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IL-28A、IL-28B 和 IL-29 是最近發(fā)現(xiàn)的 II 類細(xì)胞因子家族,其特性與 I 型干擾素 (IFN) 1,2相似。同樣,它們已被證明通過 JAK-STAT 通路發(fā)出信號(hào)來發(fā)揮作用,上調(diào)參與控制病毒復(fù)制和細(xì)胞增殖的基因的表達(dá)。因此,它們?cè)谖墨I(xiàn)中也被描述為 lambda IFN(IFN-λ1[IL29]、IFN-λ2 [IL-28A] 和 IFN-λ3 [IL-28B])或統(tǒng)稱為 III 型 IFN。其他研究表明,I 型和 III 型干擾素在病毒感染期間都會(huì)上調(diào),這表明每種干擾素在控制宿主對(duì)病原體的反應(yīng)方面可能具有相似甚至不同的作用3。所有 III 型 IFN 均通過由 IL-10R2 和 IL-28αR 受體鏈組成的異二聚體受體復(fù)合物發(fā)出信號(hào),以啟動(dòng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)。相比之下,所有 I 型 IFN(α、β、ε、κ、ω)均通過與 IFNAR1/IFNAR2 受體復(fù)合物結(jié)合來啟動(dòng)信號(hào)傳導(dǎo),從而促進(jìn)信號(hào)傳導(dǎo)。IFNAR基因敲除研究表明III型IFN不能有效維持有效的抗病毒反應(yīng)。相比之下,IL28αR敲除對(duì)整體抗病毒反應(yīng)幾乎沒有影響,這表明III型干擾素的作用可能對(duì)特定細(xì)胞和病毒更具選擇性。然而,當(dāng)小鼠接受 TLR3 和 TLR9 激動(dòng)劑治療時(shí),任一受體敲除都顯示出病毒載量的顯著降低4。因此,III 型干擾素在進(jìn)化上可能是保守的,可以對(duì)抗專門針對(duì) IFNAR 受體復(fù)合物或經(jīng)典 I 型干擾素途徑的其他獨(dú)特方面的病原體5。
此 DIY ELISA 試劑盒設(shè)計(jì)用于檢測(cè)人 IFN-Lambda 1、2 和 3(IL-29、28A 和 B)。該試劑盒與 Lambda 3 和 Lambda 1 的反應(yīng)性最強(qiáng)。該試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)品是 IFNL1 和 IFNL3(IL-29、IL-28B)。

使用用于TCM的PBL人IFN-Lambda 1/2/3 ELISA繪制62.5至4000 pg/ml的代表性人IFN-Lambda 1/2/3 (IL-29/28A/28B)標(biāo)準(zhǔn)曲線(61840)
作為PBL Assay Science在中國(guó)的區(qū)域總代理,艾美捷科技強(qiáng)烈推薦PBL Assay Science熱銷產(chǎn)品DIY 人 IFN Lambda 1/2/3 (IL-29/28A/28B) ELISA 試劑盒。產(chǎn)品僅用于科研,不可用于臨床診斷。
| 產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 詳情 |
DIY 人 IFN Lambda 1/2/3 (IL-29/28A/28B) ELISA 試劑盒 | PBL-61840-1 | 查看 |
DIY 人 IFN Lambda 1/2/3 (IL-29/28A/28B) ELISA 試劑盒規(guī)格:
矩陣兼容性 組織培養(yǎng)基(TCM)
檢測(cè)范圍 62.5 - 4000 皮克/毫升
測(cè)定長(zhǎng)度 4小時(shí)40分鐘
特異性 人干擾素 Lambda 3 (IL-28B) 和人干擾素 Lambda 2 (IL-28A)
交叉反應(yīng) 無交叉反應(yīng)
人干擾素-αA/D、干擾素-αG、干擾素-αA、干擾素-αB2、干擾素-α1、干擾素-β1a
同義詞 小鼠 Beta 干擾素、小鼠 IFN Beta、小鼠 I 型 IFN beta、小鼠成纖維細(xì)胞 IFN、小鼠成纖維細(xì)胞干擾素、小鼠 Beta IFN、小鼠 I 型干擾素 Beta
貯存 2-8 °C短期儲(chǔ)存;-20°C/-70 °C 適合長(zhǎng)期儲(chǔ)存
截止日期 自生產(chǎn)之日起6個(gè)月
運(yùn)輸條件 濕冰
提供的材料
捕獲抗體
檢測(cè)抗體
標(biāo)準(zhǔn)
鏈霉親和素-辣根過氧化物酶
所需解決方案(未提供)
公共廣播公司
洗滌緩沖液
試劑稀釋劑
底物溶液
停止解決方案
文獻(xiàn)參考:
Sheppard et al. (2003) Nat. Immunol., 4:63-68.
Kotenko et al. (2007) Nat. Immunol., 4:69-77.
Onoguchi et al. (2007) J. Immunol., 282:7576-7581.
Ank et al. (2008) J. Immunol., 180:2474-2485.
Ank et al. (2006) JICR, 26:373-379.
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