盡管進(jìn)行了深入研究，生物大分子的晶體化仍然是一個嘗試和錯誤的過程。成核和晶體生長受到許多變量的交互影響，如溫度、pH值、沉淀劑和鹽濃度。測試所有可能的組合將耗費大量時間，并且需要大量的樣本。尋找合適晶體化條件的一種方法是稀疏矩陣法。這種方法涉及有意識地偏向那些在生物大分子晶體化中已被證明成功的條件進(jìn)行篩選。1991年，Jancarik和Kim發(fā)布了50種條件，這些條件是從先前晶體化的蛋白質(zhì)中衍生出來的[1]。這些以及其他條件構(gòu)成了JBScreen Basic系統(tǒng)的基礎(chǔ)[1,2]。然而，JBScreen Basic旨在適應(yīng)24孔板格式，并且像所有其他JBScreen晶體化試劑盒一樣，我們避免了使用cacodylate緩沖液，并用MES取代了它們。

艾美捷MiTeGen晶體篩選 - JBScreen Basic：

包含96種獨特的試劑混合物，用于篩選廣泛的pH范圍以及各種鹽和沉淀劑。格式散裝 - 24或96種篩選溶液，每份10毫升。HTS - 96種篩選溶液以深孔塊形式提供，每個孔1.7毫升。

MiTeGen-JBScreen Basic 1 One kit參考文獻(xiàn)：

[1] Jancarik and Kim (1991) Sparse matrix sampling: a screening method for crystallization of proteins. J. Appl. Cryst. 24:409.

[2] Cudney et al. (1994) Screening and optimization strategies for macromolecular crystal growth. Acta Cryst. D 50:414. Selected Recent Literature Citations of JBScreen Basic

[3] Moonens et al. (2015) Structural insight in the inhibition of adherence of F4 fimbriae producing enterotoxigenic Escherichia coli by llama single domain antibodies. Veterinary Research 46:14.

[4] Zano et al. (2014) Structure of an unusual S-adenosylmethionine synthetase from Campylobacter jejuni. Acta Cryst. D 70:442.

[5] Goyal et al. (2013) Crystallization and preliminary X-ray crystallographic analysis of the curli transporter CsgG. Acta Cryst. F 69:1349.

MiTeGen 致力于分子結(jié)晶研究相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)與生產(chǎn)，包括晶體生長條件篩選試劑及各種耗材與工具。艾美捷科技是MiTeGen的中國代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。