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發(fā)布者：艾美捷科技發(fā)布時(shí)間：2022-07-26

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新血管的形成(angiogenesis)是腫瘤生長轉(zhuǎn)移和傳播過程中的一種基本活動(dòng)。因此，在癌癥研究領(lǐng)域,人們對(duì)研究腫瘤血管生成的分子機(jī)制十分感興趣。而血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)路徑是這一過程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)者。

血管內(nèi)皮生長因子

VEGF(vascular endothelial growth factor，血管內(nèi)皮生長因子)/VEGFR(vascular endothelial growth factor receptor，血管內(nèi)皮生長因子受體)軸由多重配基和受體質(zhì)量疊加交錯(cuò)組成，并且受體與配基結(jié)合具有專一性，在不同的細(xì)胞中具有不同的細(xì)胞類型表達(dá)和功能，啟動(dòng)VEGFR信號(hào)通路，觸發(fā)了一個(gè)網(wǎng)狀的信號(hào)過程，從而促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞生長、轉(zhuǎn)移和存活。VEGF/VEGFR也是目前研究最多的一條信號(hào)通路，并取得了顯著的成果。

作為專業(yè)的生命科學(xué)醫(yī)藥原料和解決方案供應(yīng)商，艾美捷科技為您推薦來自德國，Relia Tech榮譽(yù)出品：活性VEGF，VEGFR重組蛋白

貨號(hào)	中文名稱	來源	規(guī)格	氨基酸（a.a）	Uniprot
RET-M30-032	重組蛋白, 小鼠, VEGF120	大腸桿菌	20ug	120	Q00731
RET-R20-064	重組蛋白, 大鼠, VEGF120	大腸桿菌	20ug	120	P16612
RET-300-072	重組蛋白, 人, VEGF121	大腸桿菌	20ug	121	P15692
RET-300-032	重組蛋白, 人, VEGF121	昆蟲細(xì)胞	20ug	121	P15692
RET-M30-034	重組蛋白, 小鼠, VEGF144	大腸桿菌	20ug	144	Q00731
RET-300-033S-E	重組蛋白, 人, VEGF145	大腸桿菌	2ug	145	P15692
RET-300-034-E	重組蛋白, 人, VEGF145	大腸桿菌	20ug	145	P15692
RET-M30-004	重組蛋白, 小鼠, VEGF164	大腸桿菌	20ug	164	Q00731
RET-M30-002	重組蛋白, 小鼠, VEGF164	昆蟲細(xì)胞	20ug	164	Q00731
RET-R20-068	重組蛋白, 大鼠, VEGF164	大腸桿菌	20ug	164	P16612
RET-300-076	重組蛋白, 人, VEGF165	大腸桿菌	20ug	164	P15692
RET-300-036	重組蛋白, 人, VEGF165	昆蟲細(xì)胞	20ug	165	P15692
RET-300-082	重組蛋白, 人, VEGF165b	大腸桿菌	20ug	164	P15692-8
RET-300-065Bi	重組蛋白, 人, VEGF165-生物素	大腸桿菌	10ug	165	P15692
RET-300-066Bi	重組蛋白, 人, VEGF165-生物素	大腸桿菌	25ug	165	P15692
RET-M30-095	重組蛋白, 小鼠, VEGF188	大腸桿菌	20ug	188	Q00731
RET-R20-070	重組蛋白, 大鼠, VEGF188	大腸桿菌	20ug	188	P16612
RET-300-095	重組蛋白, 人, VEGF189	大腸桿菌	20ug	189	P15692
RET-300-099	重組蛋白, 人, VEGF206	大腸桿菌	20ug	206	P15692
