大多數(shù)哺乳動物物種都擁有多種干擾素α亞型。盡管這些多重亞型的原因尚未完全明了，但它們的表達在細胞類型和時間上存在明顯的差別。最近的一項研究為小鼠干擾素α亞型建立了命名法（van Pesch等人，2004年），并通過磷影像法對代謝標記蛋白進行定量，確定了這些亞型的相對活性。在這項研究中，小鼠干擾素αA與其它亞型的效力相比，被認為具有平均的抗病毒活性。

小鼠干擾素αA最初由Daugherty等人（1984年）在《干擾素研究雜志》4(4) 635中克隆。作為第一種商業(yè)化的小鼠干擾素α蛋白，它已在發(fā)表的研究報告中得到廣泛使用。在感染Theiler病毒的神經(jīng)元中已觀察到這一亞型的表達[Delhaye等人（2006年）《美國國家科學(xué)院院刊》103(20) 7835]。此外，該蛋白已被證明能夠使淋巴細胞對凋亡敏感[Cuerro等人（2004年）《實驗醫(yī)學(xué)雜志》200(4) 535]，并增強CD8 T細胞的增殖和分化[Curtsinger等人（2005年）《免疫學(xué)雜志》174(8) 4465]。此外，它被用來確定B10.Q/J小鼠由于Tyk2突變而容易感染[Shaw等人（2003年）《美國國家科學(xué)院院刊》100(20) 11594]。Hardy等人[《基因組學(xué)》（2004年）84:331]最近根據(jù)小鼠干擾素α亞型蛋白家族的序列比較，建議將其命名為干擾素α3。

小鼠干擾素Alpha A：一種活性為1 x 105 U/ml的重組蛋白。這種干擾素-α亞型廣泛用于研究。

左圖：PBL的小鼠干擾素αA (12100)和小鼠干擾素α4 (12115)對感染EMCV的L929細胞的抗病毒活性。在L929/EMCV細胞病理效應(yīng)(CPE)檢測中，比較了小鼠干擾素αA和小鼠干擾素α4的活性。

右圖：在L929細胞中小鼠干擾素αA的滴定。

艾美捷小鼠干擾素Alpha A（PBL-12100-1）參數(shù)說明：

配方：產(chǎn)品以凍存形式供應(yīng)，使用含有0.1%牛血清白蛋白（BSA）的磷酸鹽緩沖生理鹽水（PBS）。

分子量：19.3 kDa

來源：從小鼠白細胞干擾素的cDNA獲得，該干擾素在大腸桿菌中表達。

純度：通過考馬斯亮藍染色的SDS-PAGE檢測，純度大于95%。

內(nèi)毒素水平：小于1 EU/μg

生物活性：通過在小鼠(L929)細胞上使用EMCV的細胞病理效應(yīng)抑制試驗進行測量。在此試驗中，干擾素αA的EC50值約為5 U/ml。

儲存：為保持完整的活性，請在-70°C或更低溫度下儲存，并避免反復(fù)凍融循環(huán)。

同義詞：小鼠干擾素α、IFNA3、干擾素α3、IFNA、干擾素αA

小鼠干擾素Alpha A文獻參考：

Cai, Q. et al., (2024), "Interferon-stimulated gene PVRL4 broadly suppresses viral entry by inhibiting viral-cellular membrane fusion", Cell Biosci., 14(1):23, PMID: 38368366, DOI: 10.1186/s13578-024-01202-y

Lai, JH. et al., (2023), "USP18 enhances dengue virus replication by regulating mitochindrial DNA release", Sci Rep. 13(1):20126, PMID: 37978268, DOI: 10.1038/s41598-023-47584-w

Ugur, M. et al., (2023), "Lymph node medulla regulates the spatiotemporal unfolding of resident dendritic cell networks", Immunity, S1074-7613(23)00277-7, PMID: 37463581, DOI: 10.1016/j.immuni.2023.06.020

Klass, M. et al., (2023), "Sialoadhesin (CD169/Siglec-1) is an extended molecule that escapes inhibitory cis-interactions synergizes with other macrophage receptors to promote phagocytosis", Glycoconjugate J., PMID: 36738392, DOI: 10.1007/s10719-022-10097-1

Zhu, J. et al., (2022), "LincRNA-EPS impairs host antiviral immunity by antagonizing viral RNA-PKR interaction", EMBO Reports, e53937, PMID: 35312340, DOI: 0.15252/embr.202153937