干擾素 (IFN) 是一組具有多效活性的細胞因子，在先天免疫和適應(yīng)性免疫中發(fā)揮著重要作用。在大多數(shù)脊椎動物中，I 型 IFN 由多個 IFN Alpha (α) 基因和至少一個 IFN-Beta (β) 基因組成。IFN-β 在治療上用于治療多發(fā)性硬化癥。盡管在人類和小鼠中進行了充分研究，但 IFN-β 在恒河猴和食蟹猴反應(yīng)中的作用相對有限。IFN-β 的表達和分泌主要由來自模式識別受體（例如 Toll 樣受體 (TLR) 和 RIG-I 樣受體 (RLR)）的信號傳導(dǎo)誘導(dǎo)。

總體而言，IFN-β是細胞中第一波細胞因子反應(yīng)的一部分。病原體感染可導(dǎo)致干擾素調(diào)節(jié)因子 3 (IRF3) 激活，該因子反式激活 IFN-β 基因轉(zhuǎn)錄。表達和分泌后，IFN-β 與受感染（自分泌）或鄰近細胞（旁分泌）表面上的由 IFNAR1 和 IFNAR2 組成的跨膜異二聚體受體鏈結(jié)合。受體結(jié)合促進由 JAK-STAT 信號通路成分組成的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)級聯(lián)。這導(dǎo)致許多基因的表達，包括干擾素調(diào)節(jié)因子 7 (IRF7)，它上調(diào)許多 IFN-α 亞型蛋白的表達。IRF3/IRF7 信號級聯(lián)對于對病原體的初始和漸進反應(yīng)非常重要，其中數(shù)百個基因以協(xié)調(diào)、時間的方式受到調(diào)節(jié)。與其他干擾素相比，IFN-β 具有生物學(xué)獨特性。

研究表明，與 IFN-α 相比，IFN-β 具有重疊且不同的基因表達模式。與其他 I 型 IFN 相比，IFN-β 與 1 型 IFN 受體結(jié)合的親和力似乎更高，并且它還可能以不同的方式調(diào)節(jié)受體內(nèi)化。I 型干擾素（包括 IFN-β）的基礎(chǔ)水平尚不完全清楚。人們認為它們對于對病原體的強烈反應(yīng)很重要，并且可能在細胞穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮額外作用。 該免疫測定法旨在通過夾心酶聯(lián)免疫吸附測定 (ELISA) 測量各種樣品基質(zhì)中低水平的非人靈長類 IFN-β。干擾素與抗體包被的平板結(jié)合，并使用生物素化的檢測抗體和與辣根過氧化物酶 (HRP) 綴合的鏈霉親和素完成檢測。底物是四甲基聯(lián)苯胺 (TMB)。

使用PBL的食蟹猴IFN-Beta ELISA(46415)繪制從5.47到350 pg/ml的代表性食蟹猴IFN-Beta標準曲線

VeriKine Cynomolgus IFN-Beta ELISA 旨在通過夾心法測量各種樣品基質(zhì)（包括血清、血漿和組織培養(yǎng)基 (TCM)）中非人類靈長類動物 IFN-Beta（食蟹猴IFN-Beta）的低/基礎(chǔ)水平酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）。

作為PBL Assay Science在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技強烈推薦VeriKine 食蟹猴 干擾素 Beta ELISA 試劑盒。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

VeriKine 食蟹猴 干擾素 Beta ELISA 試劑盒規(guī)格：

矩陣兼容性 血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液

檢測范圍 5.47 - 350 皮克/毫升

zui低定量要求   5.47皮克/毫升

測定長度 3小時

特異性 食蟹猴（食蟹猴）IFN-Beta

CV 和峰值恢復(fù)

測定間≤ 10%

測定內(nèi)≤ 8%

平均加標回收率：  94%

貯存 2-8℃

截止日期 自生產(chǎn)之日起一年

運輸條件 濕冰

提供的材料

預(yù)涂微量滴定板

板封口機

濃縮洗滌液

食蟹猴干擾素 Beta 標準品，100,000 pg/ml

標準稀釋液

樣品緩沖液 

抗體濃縮液 

HRP 結(jié)合物濃縮物 

測定稀釋劑

TMB 底物溶液

停止解決方案 

所需的額外材料（未提供） 

酶標儀能夠在 450 nm 波長讀取 OD

可變?nèi)萘课⒘康味ü?/span>

可調(diào)節(jié)多通道移液器（50-300 ?l）

試劑槽

洗瓶或洗板系統(tǒng)

蒸餾水或去離子水

血清移液管（1、5、10 或 25 ml）

一次性移液器吸頭（聚丙烯）

平板搖床

文獻參考：

Lewerenz M, Mogensen KE, Uzé G. Shared receptor components but distinct complexes for alpha and beta interferons. J Mol Biol. 1998 Sep 25;282(3):585-99.

Jaks E, Gavutis M, Uzé G, Martal J, Piehler J. Differential receptor subunit affinities of type I interferons govern differential signal activation. J Mol Biol. 2007 Feb 16;366 (2):525- 39.

Marijanovic Z, Ragimbeau J, van der Heyden J, Uzé G, Pellegrini S. Comparable potency of IFNalpha2 and IFN beta on immediate JAK/ST A T activation but differential downregulation of IFNAR2. Biochem J. 2007 Oct 1;407(1):141-51.

PBL Assay Science提供各種干擾素亞型的蛋白，抗體和檢測試劑盒，如：IFN-Alpha（IFN-ɑ 2a，IFN-ɑ 2b，IFN-ɑ 5，IFN-ɑ 6，IFN-ɑ 7，IFN-ɑ 14，IFN-ɑ 16，IFN-ɑ 17......），IFN-Beta（IFN-β 1a，IFN-β 1b），IFN-Lambda（IFN-λ），IFN-Omega（IFN-ω），IFN-Gamma（IFN-γ）......

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