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金剛烷胺具有神經(jīng)保護和抗病毒活性。金剛烷胺直接抑制病毒M2質(zhì)子通道。這種化合物也用于治療帕金森病;它抑制單胺氧化酶A(毛-A),α7煙堿乙酰膽堿受體(nAChRs),去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運蛋白(NET)和NMDA受體(通過加速通道閉合)。

作為LKT Labs全國總代理,艾美捷科技強烈推薦LKT Labs熱銷產(chǎn)品硫酸金剛烷胺 (CAS號:31377-23-8)。產(chǎn)品僅用于科研,不可用于臨床診斷。
| 產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 詳情 |
| 硫酸金剛烷胺 (CAS號:31377-23-8) | LKT-A4803-25g | 查看 |
硫酸金剛烷胺 (CAS號:31377-23-8):
| CAS 編號 | 31377-23-8 |
|---|---|
| 純度 | ≥98% |
| 公式 | (C10H17N)2 ? H2SO4 |
| 公式 Wt. | 400.58 |
| 英文名稱 | Tricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-amine sulfate |
| IUPAC 名稱 | 金剛烷-1-胺;硫酸 |
| 同義詞 | PK-梅爾茨,特里瓦林 |
| 熔點 | 300°攝氏度 |
| 外觀 | 白色至類白色粉末 |
文獻參考:
Sommerauer C, Rebernik P, Reither H, et al. The noradrenaline transporter as site of action for the anti-Parkinson drug amantadine. Neuropharmacology. 2012 Mar;62(4):1708-16. PMID: 22155208.
Jing X, Ma C, Ohigashi Y, et al. Functional studies indicate amantadine binds to the pore of the influenza A virus M2 proton-selective ion channel. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Aug 5;105(31):10967-72. PMID: 18669647.
Blanpied TA, Clarke RJ, Johnson JW. Amantadine inhibits NMDA receptors by accelerating channel closure during channel block. J Neurosci. 2005 Mar 30;25(13):3312-22. PMID: 15800186.
Pearce J. Mechanism of action of amantadine. Br Med J. 1971 Aug 26;3(5773):529. PMID: 4327681.
LKT Laboratories(LKT Labs)總部位于美國,成立于1989年,是一家專注于防癌抗癌特殊化學(xué)品研究和開發(fā)的公司。主要提供:癌癥藥物、藥物發(fā)現(xiàn)試劑盒、天然產(chǎn)物、廣泛的生命科學(xué)研究試劑、定制合成等。LKT Labs專注于研究用小分子的合成,純化和分離。主要應(yīng)用于癌癥和神經(jīng)科學(xué)等,包括蛋白激酶抑制劑、離子通道調(diào)節(jié)劑和激活劑等。作為LKT Labs在中國的區(qū)域總代理,艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的LKT Labs產(chǎn)品。

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