RET-300-080	重組蛋白, 人, VEGF-B167	大腸桿菌	20ug	167	P49765
RET-300-079	重組蛋白, 人, VEGF-C	昆蟲細(xì)胞	20ug	121	P49767
RET-R20-015	重組蛋白, 大鼠, VEGF-C	昆蟲細(xì)胞	20ug	127	O35757
RET-R20-017	重組蛋白, 大鼠, VEGF-C152S	昆蟲細(xì)胞	20ug	127	O35757
RET-300-045	重組蛋白, 羊口瘡病毒, VEGF-E	大腸桿菌	20ug	132	Q9YMF3
RET-300-046	重組蛋白, 羊口瘡病毒, VEGF-E, 肝素結(jié)合域	昆蟲細(xì)胞	20ug	154	Q9YMF3
RET-300-097	重組蛋白, 蛇, VEGF-F (矛頭蝮)	大腸桿菌	20ug	124	Q90X24
RET-S01-016	重組蛋白, 人, VEGFR-1/Flt-1 (D3), 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	20ug	327	P17948
RET-S01-080	重組蛋白, 人, VEGFR-1/Flt-1 (D3)-His, 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	50ug	327	P17948
RET-S01-014	重組蛋白, 人, VEGFR-1/Flt-1 (D4), 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	20ug	457	P17948
RET-S01-012	重組蛋白, 人, VEGFR-1/Flt-1 (D5), 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	20ug	536	P17948
RET-S01-010	重組蛋白, 人, VEGFR-1/Flt-1（天然）, 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	20ug	661	P17948
RET-S01-072	重組蛋白, 人, VEGFR1-14/Flt1-14, 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	20ug	707	P17948-3
RET-SFC-006	重組蛋白, 人, VEGFR-1/Flt-1(D7)-Fc 嵌合體, 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	50ug	954	P17948
RET-SFC-M06	重組蛋白, 小鼠, VEGFR-1/Flt-1(D7)-Fc 嵌合體, 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	50ug	965	P17948
RET-S01-002	重組蛋白, 人, VEGFR-2/KDR (D7), 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	50ug	738	P35968
RET-S01-004	重組蛋白, 人, VEGFR-2/KDR（天然）, 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	20ug	659	P35968
RET-SFC-008	重組蛋白, 人, VEGFR-2/KDR-Fc 嵌合體, 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	50ug	968	P35968
RET-S01-M04	重組蛋白, 小鼠, VEGFR-2/Flk-1（天然）, 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	20ug	654	P35918
RET-S01-018	重組蛋白, 人, VEGFR-3/FLT-4, 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	50ug	761	P35916
RET-SFC-010	重組蛋白, 人, VEGFR-3/FLT-4/Fc 嵌合體, 可溶性蛋白	昆蟲細(xì)胞	50ug	979	P35916

