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PANAGENE-PNAClamp?技術(shù)是一種基于肽核酸(PNA)的PCR擴增抑制技術(shù),它能夠選擇性地只擴增在與主要的野生型DNA序列混合中作為少量部分的突變目標(biāo)DNA序列。PNAClamp?技術(shù)充分利用了PNA探針的強結(jié)合親和力、對其互補鏈的特異性,以及不被DNA聚合酶作為引物識別的特性。
PANAGENE-PNAClamp?技術(shù)可以輕松應(yīng)用于通過PCR擴增從野生型DNA序列混合物中僅檢測突變的DNA序列。野生型DNA片段不能被緊密結(jié)合的PNA探針擴增,而只有突變的DNA序列可以通過PCR擴增被選擇性地擴增。
艾美捷/PANAGENE-PNAClamp:

左圖:在50納克正常細(xì)胞中準(zhǔn)確檢測1%的突變
使用PNA夾持技術(shù),可以有選擇地擴增并檢測突變DNA。這是一種能夠以1%的高靈敏度檢測微量DNA的技術(shù)。
右圖:在各種樣本上的突變檢測
與D-測序在各種樣本上的比較數(shù)據(jù)[Exon21 c.2573T > G(L858R)突變]:PNAClamp?技術(shù)可以使用FFPE組織、胸腔積液和細(xì)胞學(xué)樣本以更高的靈敏度檢測突變。
注:PNAClamp?和D-測序之間的比較數(shù)據(jù)
1、使用晚期NSCLC患者的FFPE組織
2、PNAClamp?的檢測率更高(PNAClampt?34%,D-測序26%)
3、非確定性數(shù)據(jù)率低(2%以內(nèi))
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