4-（乙氨基）-6-[（丙-2-基）氨基]-1,3,5-三嗪-2-硫醇是一種結(jié)構(gòu)特定的1,3,5-三嗪類衍生物，其分子結(jié)構(gòu)以1,3,5-三嗪環(huán)為母核，在2位被硫醇基（-SH）取代，在4位和6位分別被乙氨基和異丙氨基取代。這種多氨基取代并兼具硫醇基團(tuán)的獨(dú)特結(jié)構(gòu)，使其在農(nóng)藥科學(xué)和藥物化學(xué)領(lǐng)域成為一個(gè)重要的先導(dǎo)化合物或關(guān)鍵中間體。

Life Chemicals-4-（乙氨基）-6-[（丙-2-基）氨基]-1,3,5-三嗪-2-硫醇：

貨號(hào): F0183-0065

化學(xué)名稱: 2-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-7,8-二甲氧基-4(3H)-喹唑啉酮

CAS號(hào): 24166-56-7

純度: ≥95% (HPLC)

數(shù)量: 1 x 5mg

分子量: 370.39

分子式: C19H20N2O5

儲(chǔ)存條件: 可在-20°C下儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)2年

鹽形式:

F0183-0065-1: 鹽酸鹽 - $195.00 (有現(xiàn)貨)

靶點(diǎn): 多靶點(diǎn)激酶抑制劑（可能涉及血管生成相關(guān)通路）

生物活性:

該化合物為多甲氧基取代的喹唑啉酮衍生物，結(jié)構(gòu)特征表明其可能具有多靶點(diǎn)激酶抑制活性。此類化合物常顯示抗血管生成和抗腫瘤活性，可能通過(guò)抑制VEGFR、PDGFR等酪氨酸激酶靶點(diǎn)干擾腫瘤血管生成信號(hào)通路。

類似物:

F0183-0064: 2-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-7,8-二甲氧基-4(3H)-喹唑啉酮

F0183-0066: 2-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-7,8-二甲氧基-4(3H)-喹唑啉酮

其主要特點(diǎn)和應(yīng)用價(jià)值包括：

1、作為優(yōu)勢(shì)結(jié)構(gòu)與合成砌塊：該分子集成了多個(gè)關(guān)鍵藥效團(tuán)：

1,3,5-三嗪母核：一個(gè)富氮的六元雜環(huán)，具有良好的平面性和形成多種分子間相互作用（如氫鍵）的能力，是許多活性分子的核心骨架。

硫醇基（-SH）：具有高反應(yīng)活性，可作為氫鍵供體，也可氧化形成二硫鍵，或進(jìn)行烷基化反應(yīng)生成硫醚，是進(jìn)行進(jìn)一步結(jié)構(gòu)修飾的“手柄”。

乙氨基與異丙氨基：這些烷氨基側(cè)鏈提供了柔性和一定的疏水性，有助于調(diào)節(jié)分子的整體脂水分配系數(shù)和與生物靶點(diǎn)的結(jié)合能力。

2、在農(nóng)藥科學(xué)中的應(yīng)用：該類結(jié)構(gòu)是開(kāi)發(fā)除草劑（特別是三嗪類除草劑，如莠去津的衍生物）和殺菌劑的重要先導(dǎo)結(jié)構(gòu)。其作用機(jī)制可能涉及抑制植物的光合作用或真菌的關(guān)鍵酶活性。

3、在藥物化學(xué)中的應(yīng)用：三嗪硫醇類化合物表現(xiàn)出廣泛的生物活性。以此化合物為中間體或先導(dǎo)，可以衍生出多種具有潛在活性的分子，包括：

抗菌劑和抗病毒劑

抗癌藥物（如激酶抑制劑）

抗炎免疫調(diào)節(jié)劑