大鼠PIICP（Ⅱ型前膠原C末端肽）ELISA試劑盒專門用于精確測量和分析大鼠樣本（如血清、血漿和組織裂解液）中的PIICP水平。該試劑盒具有高靈敏度和特異性，能夠為各種研究應(yīng)用提供精確且一致的結(jié)果。PIICP生物標志物對于研究膠原蛋白的生物合成和降解以及監(jiān)測骨骼和軟骨代謝至關(guān)重要。PIICP水平升高與骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松癥及其他肌肉骨骼疾病有關(guān)，這使得該ELISA試劑盒成為從事這些領(lǐng)域研究和臨床工作的研究人員和醫(yī)生的寶貴工具。

Assay Genie提供的大鼠PIICP ELISA試劑盒采用高質(zhì)量的組分和用戶友好的操作流程，為研究人員提供了一種可靠且高效的方法，用于定量檢測大鼠樣本中的PIICP水平，最終有助于推進科學(xué)知識的發(fā)展和潛在治療干預(yù)措施的探索。

作為Assay Genie全國總代理，艾美捷科技強烈推薦Assay Genie熱銷產(chǎn)品大鼠PIICP（前膠原II C末端前肽）ELISA試劑盒。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

大鼠PIICP（前膠原II C末端前肽）ELISA試劑盒：

檢測類型：夾心法  

規(guī)格：96T  

檢測時間：4.5小時  

反應(yīng)性：大鼠  

檢測方法：比色法  

檢測范圍：78.13-5000 pg/mL  

靈敏度：46.88 pg/mL  

每孔所需樣本體積：100?L  

樣本類型：血清、血漿及其他生物液體  

特異性：該試劑盒可識別樣本中的大鼠PIICP，未觀察到大鼠PIICP與其類似物之間存在顯著的交叉反應(yīng)或干擾。

試劑盒原理

該ELISA試劑盒采用夾心ELISA方法。試劑盒中提供的微孔ELISA板已預(yù)先涂覆了針對大鼠PIICP的特異性抗體。將標準品或樣本加入適當(dāng)?shù)奈⒖譋LISA板孔中，并與特異性抗體結(jié)合。隨后依次加入針對大鼠PIICP的生物素標記檢測抗體和鏈霉親和素-辣根過氧化物酶（HRP）偶聯(lián)物，并進行孵育。洗去未結(jié)合成分。向每個孔中加入底物溶液。只有含有大鼠PIICP、生物素標記檢測抗體和鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物的孔才會呈現(xiàn)藍色。通過加入終止液終止酶-底物反應(yīng)，顏色變?yōu)辄S色。在450 nm ± 2 nm波長下通過分光光度法測量吸光度（OD）。OD值與大鼠PIICP的濃度成正比。通過將樣本的OD值與標準曲線進行比較，可以計算樣本中大鼠PIICP的濃度。

操作步驟

1. 在預(yù)包被的微孔板上設(shè)置標準品、測試樣本和空白（零）孔，并記錄它們的位置。建議每個標準品和樣本均進行雙份測定。注意：將所有溶液加到底部，避免與孔壁接觸，確保加液時溶液不產(chǎn)生氣泡。

2. 向標準品孔中加入100uL標準品溶液。

3. 向空白（零）孔中加入100uL樣本/標準品稀釋液。

4. 向測試樣本孔中加入100uL適當(dāng)稀釋的樣本（血清、血漿、組織勻漿及其他生物液體）。

5. 使用試劑盒提供的封板膜覆蓋微孔板，并在37°C孵育90分鐘。

6. 吸去每個孔中的液體，不要洗滌。立即向每個孔中加入100uL生物素標記檢測抗體工作液。用封板膜覆蓋微孔板并輕輕混勻。在37°C孵育1小時。

7. 吸去或傾倒微孔板中的溶液，向每個孔中加入350uL洗滌液，并在室溫下孵育1-2分鐘。吸去每個孔中的溶液，并將微孔板在吸水濾紙上拍干。重復(fù)此過程3次。注意：此步驟及其他洗滌步驟可以使用微孔板洗滌器。

8. 向每個孔中加入100uL HRP偶聯(lián)物工作液。用封板膜覆蓋并孵育30分鐘。

9. 吸去或傾倒微孔板中的溶液。重復(fù)第7步的洗滌過程5次。

10. 向每個孔中加入90uL底物試劑。用新的封板膜覆蓋并孵育約15分鐘。保護微孔板免受光照。注意：根據(jù)實際顏色變化，反應(yīng)時間可以縮短或延長，但不超過30分鐘。

11. 向每個孔中加入50uL終止液。注意：加入終止液的順序應(yīng)與底物溶液相同。

12. 立即使用設(shè)置在450 nm的微孔板讀數(shù)儀測定每個孔的吸光度（OD值）。

產(chǎn)品圖片：

Assay Genie旗下涵蓋了15種種屬的高品質(zhì)的ELISA試劑盒及多種抗體，可檢測的指標種類豐富，覆蓋免疫、代謝和分子等多種研究領(lǐng)域，是科學(xué)研究中便捷的小助手。