p63是腫瘤抑制因子p53的同源物。它在多種組織的上皮層基底細胞中被鑒定出來，包括表皮、宮頸、尿路上皮、乳腺和前列腺。在正常前列腺腺體的基底上皮細胞核中檢測到p63；然而，它在前列腺惡性腫瘤中并不表達。因此，p63已被報道為區(qū)分前列腺良性與惡性病變的有用標記物，尤其是當與高分子量細胞角蛋白標記物和前列腺特異性標記物AMACR（P504S）聯(lián)合使用時。此外，p63已被證明是肺鱗狀細胞癌（SqCC）的敏感標記物，靈敏度約為90%。與肺腺癌（LADC）相比，其對肺SqCC的特異性約為80%。在乳腺組織中，p63已在正常導(dǎo)管的肌上皮細胞中被鑒定出來。

前處理：

對于甲醛固定、石蠟包埋的組織切片的免疫組化（IHC）染色，需要在10 mM檸檬酸鹽緩沖液中進行20分鐘的熱誘導(dǎo)抗原修復(fù)。  

注意：建議使用10%正常山羊血清稀釋抗體，隨后使用基于山羊抗小鼠的二抗進行檢測。  

對照組織：乳腺、前列腺、前列腺癌或肺或膀胱鱗狀細胞癌。

艾美捷MONOSAN-小鼠抗P63,克隆TP63/11(單克隆)：

貨號：MON10227

應(yīng)用：IHC-P（1:400-1:800）  

物種反應(yīng)性：人  

免疫原：重組人p63蛋白  

宿主：小鼠  

克隆性：單克隆  

克隆號：TP63/11  

亞型：IgG2a  

運輸條件：藍冰  

規(guī)格：濃縮液  

儲存緩沖液：生物反應(yīng)器濃縮液，含0.05%疊氮化物  

儲存溫度：2-8°C

小鼠抗P63,克隆TP63/11(單克隆)文獻參考：

YangA,et al.Mol Cell 1998;2:305-16

Signoretti S,et al AmJPathol 2000;157:1769-75

Yang A,et al.Nature 1999;398:714-18

Barbareschi M.et al.AmJSurg Pathol 2001 Aug:25(8);1054-60

Werling RW,et al.AmJSurg Pathol 2003Jan;27(1):82-90

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