號(hào)外：歐洲科學(xué)院院士Josef Penninger所率領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)，首次在培養(yǎng)皿中成功培養(yǎng)出完美的人體血管，并開(kāi)創(chuàng)了一個(gè)種新的血管模型：將干細(xì)胞培育成三維人體血管類(lèi)器官，為徹底治療糖尿病提供了新的思路與方法。《Wimmer, Reiner A., et al. "Human blood vessel organoids as a model of diabetic vasculopathy." Nature (2019).》

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       糖尿病患是全球性的流行病，影響著幾億人的生活與健康。糖尿病是導(dǎo)致失明，腎衰竭，心臟病發(fā)作，中風(fēng)和下肢截肢的主要原因。這些通常與血管的變化有關(guān)，例如基底膜的擴(kuò)張和血管細(xì)胞的損失。盡管糖尿病很普遍，但人們對(duì)糖尿病引起的血管變化卻知之甚少。Josef Penninger院士為解決這個(gè)問(wèn)題，基于干細(xì)胞誘導(dǎo)分化（iPSC），類(lèi)器官培養(yǎng)，人工構(gòu)建人體“血管類(lèi)器官”模型，并用于血管病變的機(jī)理研究。

       《定向誘導(dǎo)人多能干細(xì)胞分化為血管類(lèi)器官》

       隨后研究者不僅驗(yàn)證了這些類(lèi)血管組織與人類(lèi)天然血管在分子水平上十分相似，而且將其移植到小鼠體內(nèi)后，也能發(fā)育成為完善的血管系統(tǒng)，包括毛細(xì)血管、靜脈和動(dòng)脈。

       在對(duì)糖尿病血管的體外研究中，研究者發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有的抗糖尿病藥物均沒(méi)有對(duì)血管病變有任何效果。但他們發(fā)現(xiàn)γ-分泌酶（γ-secretase）抑制劑DAPT可以阻止血管壁的增厚，表明，在動(dòng)物模型中，阻斷γ-分泌酶可能有助于糖尿病的治療。為后續(xù)的研究提供了新的思路與方法。

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【3】血管形成：Das, Abhirup, et al. “Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging.” Cell, vol. 173, no. 1, 2018, pp. 74–89.

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       【3】γ-分泌酶（γ-secretase）抑制劑：

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