Epigentek-【文獻(xiàn)引用】2025年2月第1周，出版物快報(bào)

（2/3/25 - 2/7/25）

Zhao S et. al. (January 2025).  TET1 participates in oxaliplatin-induced neuropathic pain by regulating microRNA-30b/Nav1.6 J Biol Chem. :108228.

趙等（2025年1月）。TET1通過調(diào)節(jié)微RNA-30b/Nav1.6通路參與奧沙利鉑誘導(dǎo)的神經(jīng)病理性疼痛。《生物化學(xué)雜志》：108228。 本研究探討了TET1在奧沙利鉑誘導(dǎo)的神經(jīng)病理性疼痛中的作用，發(fā)現(xiàn)其通過調(diào)節(jié)微RNA-30b/Nav1.6通路發(fā)揮作用。研究結(jié)果表明，TET1表達(dá)降低會(huì)導(dǎo)致微RNA-30b水平下降，進(jìn)而使Nav1.6表達(dá)增加，神經(jīng)元興奮性增強(qiáng)，從而加劇疼痛。調(diào)節(jié)TET1或微RNA-30b水平可影響疼痛行為，凸顯了其作為神經(jīng)病理性疼痛治療潛在表觀遺傳靶點(diǎn)的重要性。

使用產(chǎn)品：

MethylFlash 全基因組DNA甲基化（5-mC）ELISA簡(jiǎn)易試劑盒（比色法），P-1030

MethylFlash 全基因組DNA羥甲基化（5-hmC）ELISA簡(jiǎn)易試劑盒（比色法），P-1032

EpiQuik 羥甲基化DNA免疫沉淀（hMeDIP）試劑盒，P-1038

ChromaFlash 高靈敏度ChIP試劑盒，P-2027

Koc S et. al. (January 2025).  Prepubertal phthalate exposure can cause histopathological alterations, DNA methylation and histone acetylation changes in rat brain Toxicol Ind Health. :7482337251315212.

科奇等（2025年1月）。青春期前暴露于鄰苯二甲酸鹽可導(dǎo)致大鼠大腦的組織病理學(xué)改變、DNA甲基化和組蛋白乙酰化變化。《工業(yè)健康毒理學(xué)》：7482337251315212。 本研究考察了青春期前暴露于二（2-乙基己基）鄰苯二甲酸酯（DEHP）對(duì)大鼠大腦發(fā)育的影響，重點(diǎn)關(guān)注組織病理學(xué)和表觀遺傳學(xué)變化。研究發(fā)現(xiàn)，DEHP暴露會(huì)導(dǎo)致海馬神經(jīng)元丟失，且高劑量組影響更為嚴(yán)重，同時(shí)伴有DNA甲基化和組蛋白乙酰化的改變。這些結(jié)果表明，DEHP誘導(dǎo)的表觀遺傳修飾可能對(duì)大腦損傷有貢獻(xiàn)，凸顯了其潛在的發(fā)育風(fēng)險(xiǎn)。

使用產(chǎn)品：EpiQuik 全球組蛋白H3乙酰化檢測(cè)試劑盒，P-4008

MethylFlash 全基因組DNA甲基化（5-mC）ELISA簡(jiǎn)易試劑盒（比色法），P-1030

Wang Y et. al. (January 2025). Kdm2a inhibition in skeletal muscle improves metabolic flexibility in obesity Nat Metab.

王等（2025年1月）。骨骼肌中Kdm2a的抑制改善肥胖中的代謝靈活性。《自然代謝》。 本研究探討了Kdm2a在骨骼肌代謝中的作用及其對(duì)肥胖中代謝靈活性的影響。抑制或敲除Kdm2a可增強(qiáng)線粒體功能，并將燃料利用從葡萄糖轉(zhuǎn)向脂肪，從而增強(qiáng)對(duì)肥胖和胰島素抵抗的抵抗能力。這些發(fā)現(xiàn)表明，靶向Kdm2a可能是管理代謝應(yīng)激和肥胖相關(guān)疾病的一種潛在策略。

使用產(chǎn)品：EpiQuik 總組蛋白提取試劑盒，OP-0006

Li Y et. al. (January 2025). Epitranscriptome profiles reveal participation of the RNA methyltransferase gene OsMTA1 in rice seed germination and salt stress response BMC Plant Biol. 25(1):115.

李等（2025年1月）。表觀轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析揭示RNA甲基轉(zhuǎn)移酶基因OsMTA1參與水稻種子萌發(fā)和鹽脅迫響應(yīng)。《BMC植物生物學(xué)》。25（1）：115。 本研究探討了RNA甲基轉(zhuǎn)移酶基因OsMTA1在水稻種子萌發(fā)和鹽脅迫響應(yīng)中的作用。OsMTA1的缺失降低了m6A甲基化水平，延遲了萌發(fā)，并增加了氧化損傷，特別是在鹽脅迫下。這些發(fā)現(xiàn)凸顯了OsMTA1在萌發(fā)和應(yīng)激適應(yīng)過程中基因表達(dá)調(diào)控中的關(guān)鍵作用，為培育耐逆境水稻品種提供了潛在靶點(diǎn)。

使用產(chǎn)品：EpiQuik m6A RNA甲基化定量試劑盒（比色法），P-9005

Lin L et. al. (January 2025). Disrupting of IGF2BP3-stabilized CLDN11 mRNA by TNF-α increases intestinal permeability in obesity-related severe acute pancreatitis Mol Med. 31(1):24.

林等（2025年1月）。TNF-α破壞IGF2BP3穩(wěn)定的CLDN11 mRNA會(huì)增加肥胖相關(guān)重癥急性胰腺炎的腸道通透性。《分子醫(yī)學(xué)》。31（1）：24。 本研究探討了CLDN11在調(diào)節(jié)肥胖相關(guān)重癥急性胰腺炎（SAP）腸道通透性中的作用。研究發(fā)現(xiàn)，IGF2BP3可穩(wěn)定CLDN11 mRNA，但TNF-α?xí)茐倪@種相互作用，導(dǎo)致腸道通透性增加，胰腺炎癥加劇。恢復(fù)CLDN11表達(dá)或抑制TNF-α可減輕這些效應(yīng)，凸顯了其作為肥胖相關(guān)SAP潛在治療靶點(diǎn)的重要性。

使用產(chǎn)品：EpiQuik m6A RNA甲基化定量試劑盒（比色法），P-9005

Li Y et. al. (January 2025). Topologically constrained DNA-mediated one-pot CRISPR assay for rapid detection of viral RNA with single nucleotide resolution EBioMedicine. 112:105564.

李等（2025年1月）。一種用于快速檢測(cè)病毒RNA的拓?fù)浼s束DNA介導(dǎo)的一步法CRISPR檢測(cè)方法，具有單核苷酸分辨率。《EBioMedicine》。112：105564。 本研究探討了一種利用拓?fù)浼s束DNA的一鍋法CRISPR檢測(cè)方法，能夠快速、精確地檢測(cè)病毒RNA，達(dá)到單核苷酸分辨率。通過優(yōu)化Cas13a反式切割系統(tǒng)，該檢測(cè)方法可在30分鐘內(nèi)準(zhǔn)確識(shí)別包括奧密克戎在內(nèi)的SARS-CoV-2變體，無需預(yù)擴(kuò)增。該方法具有高靈敏度（0.1 aM）、特異性強(qiáng)且便攜的特點(diǎn)，可適應(yīng)多種RNA病毒的檢測(cè)。

使用產(chǎn)品：EpiQuik 病毒RNA快速提取試劑盒，P-9107

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