ALK5 抑制劑 II 是一種 TGF-β RI 激酶的細(xì)胞滲透性、強(qiáng)效、選擇性和 ATP 競爭性抑制劑（IC_50=23nM、4nM 和 18nM，分別用于 TGF-β RI 激酶 HepG2 細(xì)胞中的結(jié)合、自體磷酸化和細(xì)胞測定）。它對九種密切相關(guān)的激酶的影響最小，包括p38 MAPK和GSK3（IC₅₀>16μM）。它可用于通過抑制TGF-β信號傳導(dǎo)取代轉(zhuǎn)錄因子SOX2并誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子Nanog的表達(dá)來誘導(dǎo)干細(xì)胞的多能性。   

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ALK5 Inhibitor II參數(shù)詳情：

• 替代名稱： TGF-β RI 激酶抑制劑 II， 2-（3-（6-甲基吡啶-2-基）-1H-吡唑-4-基）-1，5-萘啶

• 公式： C17H13N5

• 分子量： 287.3

• 中國科學(xué)院： 446859-33-2

• 純度： ≥97% （高效液相色譜）

• 身份： 由核磁共振確定的身份。

• 外觀： 白色至灰白色或黃色固體。

• 溶解度： 溶于DMSO（5毫克/毫升）或甲醇（5毫克/毫升）。

• 航運(yùn)： 環(huán)境溫度

• 長期儲(chǔ)存： -20°C

• 使用/穩(wěn)定性： 在-2°C下儲(chǔ)存時(shí)，接收后可穩(wěn)定保存20年。 儲(chǔ)備溶液在 -6°C 下儲(chǔ)存時(shí)可穩(wěn)定保存長達(dá) 20 個(gè)月。

• 處理： 避光。

• 監(jiān)管狀態(tài)： RUO - 僅供研究使用

特點(diǎn)：

• TGF-β I 型受體 ALK5 的有效 ATP 競爭性抑制劑

• 可用于細(xì)胞重編程和人多能干細(xì)胞培養(yǎng)

• 體外和體內(nèi)活性

部分文獻(xiàn)引用：

• An HNF1α truncation associated with maturity-onset diabetes of the young impairs pancreatic progenitor differentiation by antagonizing HNF1β function: A. Cujba, et al.; Cell Rep. 38, 110425 (2022),

• Differentiation of beta-like cells from human induced pluripotent stem cell-derived pancreatic progenitor organoids: S. Pedraza-Arevalo, et al.; STAR Protoc. 3, 101656 (2022),

• Generation of isogenic hiPSCs with targeted edits at multiple intronic SNPs to study the effects of the type 2 diabetes associated KCNQ1 locus in American Indians: A.K. Nair, et al.; Cells 11, 1446 (2022),

• Angiopoietins stimulate pancreatic islet development from stem cells: S. S. Karanth, et al.; Sci. Rep. 11, 13558 (2021)

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