* 以上蛋白產(chǎn)品，均為凍干粉形式.* 蛋白分子量與序列詳情，歡迎垂詢艾美捷客服.


VEGF蛋白 SDS-PAGE	VEGF蛋白刺激HUVEC增殖

【VEGF/VEGFR產(chǎn)品發(fā)表文章】

Cudmore, M., Hewett, P., Ahmad, S. et al. The role of heterodimerization between VEGFR-1 and VEGFR-2 in the regulation of endothelial cell homeostasis. Nat Commun 3, 972 (2012). https://doi.org/10.1038/ncomms1977
Teichert, M., Milde, L., Holm, A. et al. Pericyte-expressed Tie2 controls angiogenesis and vessel maturation. Nat Commun 8, 16106 (2017). https://doi.org/10.1038/ncomms16106
SUCNR1 Is Expressed in Human Placenta and Mediates Angiogenesis: Significance in Gestational Diabetes. R. Atallah et al., Int J Mol Sci. 2021 Nov; 22(21): 12048.
Transforming growth factor‐β1 signalling triggers vascular endothelial growth factor resistance and monocyte dysfunction in type 2 diabetes mellitus. L.‐M. Makowski et al., J Cell Mol Med. 2021 Jun; 25(11): 5316–5325.
Outgrowth, proliferation, viability, angiogenesis and phenotype of primary human endothelial cells in different purchasable endothelial culture media: feed wisely. B. Leopold et al., Histochem Cell Biol. 2019; 152(5): 377–390.
Apelin+ Endothelial Niche Cells Control Hematopoiesis and Mediate Vascular Regeneration after Myeloablative Injury. Qi Chen et al., Cell Stem Cell. 2019 Dec 5; 25(6): 768–783.e6.
BMP-2 induces human mononuclear cell chemotaxis and adhesion and modulates monocyte-to-macrophage differentiation. E. Pardali et al., J Cell Mol Med. 2018 Nov;22(11):5429-5438.
Hypoxia Impairs Initial Outgrowth of Endothelial Colony Forming Cells and Reduces Their Proliferative and Sprouting Potential. Tasev D et al., Front Med (Lausanne). 2018 Dec 20;5:356.
Blood Outgrowth and Proliferation of Endothelial Colony Forming Cells are Related to Markers of Disease Severity in Patients with Pulmonary Arterial Hypertension. Smits J et al., Int J Mol Sci. 2018 Nov 27;19(12). pii: E3763.
Pericytes regulate VEGF-induced endothelial sprouting through VEGFR1. H. M. Eilken et al., Nat Commun. 2017; 8: 1574.
CD34 expression modulates tube-forming capacity and barrier properties of peripheral blood-derived endothelial colony-forming cells (ECFCs). D. Tasev et al., Angiogenesis. 2016; 19: 325–338.
Endothelial Cells Derived from Non-malignant Tissues Are of Limited Value as Models for Brain Tumor Vasculature. Lohr J et al., Anticancer Res. 2015 May;35(5):2681-90.
Long-Term Expansion in Platelet Lysate Increases Growth of Peripheral Blood-Derived Endothelial-Colony Forming Cells and Their Growth Factor-Induced Sprouting Capacity. D. Tasev et al., PLoS One. 2015; 10(6): e0129935.
The inhibition of tyrosine kinase receptor signalling in leiomyosarcoma cells using the small molecule kinase inhibitor PTK787/ZK222584 (Vatalanib?). A. K.A. Gaumann et al., Int J Oncol. 2014 Dec; 45(6): 2267–2277.
Improved Anchorage of Ti6Al4V Orthopaedic Bone Implants through Oligonucleotide Mediated Immobilization of BMP-2 in Osteoporotic Rats. J. V. W?lfle et al., PLoS One. 2014; 9(1): e86151.
Spatial regulation of VEGF receptor endocytosis in angiogenesis. M. Nakayama et al., Nat Cell Biol.2 13 Mar; 15(3): 249–260.
Fbxw7 Controls Angiogenesis by Regulating Endothelial Notch Activity. N. Izumi et al., PLoS One. 2012; 7(7): e41116.
The Antiangiogenic 16K Prolactin Impairs Functional Tumor Neovascularization by Inhibiting Vessel Maturation. Ngoc-Quynh-Nhu Nguyen et al., PLoS One. 2011; 6(11): e27318.
MicroRNA-21 Exhibits Antiangiogenic Function by Targeting RhoB Expression in Endothelial Cells. C. Sabatel et al., PLoS One. 2011; 6(2): e16979.
Autocrine activity of soluble Flt-1 controls endothelial cell function and angiogenesis. S. Ahmad et al., Vasc Cell. 2011; 3: 15.
Feed-forward Signaling by Membrane-bound Ligand Receptor Circuit: THE CASE OF NOTCH DELTA-LIKE 4 LIGAND IN ENDOTHELIAL CELLS. V. Caolo et al., J Biol Chem. 2010 Dec 24; 285(52): 40681–40689.
Impaired Collateral Recruitment and Outward Remodeling in Experimental Diabetes. J. M. van Golde et al., Diabetes. 2008 Oct; 57(10): 2818–2823.
Elevated placental soluble vascular endothelial growth factor receptor-1 inhibits angiogenesis in preeclampsia. S. Ahmad and A. Ahmed Circ Res. 2004 Oct 29;95(9):884-91.
Collagen type 1 retards tube formation by human microvascular endothelial cells in a fibrin matrix. Kroon, M.E. et al., Angiogenesis (2002) 5: 257.

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