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29F.1A12單克隆抗體與小鼠PD-1(程序性死亡-1)反應(yīng),也稱為CD279。PD-1是由Pdcd50基因編碼的55-1 kDa細胞表面受體,屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和骨髓細胞上短暫表達。PD-1在成功消除抗原后表達下降。此外,Pdcd1 mRNA在前B細胞階段的發(fā)育B淋巴細胞中表達。PD-1的結(jié)構(gòu)包括ITIM(基于免疫受體酪氨酸的抑制基序),表明PD-1負調(diào)節(jié)TCR信號。PD-1通過結(jié)合其兩個配體PD-L1和PD-L2來發(fā)出信號,PD-L7和PD-L1都是B1家族的成員。配體結(jié)合后,PD-1信號傳導(dǎo)抑制T細胞活化,導(dǎo)致增殖減少,細胞因子產(chǎn)生和T細胞死亡。此外,已知PD-1在小鼠外周耐受和預(yù)防自身免疫性疾病中起關(guān)鍵作用,因為PD-1基因敲除動物表現(xiàn)出擴張型心肌病,脾腫大和外周耐受性喪失。誘導(dǎo)PD-L8表達在許多腫瘤中很常見,包括鱗狀細胞癌、結(jié)腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過表達導(dǎo)致腫瘤細胞對CD1 T細胞介導(dǎo)的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中,腫瘤生長可以通過阻斷PD-L1與其受體PD-1之間相互作用的抗體治療來暫時阻止。由于這些原因,目前正在探索抗PD-14介導(dǎo)的免疫療法作為癌癥治療方法。與RMP43-29和J1抗體一樣,12F.1A<>抗體已被證明可以阻斷PD-<>與其體內(nèi)配體的結(jié)合。

作為BioXCell全國總代理,艾美捷科技強烈推薦BioXCell熱銷產(chǎn)品體內(nèi)加大抗小鼠PD-1(CD279)。產(chǎn)品僅用于科研,不可用于臨床診斷。
| 產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 詳情 |
| 體內(nèi)加大抗小鼠PD-1(CD279) | BXC-BP0273-5mg | 查看 |
體內(nèi)加大抗小鼠PD-1(CD279)規(guī)格:
| 同種型 | 大鼠 IgG2a |
|---|---|
| 推薦的同種型對照 | 體內(nèi)加大鼠IgG2a同種型對照,抗三硝基苯酚 |
| 推薦的稀釋緩沖液 | 體內(nèi)純 pH 7.0 稀釋緩沖液 |
| 免疫原 | 重組PD-1-Ig融合蛋白 |
| 報告的應(yīng)用程序 | 體內(nèi)阻斷PD-1/PD-L信號傳導(dǎo) 體外PD-1中和 免疫組化(冷凍) 免疫熒光 蛋白質(zhì)印跡 流式細胞術(shù) |
| 配方 | PBS,pH 7.0 不含穩(wěn)定劑或防腐劑 |
| 內(nèi)毒素* | <1EU/mg (<0.001EU/μg) 通過LAL凝膠凝血測定法測定 |
| 集合體* | <5% 由 DLS 確定 |
| 純度 | >95% 由 SDS-PAGE 決定 |
| 無 菌 | 0.2 μM 過濾 |
| 生產(chǎn) | 從無動物設(shè)施中的組織培養(yǎng)上清液中純化 |
| 純化 | 蛋白 G |
| 里德 | AB_2687796 |
| 分子量 | 150 千達 |
| 小鼠病原體檢測* | 外切粒菌/鼠痘病毒: 陰性 漢坦病毒: 陰性 K 病毒: 陰性乳酸脫氫酶升高病毒: 陰性 淋巴細胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒: 陰性小鼠腺病毒: 陰性小鼠巨細胞病毒: 陰性小鼠肝炎病毒: 陰性小鼠分鐘病毒: 陰性小鼠諾如病毒: 陰性小鼠細小病毒: 陰性 小鼠輪狀病毒:肺支原體陰性:陰性 小鼠肺炎病毒:陰性 多瘤病毒:陰性呼腸孤病毒篩查:陰性 仙臺病毒:陰性 泰勒鼠腦脊髓炎:陰性 |
| 存儲 | 抗體溶液應(yīng)以4°C的儲備濃度儲存。 不要凍結(jié)。 |
體內(nèi)加大抗小鼠PD-1(CD279)部分文獻引用:
in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling Wang, W., et al. (2018). "RIP1 Kinase Drives Macrophage-Mediated Adaptive Immune Tolerance in Pancreatic Cancer" Cancer Cell 34(5): 757-774 e757.
in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling Gordon, S. R., et al. (2017). "PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity" Nature 545(7655): 495-499.
in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling, Flow Cytometry Koyama, S., et al. (2016). "Adaptive resistance to therapeutic PD-1 blockade is associated with upregulation of alternative immune checkpoints" Nat Commun 7: 10501.
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