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Ichorbio抗PD-1(RMP1-14)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)高、內(nèi)毒素水平低

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時間:2025-04-02     
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CD279,也稱為程序性死亡蛋白-1(PD-1),是一種50-55 kD的免疫球蛋白超家族成員。PD-1表達(dá)于部分CD4-CD8-胸腺細(xì)胞以及活化的T細(xì)胞和B細(xì)胞上。PD-1的配體PD-L1(又稱B7-H1)和PD-L2(B7-DC)是B7免疫球蛋白超家族的成員。RMP1-14抗體已被報(bào)道能夠阻斷PD-1與其配體(B7-H1和B7-DC)的結(jié)合,并抑制T細(xì)胞增殖和細(xì)胞因子產(chǎn)生。

 

ichorbio 的優(yōu)勢:

生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)高:ichorbio 的抗PD-1(RMP1-14)抗體在符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施中生產(chǎn),確保產(chǎn)品質(zhì)量和一致性。

內(nèi)毒素水平低:提供不同內(nèi)毒素水平的選項(xiàng),包括低內(nèi)毒素(<1EU/mg)、超低內(nèi)毒素(<0.5EU/mg)和極低內(nèi)毒素(0.05EU/mg),滿足不同研究需求。

純度高:抗體純度高,通過多步親和層析方法純化,純度>95%,部分產(chǎn)品甚至>98%。

價格合理:在保證產(chǎn)品質(zhì)量的同時,提供更具競爭力的價格,幫助研究人員在預(yù)算內(nèi)獲取高質(zhì)量的抗體。

 

艾美捷ichorbio抗PD-1(RMP1-14):

貨號:ICH1132

規(guī)格:ichorbio 的RMP1-14體內(nèi)抗體有5mg、25mg、50mg和100mg四種規(guī)格可供選擇。

靶標(biāo):PD-1

克隆:RMP1-14

同型:大鼠IgG2a

其他名稱:程序性細(xì)胞死亡蛋白1,Pdcd1,CD279

宿主:大鼠

物種反應(yīng)性:小鼠,大鼠

特異性:抗PD-1體內(nèi)抗體 - 低內(nèi)毒素(RMP1-14)能夠識別小鼠PD-1上的一個表位。

免疫原:小鼠PD-1轉(zhuǎn)染的BHK細(xì)胞。

濃度:1.0 - 5.0 mg/ml。

配方:0.01 M磷酸鹽緩沖液(PBS)pH 7.2,150 mM NaCl,不含載體蛋白、鉀或防腐劑。不含BSA和疊氮化物。

純度:SDS-PAGE和HPLC檢測純度>95%,部分產(chǎn)品純度>98%。

內(nèi)毒素:

≤ 1.0 EU/mg(通過LAL方法測定)

≤ 0.75 EU/mg(通過LAL方法測定)

<0.05 EU/mg(通過LAL方法測定)。

儲存:在2-8°C下儲存時,該抗體至少穩(wěn)定4周。對于長期儲存,建議將抗體分裝為工作體積,避免稀釋,并在-20°C或-80°C下保存。避免反復(fù)凍融。

應(yīng)用:Western Blot、阻斷、流式細(xì)胞術(shù)、功能檢測。

用途:僅供研究使用。

體內(nèi)使用RMP1-14的推薦劑量:

阻斷:在進(jìn)行體內(nèi)研究時,建議使用ichorbio的PD-1低內(nèi)毒素抗體克隆RMP1-14,劑量在2.50至7.50 mg/kg之間。該劑量范圍基于最近使用RMP1-14克隆進(jìn)行體內(nèi)研究的出版物數(shù)據(jù)。每位研究者應(yīng)根據(jù)具體應(yīng)用確定自己的最佳工作稀釋度。

 

Ichorbio抗PD-1(RMP1-14)

特定引用:

Benguigui et al. Interferon-stimulated neutrophils as a predictor of immunotherapy response. Cancer Cell. 4:S1535-6108(23)00433-6.

Wu et al. Rational design of synthetically tractable HDAC6/HSP90 dual inhibitors to destroy immune-suppressive tumor microenvironment. Journal of Advanced Research (2023)

Kauffman et al. PSGL-1 Blockade Induces Classical Activation of Human Tumor-Associated Macrophages. Cancer Research Communications (2023)

Liang et al. SIX4 Controls STING Expression Enhancing anti-PD-1 Efficacy. bioRxiv (2023)

Chen et al. A magneto-activated nanoscale cytometry platform for molecular profiling of small extracellular vesicles. Nature Communications (2023)

Chuah et al. Uncoupling immune trajectories of response and adverse events from anti-PD-1 immunotherapy in hepatocellular carcinoma. Journal of Hepatology (2022)

Liu et al. PD-1 Blockade Restores the Proliferation of Peripheral Blood Lymphocyte and Inhibits Lymphocyte Apoptosis in a BALB/c Mouse Model of CP BVDV Acute Infection. Frontiers in Immunology (2021)

 

艾美捷科技是ichorbio的中國代理商,為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。


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