制造商。

作為ICL在中國(guó)的區(qū)域總代理，艾美捷科技有限公司將為中國(guó)客戶提供全面的ICL以及客戶訂制化服務(wù)。