RMP1-14單克隆抗體與小鼠PD-1（程序性死亡-1）發(fā)生反應(yīng)，PD-1也被稱為CD279。PD-1是一種50-55kDa的細(xì)胞表面受體，由Pdcd1基因編碼，屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細(xì)胞以及活化的T和B淋巴細(xì)胞和髓系細(xì)胞上短暫表達(dá)。在成功清除抗原后，PD-1的表達(dá)會(huì)下降。此外，在B淋巴細(xì)胞發(fā)育的前B細(xì)胞階段，Pdcd1mRNA也會(huì)表達(dá)。PD-1的結(jié)構(gòu)中包含一個(gè)ITIM（基于酪氨酸的免疫受體抑制性基序），這表明PD-1可能負(fù)向調(diào)節(jié)T細(xì)胞受體（TCR）信號(hào)。PD-1通過與其兩種配體PD-L1和PD-L2結(jié)合來傳遞信號(hào)，這兩種配體都是B7家族的成員。在配體結(jié)合后，PD-1信號(hào)會(huì)抑制T細(xì)胞的激活，導(dǎo)致T細(xì)胞增殖減少、細(xì)胞因子產(chǎn)生減少以及T細(xì)胞死亡。此外，PD-1在小鼠的外周耐受和自身免疫疾病預(yù)防中起著關(guān)鍵作用，因?yàn)镻D-1基因敲除的小鼠會(huì)出現(xiàn)擴(kuò)張型心肌病、脾腫大和外周耐受喪失。在許多腫瘤（包括鱗狀細(xì)胞癌、結(jié)腸腺癌和乳腺腺癌）中，PD-L1的表達(dá)增加，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對(duì)CD8T細(xì)胞介導(dǎo)的溶解更具抵抗力。在小鼠黑色素瘤模型中，通過使用阻斷PD-L1與其受體PD-1之間相互作用的抗體，可以暫時(shí)抑制腫瘤生長(zhǎng)。因此，抗PD-1介導(dǎo)的免疫療法目前正在作為癌癥治療進(jìn)行探索。與J43抗體類似，RMP1-14抗體已被證明能夠阻斷小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L2-Ig與PD-1的結(jié)合。

艾美捷-InVivoPlus抗小鼠PD-1(CD279)：

貨號(hào)：BP0146（推薦貨號(hào)IV0100）

規(guī)格：5mg/10mg/50mg/100mg

亞型：大鼠IgG2a，k

推薦的同型對(duì)照：InVivoPlus大鼠IgG2a同型對(duì)照，抗三硝基苯酚

推薦的稀釋緩沖液：InVivoPurepH7.0稀釋緩沖液

結(jié)合情況：本品為未結(jié)合抗體。

免疫原：轉(zhuǎn)染小鼠PD-1cDNA的敘利亞倉(cāng)鼠BKH細(xì)胞

報(bào)告的應(yīng)用：體內(nèi)阻斷PD-1/PD-L信號(hào)

配方：PBS，pH7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

聚集度：<5%

通過尺寸排阻色譜法（SEC）測(cè)定

純度：>95%

通過SDS-PAGE測(cè)定

無菌性：0.2um過濾

生產(chǎn)：在無動(dòng)物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化

純化方法：ProteinG

分子量：150kDa

小鼠病原體檢測(cè)：

鼠痘病毒：陰性

漢坦病毒：陰性

K病毒：陰性

乳酸脫氫酶升高病毒：陰性

淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒：陰性

小鼠腺病毒：陰性

小鼠巨細(xì)胞病毒：陰性

小鼠肝炎病毒：陰性

小鼠細(xì)小病毒：陰性

小鼠諾羅病毒：陰性

小鼠細(xì)小病毒：陰性

小鼠輪狀病毒：陰性

肺炎支原體：陰性

小鼠肺炎病毒：陰性

多瘤病毒：陰性

呼腸孤病毒檢測(cè)：陰性

仙臺(tái)病毒：陰性

Theiler氏小鼠腦脊髓炎病毒：陰性

儲(chǔ)存：抗體溶液應(yīng)在4℃下以原液濃度保存。切勿冷凍。

文獻(xiàn)參考：

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.