基于使用兩種雙鏈 RNA (dsRNA) 的特異性單克隆抗體，dsRNA 檢測試劑盒可以靈敏和選擇性地檢測 dsRNA 分子（大于 30-40 bp），而不受其核苷酸組成和序列的影響。檢測具有高度特異性：在存在 1.000-10.000 倍過量其他核酸的情況下，仍可以檢測核酸提取物中的 dsRNA。 該檢測基于夾心 ELISA 原理，并使用 K1 (IgG2a) 小鼠單克隆抗體對 dsRNA 作為捕獲抗體。單克隆抗體 K2 (IgM) 用作檢測抗體。K1 單克隆抗體識別 dsRNA 的親和力與我們廣泛使用的 J2 抗體相似。可用于細胞和組織中dsRNA的組織學(xué)和細胞學(xué)檢測。事實證明，在 J2 無法提供令人滿意結(jié)果的罕見實驗設(shè)置中，它作為 J2 的替代品特別有用，可以解決交叉反應(yīng)和/或去除不需要的背景。可用于檢測多種病毒的 dsRNA 中間體，如肝炎病毒、泰勒氏鼠腦脊髓炎病毒或日本腦炎病毒。它也可用于檢測培養(yǎng)細胞和固定石蠟包埋的組織學(xué)樣品中的 dsRNA。

艾美捷基于J2的雙鏈RNA ELISA試劑盒 #KBBA56特點：

直接夾心測定，具有更好的特異性

預(yù)涂板

預(yù)先優(yōu)化和驗證，即用型，無需在用戶端進行額外驗證

回收率： 95-100%

基于J2的雙鏈RNA ELISA試劑盒檢測原理：

KRIBIOLISA 雙鏈 RNA （dsRNA） ELISA 采用定量夾心酶免疫測定技術(shù)。它基于使用兩種雙鏈RNA（dsRNA）特異性單克隆抗體，可以靈敏和選擇性地檢測dsRNA分子（>=40 bp），而不受其核苷酸組成和序列的影響。dsRNA （J2） 抗體預(yù)包被到微孔上。將樣品和標準品移液到微孔中，并由捕獲抗體結(jié)合。然后，將HRP（辣根過氧化物酶）偶聯(lián)的抗dsRNA （K1）移液并孵育。洗滌微孔以去除任何非特異性結(jié)合后，將即用型底物溶液（TMB）添加到微孔中，顏色與樣品中dsRNA的量成比例發(fā)展。然后通過添加終止溶液停止顯色。在450nm處測量吸光度。

基于J2的雙鏈RNA ELISA試劑盒性能：

儲存/保存方法：整個試劑盒儲存在 -20?C 下，有效期1年。試劑盒解凍后，可將其在 4?C 下保存 5 天。對于長期儲存，建議在 –20?C 下分裝并冷凍抗體和 dsRNA 成分。

用途：本試劑盒可檢測核酸提取物中的病毒 dsRNA 或非病毒來源的大型天然或合成 dsRNA，以及檢測人工合成 (m)RNA 制劑中是否存在不需要的 dsRNA 分子。

注意事項：本品僅供研究和體外測試使用，不適用于涉及人類或動物的診斷或治療程序。