酶聯(lián)免疫吸附測定，用于定量測定血清和血漿中的帕博利珠單抗（Keytruda?）。檢測精靈Pembrolizumab ELISA是專門為定量分析血清和血漿樣品中的Pembrolizumab而開發(fā)的，介于技術(shù)手冊的藥代動力學部分指示的Cmin和Cmax濃度范圍之間。

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帕博利珠單抗(Keytruda)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒：

檢測原理：

基于夾心原理的固相酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）。將標準品和樣品（血清或血漿）在涂有帕博利珠單抗特異性反應(yīng)物（Keytruda?）的微量滴定板中孵育。在孵育孔之后，洗滌，然后加入馬蘿卜過氧化物酶（HRP）偶聯(lián)物并與Pembrolizumab結(jié)合。孵育后，洗滌孔，并通過加入色原底物檢測結(jié)合的酶活性。顯影的顏色與樣品或標準品中帕博利珠單抗（Keytruda?）的量成正比。樣品結(jié)果可以直接使用標準曲線確定。

用途：

Pembrolizumab（Keytruda?）用于治療幾種類型的癌癥，例如黑色素瘤，非小細胞肺癌和頭頸癌。由于其在臨床試驗中的成功，Pembrolizumab被提前批準，以允許快速進入患者，并被授予突破性療法和孤兒藥指定。Pembrolizumab（作為Keytruda）于2年2015月<>日被美國食品和藥物管理局批準用于治療最常見的肺惡性腫瘤類型非小細胞肺癌的晚期病例。

Keytruda于2017年1月被批準用于治療經(jīng)典霍奇金淋巴瘤（cHL） Pembrolizumab是一種程序性死亡受體-1（PD-<>）阻斷抗體，用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者。

治療：

PD-1配體的上調(diào)是腫瘤逃避抗腫瘤免疫反應(yīng)的一種機制。當PD-1結(jié)合其配體時，T細胞接收到抑制信號，導(dǎo)致T細胞無能并阻斷抗腫瘤免疫反應(yīng)。Pembrolizumab不是直接靶向腫瘤組織來誘導(dǎo)腫瘤細胞死亡，而是作為檢查點抑制劑來刺激免疫反應(yīng)以消除癌細胞。

每19周方案重復(fù)給藥3周達到帕博利珠單抗的穩(wěn)態(tài)濃度，全身積累為2.2倍。帕博利珠單抗的峰濃度（Cmax）、谷濃度（Cmin）和穩(wěn)態(tài)血漿濃度隨時間曲線下的面積（AUCss）在2至10mg / kg的劑量范圍內(nèi)每3周按比例增加劑量。

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